Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Suvuittainen apolipoproteiini B -hypobeetalipoproteinemia
Hierarki: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Suvuittainen apolipoproteiini B -hypobeetalipoproteinemia 1 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Suvuittainen apolipoproteiini B -hypobeetalipoproteinemia 1 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Suvuittainen apolipoproteiini B -hypobeetalipoproteinemia 1 sidobegreppX |
Bredare villkor: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Suvuittainen apolipoproteiini B -hypobeetalipoproteinemia ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Suvuittainen apolipoproteiini B -hypobeetalipoproteinemia ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Suvuittainen apolipoproteiini B -hypobeetalipoproteinemia |
Anmärkning: | Apolipoproteins B (1986-2006)X |
Anmärkning: | An autosomal dominant disorder of lipid metabolism. It is caused by mutations of APOLIPOPROTEINS B, main components of CHYLOMICRONS and BETA-LIPOPROTEINS (low density lipoproteins or LDL). Features include abnormally low LDL, normal triglyceride level, and dietary fat malabsorption.
X |
historyNote*: | 2007; for APOLIPOPROTEIN B DEFICIENCY DISEASE use ABETALIPOPROTEINEMIA 2000-2006
X |
publicMeSHNote*: | 2007; for APOLIPOPROTEIN B DEFICIENCY DISEASE see ABETALIPOPROTEINEMIA 2000-2006
X |
activeMeSHYear*: | 2007X |
dateCreated*: | 2006-07-05X |
dateEstablished*: | 2007-01-01X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | lktX |
recordOriginator*: | lktX |
Typ: | |
Samordna villkor: | |
URI: | |
Termer och motsvarande begrepp: | Hypobetalipoproteinemia, Familial, Apolipoprotein B (en) XHypobetalipoproteinemia, Familial, Apo B (en, ersatt) Apolipoprotein B Deficiency Disease (en, ersatt) Apolipoprotein B Deficiency (en, ersatt) Abetalipoproteinemia, Normotriglyceridemic, Steinbert Type (en, ersatt) |
Dela: |
Laddar resultat...