ONKI3 | Medical Subject Headings

1. Val av ontologi/vokabulär

Med hjälp av ONKI-bläddraren kan du lätt bekanta dig med olika ontologier och vokabulärer. Du kan välja att använda någon av dessa genom att integrera din applikation i ONKI-servicen eller så kan du alternativt ladda innehållet i en ontologi/vokabulär via ONKI-bläddraren och använda det i din applikation på det sätt som ontologins/vokabulärens användarvillkor tillåter.

Du kan också skapa en egen ontologi/vokabulär och ladda in den i ONKI-servicen. En ontologi/vokabulär som du vill ladda in kan du antingen skapa från början eller så kan du bearbeta en ontologi/vokabulär som redan finns i ONKI. Som format för en ontologi/vokabulär som ska laddas in i ONKI kan du använda antingen SKOS- eller OWL-formatet. Tjänstens upprätthållare rekommenderar SKOS-formatet som framställningssätt för ordlistor och klassificeringar, medan det för mera omfattande ontologier torde vara bäst att använda OWL-språket. Ontologi/vokabulär -filen kan du hämta till ONKI-servicen via laddnings. När du har fyllt i formuläret publiceras din ontologi/vokabulär i ONKI-servicen inom några vardagar.

2. Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och innehållsbeskrivning

Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och/eller innehållsbeskrivning är gratis men kräver registrering. De uppgifter som ombeds vid registreringen används för att få en helhetsbild av vilka tjänster och hur mycket dessa tjänster används och av vem. Vi kan också utnyttja e-postadresserna för att informera stadigvarande användare om viktiga förändringar i anslutning till tjänsten.

ONKI-väljaren

I formuläret som du gör för informationssökning och innehållsbeskrivning kan ONKI-bläddraren användas som ett intelligent textbox-fält. När användaren skriver text i fältet erbjuder ONKI-systemet färdiga alternativ under fältet. Alternativens avgränsning baserar sig på de valbara begreppens stavning och de kan begränsas med hjälp av jokertecken i ONKI-systemet. Alternativen hämtas ur ontologierna/vokabulärerna som är publicerade i ONKI-systemet, beroende på de användarinställningar som du definierat i formuläret.

Vid innehållsbeskrivning kan du vara inriktad på valet av ett begrepp (t.ex. en typ av museiföremål: yxor), men vid informationssökning kan du använda utvidgad sökning med ontologins relationsinformation. Till exempel när man väljer sökordet verktyg som sökvillkor i museiföremålens sökformulär så kan man automatiskt lägga till bl.a. följande söktermer: yxor, cirklar, mejslar, o.s.v.

Maskinella gränssnitt

Via maskinella gränssnitt (Web service och HTTP) kan du utnyttja ONKI mer flexibelt. Behov av flexibilitet fanns bl.a. i SAHA metadata-editorn som utvecklades i SeCo och vid genomförandet kom man fram till att utnyttja gränssnittet för ONKIs web service. Via Web service-gränssnittet kan du ta reda på bl.a. namn som motsvarar begreppens URI på olika språk. Du kan bekanta dig med användning av gränssnittet via testsidan.

Ontologiservicen ONKI är en nationell tjänst som skapats av forskningsgruppen för semantisk beräkning (SeCo) som fungerar vid Aalto-universitetets högskola för teknikvetenskaper och Helsingfors universitet. Tjänsten har utvecklats inom ramen för projekten FinnONTO och FinnONTO 2.0. För utvecklandet av ONKI ansvarar SeCo:s ONKI-arbetsgrupp, till vilken hör:

Jouni Tuominen, doktorand
Eero Hyvönen, professor

Tidigare medlemmar: Kim Viljanen, Rami Alatalo

Tilläggsuppgifter om ONKI

suomeksi på svenska in English

Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden: under varandra bredvid varandra

Det sätt begreppsrelationer visas: separat i hierarkin

Parkinsonism

Laddar resultat...


