Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Usher-oireyhtymät
Hierarki: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Usher-oireyhtymät 4 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Usher-oireyhtymät 4 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Usher-oireyhtymät 4 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ Usher-oireyhtymät 4 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Usher-oireyhtymät 4 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Usher-oireyhtymät 4 sidobegreppX |
Bredare villkor: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Usher-oireyhtymät ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Usher-oireyhtymät ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Usher-oireyhtymät ∟ ∟ ∟ ∟ Usher-oireyhtymät ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Usher-oireyhtymät ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Usher-oireyhtymät |
Anmärkning: | Deafness (1972-2005) | Hearing Loss, Sensorineural (1983-2005) | Retinitis Pigmentosa (1972-2005) | Syndrome (1972-2005)X |
Anmärkning: | Autosomal recessive hereditary disorders characterized by congenital SENSORINEURAL HEARING LOSS and RETINITIS PIGMENTOSA. Genetically and symptomatically heterogeneous, clinical classes include type I, type II, and type III. Their severity, age of onset of retinitis pigmentosa and the degree of vestibular dysfunction are variable.
X |
historyNote*: | 2006
X |
publicMeSHNote*: | 2006
X |
activeMeSHYear*: | |
dateCreated*: | 2005-06-30X |
dateEstablished*: | 2006-01-01X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | nnsX |
recordOriginator*: | nnsX |
Typ: | |
Samordna villkor: | |
URI: | |
Termer och motsvarande begrepp: | Usher-syndrooma (fi, ersatt) XUsher-oireyhtymä (fi, ersatt) Usher Syndromes (en) Usher Syndrome (en, ersatt) |
Dela: |
Laddar resultat...