ONKI3 | Medical Subject Headings

1. Val av ontologi/vokabulär

Med hjälp av ONKI-bläddraren kan du lätt bekanta dig med olika ontologier och vokabulärer. Du kan välja att använda någon av dessa genom att integrera din applikation i ONKI-servicen eller så kan du alternativt ladda innehållet i en ontologi/vokabulär via ONKI-bläddraren och använda det i din applikation på det sätt som ontologins/vokabulärens användarvillkor tillåter.

Du kan också skapa en egen ontologi/vokabulär och ladda in den i ONKI-servicen. En ontologi/vokabulär som du vill ladda in kan du antingen skapa från början eller så kan du bearbeta en ontologi/vokabulär som redan finns i ONKI. Som format för en ontologi/vokabulär som ska laddas in i ONKI kan du använda antingen SKOS- eller OWL-formatet. Tjänstens upprätthållare rekommenderar SKOS-formatet som framställningssätt för ordlistor och klassificeringar, medan det för mera omfattande ontologier torde vara bäst att använda OWL-språket. Ontologi/vokabulär -filen kan du hämta till ONKI-servicen via laddnings. När du har fyllt i formuläret publiceras din ontologi/vokabulär i ONKI-servicen inom några vardagar.

2. Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och innehållsbeskrivning

Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och/eller innehållsbeskrivning är gratis men kräver registrering. De uppgifter som ombeds vid registreringen används för att få en helhetsbild av vilka tjänster och hur mycket dessa tjänster används och av vem. Vi kan också utnyttja e-postadresserna för att informera stadigvarande användare om viktiga förändringar i anslutning till tjänsten.

ONKI-väljaren

I formuläret som du gör för informationssökning och innehållsbeskrivning kan ONKI-bläddraren användas som ett intelligent textbox-fält. När användaren skriver text i fältet erbjuder ONKI-systemet färdiga alternativ under fältet. Alternativens avgränsning baserar sig på de valbara begreppens stavning och de kan begränsas med hjälp av jokertecken i ONKI-systemet. Alternativen hämtas ur ontologierna/vokabulärerna som är publicerade i ONKI-systemet, beroende på de användarinställningar som du definierat i formuläret.

Vid innehållsbeskrivning kan du vara inriktad på valet av ett begrepp (t.ex. en typ av museiföremål: yxor), men vid informationssökning kan du använda utvidgad sökning med ontologins relationsinformation. Till exempel när man väljer sökordet verktyg som sökvillkor i museiföremålens sökformulär så kan man automatiskt lägga till bl.a. följande söktermer: yxor, cirklar, mejslar, o.s.v.

Maskinella gränssnitt

Via maskinella gränssnitt (Web service och HTTP) kan du utnyttja ONKI mer flexibelt. Behov av flexibilitet fanns bl.a. i SAHA metadata-editorn som utvecklades i SeCo och vid genomförandet kom man fram till att utnyttja gränssnittet för ONKIs web service. Via Web service-gränssnittet kan du ta reda på bl.a. namn som motsvarar begreppens URI på olika språk. Du kan bekanta dig med användning av gränssnittet via testsidan.

Ontologiservicen ONKI är en nationell tjänst som skapats av forskningsgruppen för semantisk beräkning (SeCo) som fungerar vid Aalto-universitetets högskola för teknikvetenskaper och Helsingfors universitet. Tjänsten har utvecklats inom ramen för projekten FinnONTO och FinnONTO 2.0. För utvecklandet av ONKI ansvarar SeCo:s ONKI-arbetsgrupp, till vilken hör:

Jouni Tuominen, doktorand
Eero Hyvönen, professor

Tidigare medlemmar: Kim Viljanen, Rami Alatalo

Tilläggsuppgifter om ONKI

suomeksi på svenska in English

Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden: under varandra bredvid varandra

Det sätt begreppsrelationer visas: separat i hierarkin

Unverricht-Lundborgs syndrom

Laddar resultat...


