ONKI3 | Medical Subject Headings

1. Val av ontologi/vokabulär

Med hjälp av ONKI-bläddraren kan du lätt bekanta dig med olika ontologier och vokabulärer. Du kan välja att använda någon av dessa genom att integrera din applikation i ONKI-servicen eller så kan du alternativt ladda innehållet i en ontologi/vokabulär via ONKI-bläddraren och använda det i din applikation på det sätt som ontologins/vokabulärens användarvillkor tillåter.

Du kan också skapa en egen ontologi/vokabulär och ladda in den i ONKI-servicen. En ontologi/vokabulär som du vill ladda in kan du antingen skapa från början eller så kan du bearbeta en ontologi/vokabulär som redan finns i ONKI. Som format för en ontologi/vokabulär som ska laddas in i ONKI kan du använda antingen SKOS- eller OWL-formatet. Tjänstens upprätthållare rekommenderar SKOS-formatet som framställningssätt för ordlistor och klassificeringar, medan det för mera omfattande ontologier torde vara bäst att använda OWL-språket. Ontologi/vokabulär -filen kan du hämta till ONKI-servicen via laddnings. När du har fyllt i formuläret publiceras din ontologi/vokabulär i ONKI-servicen inom några vardagar.

2. Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och innehållsbeskrivning

Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och/eller innehållsbeskrivning är gratis men kräver registrering. De uppgifter som ombeds vid registreringen används för att få en helhetsbild av vilka tjänster och hur mycket dessa tjänster används och av vem. Vi kan också utnyttja e-postadresserna för att informera stadigvarande användare om viktiga förändringar i anslutning till tjänsten.

ONKI-väljaren

I formuläret som du gör för informationssökning och innehållsbeskrivning kan ONKI-bläddraren användas som ett intelligent textbox-fält. När användaren skriver text i fältet erbjuder ONKI-systemet färdiga alternativ under fältet. Alternativens avgränsning baserar sig på de valbara begreppens stavning och de kan begränsas med hjälp av jokertecken i ONKI-systemet. Alternativen hämtas ur ontologierna/vokabulärerna som är publicerade i ONKI-systemet, beroende på de användarinställningar som du definierat i formuläret.

Vid innehållsbeskrivning kan du vara inriktad på valet av ett begrepp (t.ex. en typ av museiföremål: yxor), men vid informationssökning kan du använda utvidgad sökning med ontologins relationsinformation. Till exempel när man väljer sökordet verktyg som sökvillkor i museiföremålens sökformulär så kan man automatiskt lägga till bl.a. följande söktermer: yxor, cirklar, mejslar, o.s.v.

Maskinella gränssnitt

Via maskinella gränssnitt (Web service och HTTP) kan du utnyttja ONKI mer flexibelt. Behov av flexibilitet fanns bl.a. i SAHA metadata-editorn som utvecklades i SeCo och vid genomförandet kom man fram till att utnyttja gränssnittet för ONKIs web service. Via Web service-gränssnittet kan du ta reda på bl.a. namn som motsvarar begreppens URI på olika språk. Du kan bekanta dig med användning av gränssnittet via testsidan.

Ontologiservicen ONKI är en nationell tjänst som skapats av forskningsgruppen för semantisk beräkning (SeCo) som fungerar vid Aalto-universitetets högskola för teknikvetenskaper och Helsingfors universitet. Tjänsten har utvecklats inom ramen för projekten FinnONTO och FinnONTO 2.0. För utvecklandet av ONKI ansvarar SeCo:s ONKI-arbetsgrupp, till vilken hör:

Jouni Tuominen, doktorand
Eero Hyvönen, professor

Tidigare medlemmar: Kim Viljanen, Rami Alatalo

Tilläggsuppgifter om ONKI

suomeksi på svenska in English

Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden: under varandra bredvid varandra

Det sätt begreppsrelationer visas: separat i hierarkin

Muskeldystrofi, Emery-Dreifuss

Laddar resultat...


