Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Koproporfyri, ärftlig
Hierarki: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Koproporfyri, ärftlig 5 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Koproporfyri, ärftlig 5 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Koproporfyri, ärftlig 5 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Koproporfyri, ärftlig 5 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Koproporfyri, ärftlig 5 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Koproporfyri, ärftlig 5 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Koproporfyri, ärftlig 5 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Koproporfyri, ärftlig 5 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ |
Bredare villkor: | |
Anmärkning: | |
Anmärkning: | An autosomal dominant porphyria that is due to a deficiency of COPROPORPHYRINOGEN OXIDASE in the LIVER, the sixth enzyme in the 8-enzyme biosynthetic pathway of HEME. Clinical features include both neurological symptoms and cutaneous lesions. Patients excrete increased levels of porphyrin precursors, 5-AMINOLEVULINATE and COPROPORPHYRINS.
X |
historyNote*: | 2005; use PORPHYRIA, HEPATIC 1993-2004
X |
publicMeSHNote*: | 2005; see PORPHYRIA, HEPATIC 1993-2004
X |
activeMeSHYear*: | 2007X |
dateCreated*: | 2004-07-07X |
dateEstablished*: | 2005-01-01X |
dateRevised*: | 2006-07-05X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | lktX |
recordOriginator*: | lktX |
Typ: | |
Samordna villkor: | |
URI: | |
Termer och motsvarande begrepp: | Perinnöllinen koproporfyria (fi) XPorfyria, perinnöllinen kopro- (fi, ersatt) HCP (fi, ersatt) Coproporphyria, Hereditary (en) Hereditary Coproporphyria (en, ersatt) Coproporphyrinogen Oxidase Deficiency (en, ersatt) |
Dela: |
Laddar resultat...