Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Ärftliga sjukdomar
Hierarki: | ∟ ∟ Ärftliga sjukdomar 3 sidobegrepp35 underordnad begreppX |
Bredare villkor: | |
Snävare villkor: | |
Anmärkning: | Diseases that are caused by genetic mutations present during embryo or fetal development, although they may be observed later in life. The mutations may be inherited from a parent's genome or they may be acquired in utero.
X |
Annotation: | GEN only: prefer /genet with specific diseases; Manual 23.22+; Manual 19.8.34
X |
historyNote*: | 2002
X |
publicMeSHNote*: | 2002; for HEREDITARY DISEASES see HEREDITARY DISEASES 1968-2001
X |
activeMeSHYear*: | |
dateCreated*: | 2001-07-25X |
dateEstablished*: | 2002-01-01X |
dateRevised*: | 2002-07-03X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | jmpX |
recordOriginator*: | nnsX |
Relaterad term: | |
Typ: | |
Samordna villkor: | |
URI: | |
Termer och motsvarande begrepp: | Perinnölliset sairaudet (fi) XSynnynnäinen geneettinen sairaus (fi, ersatt) Synnynnäiset geneettiset sairaudet (fi, ersatt) Periytyvät taudit (fi, ersatt) Periytyvät sairaudet (fi, ersatt) Hereditaariset sairaudet (fi, ersatt) Hereditaariset taudit (fi, ersatt) Perinnölliset taudit (fi, ersatt) Genetiska sjukdomar (sv, ersatt) Monogent ärftliga sjukdomar (sv, ersatt) Genetic Diseases, Inborn (en) Inborn Genetic Diseases (en, ersatt) Hereditary Disease (en, ersatt) |
Dela: |
Laddar resultat...