Hierarki:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Genetic Diseases, Inborn ∟ Genetic Diseases, X-Linked ∟ Muskeldystrofi, Emery-Dreifuss 26 sidobegrepp ∟ Androgen-Insensitivity Syndrome \| ∟ Choroideremia \| ∟ Dyskeratosis Congenita \| ∟ Ectodermal Dysplasia 1, Anhidrotic \| ∟ Fabry Disease \| ∟ Focal Dermal Hypoplasia \| ∟ Glycogen Storage Disease Type IIb \| ∟ Glycogen Storage Disease Type VIII \| ∟ Granulomatous Disease, Chronic \| ∟ Hemophilia B \| ∟ Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome, Type 1 \| ∟ Hypophosphatemic Rickets, X-Linked Dominant \| ∟ Ichthyosis, X-Linked \| ∟ Mental Retardation, X-Linked \| ∟ Muscular Dystrophy, Duchenne \| ∟ Oculocerebrorenal Syndrome \| ∟ Pelizaeus-Merzbacher Disease \| ∟ Wiskott-Aldrich Syndrome \| ∟ X-Linked Combined Immunodeficiency Diseases \| ∟ D009136Q000662* \| ∟ Distal Myopathies \| ∟ Glycogen Storage Disease Type VII \| ∟ Muscular Dystrophies, Limb-Girdle \| ∟ Muscular Dystrophy, Facioscapulohumeral \| ∟ Muscular Dystrophy, Oculopharyngeal \| ∟ Myotonic Dystrophy Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Genetic Diseases, Inborn ∟ Muscular Dystrophies ∟ Muskeldystrofi, Emery-Dreifuss 26 sidobegrepp ∟ Androgen-Insensitivity Syndrome \| ∟ Choroideremia \| ∟ Dyskeratosis Congenita \| ∟ Ectodermal Dysplasia 1, Anhidrotic \| ∟ Fabry Disease \| ∟ Focal Dermal Hypoplasia \| ∟ Glycogen Storage Disease Type IIb \| ∟ Glycogen Storage Disease Type VIII \| ∟ Granulomatous Disease, Chronic \| ∟ Hemophilia B \| ∟ Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome, Type 1 \| ∟ Hypophosphatemic Rickets, X-Linked Dominant \| ∟ Ichthyosis, X-Linked \| ∟ Mental Retardation, X-Linked \| ∟ Muscular Dystrophy, Duchenne \| ∟ Oculocerebrorenal Syndrome \| ∟ Pelizaeus-Merzbacher Disease \| ∟ Wiskott-Aldrich Syndrome \| ∟ X-Linked Combined Immunodeficiency Diseases \| ∟ D009136Q000662* \| ∟ Distal Myopathies \| ∟ Glycogen Storage Disease Type VII \| ∟ Muscular Dystrophies, Limb-Girdle \| ∟ Muscular Dystrophy, Facioscapulohumeral \| ∟ Muscular Dystrophy, Oculopharyngeal \| ∟ Myotonic Dystrophy Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Musculoskeletal Diseases ∟ Muscular Diseases ∟ Muscular Disorders, Atrophic ∟ Muscular Dystrophies ∟ Muskeldystrofi, Emery-Dreifuss 26 sidobegrepp ∟ Androgen-Insensitivity Syndrome \| ∟ Choroideremia \| ∟ Dyskeratosis Congenita \| ∟ Ectodermal Dysplasia 1, Anhidrotic \| ∟ Fabry Disease \| ∟ Focal Dermal Hypoplasia \| ∟ Glycogen Storage Disease Type IIb \| ∟ Glycogen Storage Disease Type VIII \| ∟ Granulomatous Disease, Chronic \| ∟ Hemophilia B \| ∟ Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome, Type 1 \| ∟ Hypophosphatemic Rickets, X-Linked Dominant \| ∟ Ichthyosis, X-Linked \| ∟ Mental Retardation, X-Linked \| ∟ Muscular Dystrophy, Duchenne \| ∟ Oculocerebrorenal Syndrome \| ∟ Pelizaeus-Merzbacher Disease \| ∟ Wiskott-Aldrich Syndrome \| ∟ X-Linked Combined Immunodeficiency Diseases \| ∟ D009136Q000662* \| ∟ Distal Myopathies \| ∟ Glycogen Storage Disease Type VII \| ∟ Muscular Dystrophies, Limb-Girdle \| ∟ Muscular Dystrophy, Facioscapulohumeral \| ∟ Muscular Dystrophy, Oculopharyngeal \| ∟ Myotonic Dystrophy Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervous System Diseases ∟ Neuromuscular Diseases ∟ Muscular Diseases ∟ Muscular