Hierarki:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Keskushermoston sairaudet ∟ Aivosairaudet ∟ Epilepsia ∟ Myokloniset epilepsiat ∟ Etenevät myoklonusepilepsiat ∟ Unverricht-Lundborgs syndrom 27 sidobegrepp ∟ Laforan sairaus \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Alexanderin tauti \| ∟ Canavanin tauti \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinkerin oireyhtymä \| ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio \| ∟ Huntingtonin tauti \| ∟ Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet \| ∟ Lasten spinaaliset lihasatrofiat \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Myotoninen dystrofia \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sensoriset ja autonomiset neuropatiat \| ∟ Pigmentoitunut pallidusrappeuma \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Runteleva lihasjänteyshäiriö \| ∟ Spinoserebellaariset rappeumat \| ∟ Suvuittaiset amyloidineuropatit \| ∟ Synnynnäinen myotonia \| ∟ Touretten oireyhtymä \| ∟ Tuberoosiskleroosi \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Neurodegeneratiiviset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ Unverricht-Lundborgs syndrom 27 sidobegrepp ∟ Laforan sairaus \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Alexanderin tauti \| ∟ Canavanin tauti \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinkerin oireyhtymä \| ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio \| ∟ Huntingtonin tauti \| ∟ Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet \| ∟ Lasten spinaaliset lihasatrofiat \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Myotoninen dystrofia \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sensoriset ja autonomiset neuropatiat \| ∟ Pigmentoitunut pallidusrappeuma \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Runteleva lihasjänteyshäiriö \| ∟ Spinoserebellaariset rappeumat \| ∟ Suvuittaiset amyloidineuropatit \| ∟ Synnynnäinen myotonia \| ∟ Touretten oireyhtymä \| ∟ Tuberoosiskleroosi \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ Unverricht-Lundborgs syndrom 27 sidobegrepp ∟ Laforan sairaus \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Alexanderin tauti \| ∟ Canavanin tauti \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinkerin oireyhtymä \| ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio \| ∟ Huntingtonin tauti \| ∟ Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet \| ∟ Lasten spinaaliset lihasatrofiat \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Myotoninen dystrofia \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sensoriset ja autonomiset neuropatiat \| ∟ Pigmentoitunut pallidusrappeuma \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Runteleva lihasjänteyshäiriö \| ∟ Spinoserebellaariset rappeumat \| ∟ Suvuittaiset amyloidineuropatit \| ∟ Synnynnäinen myotonia \| ∟ Touretten oireyhtymä \| ∟ Tuberoosiskleroosi \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus X
Bredare villkor:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Keskushermoston sairaudet ∟ Aivosairaudet ∟ Epilepsia ∟ Myokloniset epilepsiat ∟ Etenevät myoklonusepilepsiat ∟ Unverricht-Lundborgs syndrom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Neurodegeneratiiviset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ Unverricht-Lundborgs syndrom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ Unverricht-Lundborgs syndrom Etenevät myoklonusepilepsiat > Myokloniset epilepsiat > Epilepsia > Aivosairaudet > Keskushermoston sairaudet > Hermoston sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet > Neurodegeneratiiviset sairaudet > Hermoston sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X
Anmärkning:	Epilepsies, Myoclonic (1977-1999) \| Epilepsy (1965-1976) \| Myoclonus (1965-1976)X
Anmärkning:	An autosomal recessive condition characterized by recurrent myoclonic and generalized seizures, ATAXIA, slowly progressive intellectual deterioration, dysarthria, and intention tremor. Myoclonic seizures are severe and continuous, and tend to be triggered by movement, stress, and sensory stimuli. The age of onset is between 8 and 13 years, and the condition is relatively frequent in the Baltic region, especially Finland. (From Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp109-110) X
historyNote*:	2000; for LUNDBORG-UNVERRICHT SYNDROME use EPILEPSY, MYOCLONIC 1977-1999 X
publicMeSHNote*:	2000; for LUNDBORG-UNVERRICHT SYNDROME see EPILEPSY, MYOCLONIC 1977-1999 X
activeMeSHYear*:	2002 \| 2003 \| 2004 \| 2005 \| 2006 \| 2007X
dateCreated*:	1999-11-03X
dateEstablished*:	2000-01-01X
dateRevised*:	2001-07-25X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	nnsX
recordOriginator*:	KEVX
Typ:	Käsite X
Samordna villkor:	Laforan sairaus \| MERFF-oireyhtymä \| Alexanderin tauti \| Canavanin tauti \| Cockaynen oireyhtymä \| Gerstmann-Straussler-Scheinkerin oireyhtymä \| Hepatolentikulaarinen degeneraatio \| Huntingtonin tauti \| Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet \| Lasten spinaaliset lihasatrofiat \| Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| Menkesin oireyhtymä \| Myotoninen dystrofia \| Neurofibromatoosit \| Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat \| Perinnölliset näköhermon surkastumat \| Perinnölliset sensoriset ja autonomiset neuropatiat \| Pigmentoitunut pallidusrappeuma \| Rettin oireyhtymä \| Runteleva lihasjänteyshäiriö \| Spinoserebellaariset rappeumat \| Suvuittaiset amyloidineuropatit \| Synnynnäinen myotonia \| Touretten oireyhtymä \| Tuberoosiskleroosi \| X-sidonnainen kehitysvammaisuus X
URI:	X
Termer och motsvarande begrepp:	Unverricht-Lundborgin oireyhtymä (fi) Epilepsia, myokloninen Välimeren (fi, ersatt) Unverricht-Lundborgin syndrooma (fi, ersatt) Välimeren myokloninen epilepsia (fi, ersatt) Balttilainen etenevä myoklonusepilepsia (fi, ersatt) Lundborg-Unverrichts syndrom (sv, ersatt) Unverricht-Lundborg Syndrome (en) Unverricht Disease (en, ersatt) Baltic Myoclonus Epilepsy (en, ersatt) Lundborg-Unverricht Syndrome (en, ersatt) Mediterranean Myoclonic Epilepsy (en, ersatt) Baltic Myoclonus (en, ersatt) X
Dela:	X