Hierarki:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervous System Diseases ∟ Central Nervous System Diseases ∟ Brain Diseases ∟ Basal Ganglia Diseases ∟ Parkinsonism 16 sidobegrepp 3 underordnad begrepp ∟ Lewy Body Disease \| ∟ Parkinson Disease \| ∟ Parkinson Disease, Secondary ∟ Basal Ganglia Cerebrovascular Disease \| ∟ Chorea Gravidarum \| ∟ Dystonia Musculorum Deformans \| ∟ Hallervorden-Spatz Syndrome \| ∟ Hepatolenticular Degeneration \| ∟ Huntington Disease \| ∟ Meige Syndrome \| ∟ Multiple System Atrophy \| ∟ Neuroleptic Malignant Syndrome \| ∟ Supranuclear Palsy, Progressive \| ∟ Tourette Syndrome \| ∟ Angelman Syndrome \| ∟ Choreatic Disorders \| ∟ Dystonic Disorders \| ∟ Essential Tremor \| ∟ Tic Disorders Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervous System Diseases ∟ Central Nervous System Diseases ∟ Movement Disorders ∟ Parkinsonism 16 sidobegrepp 3 underordnad begrepp ∟ Lewy Body Disease \| ∟ Parkinson Disease \| ∟ Parkinson Disease, Secondary ∟ Basal Ganglia Cerebrovascular Disease \| ∟ Chorea Gravidarum \| ∟ Dystonia Musculorum Deformans \| ∟ Hallervorden-Spatz Syndrome \| ∟ Hepatolenticular Degeneration \| ∟ Huntington Disease \| ∟ Meige Syndrome \| ∟ Multiple System Atrophy \| ∟ Neuroleptic Malignant Syndrome \| ∟ Supranuclear Palsy, Progressive \| ∟ Tourette Syndrome \| ∟ Angelman Syndrome \| ∟ Choreatic Disorders \| ∟ Dystonic Disorders \| ∟ Essential Tremor \| ∟ Tic Disorders X
Bredare villkor:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervous System Diseases ∟ Central Nervous System Diseases ∟ Brain Diseases ∟ Basal Ganglia Diseases ∟ Parkinsonism Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervous System Diseases ∟ Central Nervous System Diseases ∟ Movement Disorders ∟ Parkinsonism Basal Ganglia Diseases > Brain Diseases > Central Nervous System Diseases > Nervous System Diseases > Medical Subject Headings (MeSH) Movement Disorders > Central Nervous System Diseases > Nervous System Diseases > Medical Subject Headings (MeSH) X
Snävare villkor:	Lewy Body Disease \| Parkinson Disease \| Parkinson Disease, Secondary X
Anmärkning:	Parkinson Disease (1966-1999)X
Anmärkning:	A group of disorders which feature impaired motor control characterized by bradykinesia, MUSCLE RIGIDITY; TREMOR; and postural instability. Parkinsonian diseases are generally divided into primary parkinsonism (see PARKINSON DISEASE), secondary parkinsonism (see PARKINSON DISEASE, SECONDARY) and inherited forms. These conditions are associated with dysfunction of dopaminergic or closely related motor integration neuronal pathways in the BASAL GANGLIA. X
Annotation:	Gen: prefer specifics; do not confuse X ref RAMSAY HUNT PARALYSIS SYNDROME with RAMSAY HUNT AURICULAR SYNDROME see HERPES ZOSTER OTICUS or RAMSAY HUNT CEREBELLAR SYNDROME see MYOCLONIC CEREBELLAR DYSSYNERGIA X
historyNote*:	2000; for PARKINSONISM use PARKINSON DISEASE 1978-1999; for PARKINSONIAN SYNDROME use PARKINSON DISEASE, SECONDARY 1974-1999; for RAMSAY HUNT PARALYSIS SYNDROME use PARKINSON DISEASE 1992-1999 X
publicMeSHNote*:	2000; for PARKINSONISM see PARKINSON DISEASE 1978-1999; for PARKINSONIAN SYNDROME see PARKINSON DISEASE, SECONDARY 1974-1999: for RAMSAY HUNT PARALYSIS SYNDROME see PARKINSON DISEASE 1992-1999 X
activeMeSHYear*:	2002 \| 2003 \| 2004 \| 2005 \| 2006 \| 2007X
dateCreated*:	1999-11-08X
dateEstablished*:	2000-01-01X
dateRevised*:	2001-07-25X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	lktX
recordOriginator*:	KEVX
Relaterad term:	Striatonigral Degeneration X
Typ:	Concept X
Samordna villkor:	Basal Ganglia Cerebrovascular Disease \| Chorea Gravidarum \| Dystonia Musculorum Deformans \| Hallervorden-Spatz Syndrome \| Hepatolenticular Degeneration \| Huntington Disease \| Meige Syndrome \| Multiple System Atrophy \| Neuroleptic Malignant Syndrome \| Supranuclear Palsy, Progressive \| Tourette Syndrome \| Angelman Syndrome \| Choreatic Disorders \| Dystonic Disorders \| Essential Tremor \| Tic Disorders X
URI:	X
Termer och motsvarande begrepp:	Parkinsonismit (fi) Parkinsonismi (fi, ersatt) Parkinsonian Disorders (en) Parkinson Disease, Juvenile, Autosomal Dominant (en, ersatt) Parkinsonian Diseases (en, ersatt) Parkinson Disease, Juvenile (en, ersatt) Parkinson Disease, Familial, Autosomal Recessive (en, ersatt) Parkinson Disease, Experimental (en, ersatt) Parkinsonian Syndrome (en, ersatt) Parkinsonian Syndromes (en, ersatt) Parkinsonism, Juvenile, Autosomal Recessive (en, ersatt) Parkinsonism, Juvenile, Autosomal Dominant (en, ersatt) Parkinsonism (en, ersatt) Parkinson Disease, Autosomal Dominant. Juvenile (en, ersatt) MPTP-Induced Experimental Parkinsonism (en, ersatt) Experimental Parkinsonism (en, ersatt) Experimental Parkinsonism, MPTP-Induced (en, ersatt) Experimental Parkinson Disease (en, ersatt) Chromosome 6-Linked Autosomal Recessive Parkinsonism (en, ersatt) Autosomal Recesssive Juvenile Parkinsonism (en, ersatt) Familial Parkinson Disease, Autosomal Recessive (en, ersatt) Juvenile Parkinson Disease (en, ersatt) Juvenile Parkinsonism, Autosomal Recessive (en, ersatt) Juvenile Parkinsonism, Autosomal Dominant (en, ersatt) Juvenile Parkinson Disease, Autosomal Recessive (en, ersatt) Juvenile Parkinson Disease, Autosomal Dominant (en, ersatt) Autosomal Dominant Juvenile Parkinsonism (en, ersatt) Parkinsonismus (la-FI, ersatt) X
Dela:	X