Disorders, Atrophic ∟ Muscular Dystrophies ∟ Muskeldystrofi, Emery-Dreifuss 26 sidobegrepp ∟ Androgen-Insensitivity Syndrome \| ∟ Choroideremia \| ∟ Dyskeratosis Congenita \| ∟ Ectodermal Dysplasia 1, Anhidrotic \| ∟ Fabry Disease \| ∟ Focal Dermal Hypoplasia \| ∟ Glycogen Storage Disease Type IIb \| ∟ Glycogen Storage Disease Type VIII \| ∟ Granulomatous Disease, Chronic \| ∟ Hemophilia B \| ∟ Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome, Type 1 \| ∟ Hypophosphatemic Rickets, X-Linked Dominant \| ∟ Ichthyosis, X-Linked \| ∟ Mental Retardation, X-Linked \| ∟ Muscular Dystrophy, Duchenne \| ∟ Oculocerebrorenal Syndrome \| ∟ Pelizaeus-Merzbacher Disease \| ∟ Wiskott-Aldrich Syndrome \| ∟ X-Linked Combined Immunodeficiency Diseases \| ∟ D009136Q000662* \| ∟ Distal Myopathies \| ∟ Glycogen Storage Disease Type VII \| ∟ Muscular Dystrophies, Limb-Girdle \| ∟ Muscular Dystrophy, Facioscapulohumeral \| ∟ Muscular Dystrophy, Oculopharyngeal \| ∟ Myotonic Dystrophy Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervous System Diseases ∟ Neuromuscular Diseases ∟ Muscular Disorders, Atrophic ∟ Muscular Dystrophies ∟ Muskeldystrofi, Emery-Dreifuss 26 sidobegrepp ∟ Androgen-Insensitivity Syndrome \| ∟ Choroideremia \| ∟ Dyskeratosis Congenita \| ∟ Ectodermal Dysplasia 1, Anhidrotic \| ∟ Fabry Disease \| ∟ Focal Dermal Hypoplasia \| ∟ Glycogen Storage Disease Type IIb \| ∟ Glycogen Storage Disease Type VIII \| ∟ Granulomatous Disease, Chronic \| ∟ Hemophilia B \| ∟ Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome, Type 1 \| ∟ Hypophosphatemic Rickets, X-Linked Dominant \| ∟ Ichthyosis, X-Linked \| ∟ Mental Retardation, X-Linked \| ∟ Muscular Dystrophy, Duchenne \| ∟ Oculocerebrorenal Syndrome \| ∟ Pelizaeus-Merzbacher Disease \| ∟ Wiskott-Aldrich Syndrome \| ∟ X-Linked Combined Immunodeficiency Diseases \| ∟ D009136Q000662* \| ∟ Distal Myopathies \| ∟ Glycogen Storage Disease Type VII \| ∟ Muscular Dystrophies, Limb-Girdle \| ∟ Muscular Dystrophy, Facioscapulohumeral \| ∟ Muscular Dystrophy, Oculopharyngeal \| ∟ Myotonic Dystrophy X
Bredare villkor:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Genetic Diseases, Inborn ∟ Genetic Diseases, X-Linked ∟ Muskeldystrofi, Emery-Dreifuss Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Genetic Diseases, Inborn ∟ Muscular Dystrophies ∟ Muskeldystrofi, Emery-Dreifuss Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Musculoskeletal Diseases ∟ Muscular Diseases ∟ Muscular Disorders, Atrophic ∟ Muscular Dystrophies ∟ Muskeldystrofi, Emery-Dreifuss Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervous System Diseases ∟ Neuromuscular Diseases ∟ Muscular Diseases ∟ Muscular Disorders, Atrophic ∟ Muscular Dystrophies ∟ Muskeldystrofi, Emery-Dreifuss Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervous System Diseases ∟ Neuromuscular Diseases ∟ Muscular Disorders, Atrophic ∟ Muscular Dystrophies ∟ Muskeldystrofi, Emery-Dreifuss Genetic Diseases, X-Linked > Genetic Diseases, Inborn > Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities > Medical Subject Headings (MeSH) Muscular Dystrophies > Genetic Diseases, Inborn > Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities > Medical Subject Headings (MeSH) Muscular Dystrophies > Muscular Disorders, Atrophic > Muscular Diseases > Musculoskeletal Diseases > Medical Subject Headings (MeSH) Muscular Dystrophies > Muscular Disorders, Atrophic > Muscular Diseases > Neuromuscular Diseases > Nervous System Diseases > Medical Subject Headings (MeSH) Muscular Dystrophies > Muscular Disorders, Atrophic > Neuromuscular Diseases > Nervous System Diseases > Medical Subject Headings (MeSH) X
Anmärkning:	Muscular Dystrophies (1966-1999)X
Anmärkning:	A heterogenous group of inherited muscular dystrophy without the involvement of nervous system. The disease is characterized by MUSCULAR ATROPHY; MUSCLE WEAKNESS; CONTRACTURE of the elbows; ACHILLES TENDON; and posterior cervical muscles; with or without cardiac features. There are several INHERITANCE PATTERNS including X-linked (X CHROMOSOME), autosomal dominant, and autosomal recessive gene mutations. X
historyNote*:	2000; for MUSCULAR DYSTROPHY, SCAPULOPERONEAL use MUSCULAR DYSTROPHIES 2000-2004 X
publicMeSHNote*:	2000; for MUSCULAR DYSTROPHY, SCAPULOPERONEAL see MUSCULAR DYSTROPHIES 2000-2004 X
activeMeSHYear*:	2005 \| 2006 \| 2007X
dateCreated*:	1999-11-08X
dateEstablished*:	2000-01-01X
dateRevised*:	2004-07-07X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	lktX
recordOriginator*:	KEVX
Typ:	Concept X
Samordna villkor:	Androgen-Insensitivity Syndrome \| Choroideremia \| Dyskeratosis Congenita \| Ectodermal Dysplasia 1, Anhidrotic \| Fabry Disease \| Focal Dermal Hypoplasia \| Glycogen Storage Disease Type IIb \| Glycogen Storage Disease Type VIII \| Granulomatous Disease, Chronic \| Hemophilia B \| Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome, Type 1 \| Hypophosphatemic Rickets, X-Linked Dominant \| Ichthyosis, X-Linked \| Mental Retardation, X-Linked \| Muscular Dystrophy, Duchenne \| Oculocerebrorenal Syndrome \| Pelizaeus-Merzbacher Disease \| Wiskott-Aldrich Syndrome \| X-Linked Combined Immunodeficiency Diseases \| D009136Q000662* \| Distal Myopathies \| Glycogen Storage Disease Type VII \| Muscular Dystrophies, Limb-Girdle \| Muscular Dystrophy, Facioscapulohumeral \| Muscular Dystrophy, Oculopharyngeal \| Myotonic Dystrophy X
URI:	X
Termer och motsvarande begrepp:	Emery-Dreifussin lihasdystrofia (fi) Emery-Dreifussin syndrooma (fi, ersatt) Emery-Dreifussin oireyhtymä (fi, ersatt) Lihasdystrofia, Emery-Dreifussin (fi, ersatt) Emery-Dreifuss syndrom (sv, ersatt) Emery-Dreifuss muskeldystrofi (sv, ersatt) Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss (en) Scapuloperoneal Syndrome, X-Linked (en, ersatt) Scapuloilioperoneal Atrophy with Cardiopathy (en, ersatt) Muscular Dystrophy, Scapuloperoneal (en, ersatt) Emery-Dreifuss Type Muscular Dystrophy (en, ersatt) Emery-Dreifuss Syndrome (en, ersatt) Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy, Autosomal Recessive (en, ersatt) Hauptmann-Thannhauser Muscular Dystrophy (en, ersatt) Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss Type (en, ersatt) Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss, X-Linked (en, ersatt) Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss, Autosomal Recessive (en, ersatt) Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss, Autosomal Dominant (en, ersatt) Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy 2 (en, ersatt) Dystrophia Emery-Dreifuss (la-FI, ersatt) Dystrophia musculorum Emery-Dreifuss (la-FI, ersatt) X
Dela:	X