ONKI3 | Medical Subject Headings

1. Val av ontologi/vokabulär

Med hjälp av ONKI-bläddraren kan du lätt bekanta dig med olika ontologier och vokabulärer. Du kan välja att använda någon av dessa genom att integrera din applikation i ONKI-servicen eller så kan du alternativt ladda innehållet i en ontologi/vokabulär via ONKI-bläddraren och använda det i din applikation på det sätt som ontologins/vokabulärens användarvillkor tillåter.

Du kan också skapa en egen ontologi/vokabulär och ladda in den i ONKI-servicen. En ontologi/vokabulär som du vill ladda in kan du antingen skapa från början eller så kan du bearbeta en ontologi/vokabulär som redan finns i ONKI. Som format för en ontologi/vokabulär som ska laddas in i ONKI kan du använda antingen SKOS- eller OWL-formatet. Tjänstens upprätthållare rekommenderar SKOS-formatet som framställningssätt för ordlistor och klassificeringar, medan det för mera omfattande ontologier torde vara bäst att använda OWL-språket. Ontologi/vokabulär -filen kan du hämta till ONKI-servicen via laddnings. När du har fyllt i formuläret publiceras din ontologi/vokabulär i ONKI-servicen inom några vardagar.

2. Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och innehållsbeskrivning

Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och/eller innehållsbeskrivning är gratis men kräver registrering. De uppgifter som ombeds vid registreringen används för att få en helhetsbild av vilka tjänster och hur mycket dessa tjänster används och av vem. Vi kan också utnyttja e-postadresserna för att informera stadigvarande användare om viktiga förändringar i anslutning till tjänsten.

ONKI-väljaren

I formuläret som du gör för informationssökning och innehållsbeskrivning kan ONKI-bläddraren användas som ett intelligent textbox-fält. När användaren skriver text i fältet erbjuder ONKI-systemet färdiga alternativ under fältet. Alternativens avgränsning baserar sig på de valbara begreppens stavning och de kan begränsas med hjälp av jokertecken i ONKI-systemet. Alternativen hämtas ur ontologierna/vokabulärerna som är publicerade i ONKI-systemet, beroende på de användarinställningar som du definierat i formuläret.

Vid innehållsbeskrivning kan du vara inriktad på valet av ett begrepp (t.ex. en typ av museiföremål: yxor), men vid informationssökning kan du använda utvidgad sökning med ontologins relationsinformation. Till exempel när man väljer sökordet verktyg som sökvillkor i museiföremålens sökformulär så kan man automatiskt lägga till bl.a. följande söktermer: yxor, cirklar, mejslar, o.s.v.

Maskinella gränssnitt

Via maskinella gränssnitt (Web service och HTTP) kan du utnyttja ONKI mer flexibelt. Behov av flexibilitet fanns bl.a. i SAHA metadata-editorn som utvecklades i SeCo och vid genomförandet kom man fram till att utnyttja gränssnittet för ONKIs web service. Via Web service-gränssnittet kan du ta reda på bl.a. namn som motsvarar begreppens URI på olika språk. Du kan bekanta dig med användning av gränssnittet via testsidan.

Ontologiservicen ONKI är en nationell tjänst som skapats av forskningsgruppen för semantisk beräkning (SeCo) som fungerar vid Aalto-universitetets högskola för teknikvetenskaper och Helsingfors universitet. Tjänsten har utvecklats inom ramen för projekten FinnONTO och FinnONTO 2.0. För utvecklandet av ONKI ansvarar SeCo:s ONKI-arbetsgrupp, till vilken hör:

Jouni Tuominen, doktorand
Eero Hyvönen, professor

Tidigare medlemmar: Kim Viljanen, Rami Alatalo

Tilläggsuppgifter om ONKI

suomeksi på svenska in English

Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden: under varandra bredvid varandra

Det sätt begreppsrelationer visas: separat i hierarkin

Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet

Laddar resultat...


Hierarki:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Genetic Diseases, Inborn ∟ Metabolism, Inborn Errors ∟ Brain Diseases, Metabolic, Inborn ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet 27 sidobegrepp 5 underordnad begrepp ∟ Fucosidosis \| ∟ Glycogen Storage Disease Type II \| ∟ Mucolipidoses \| ∟ Sialic Acid Storage Disease \| ∟ Sphingolipidoses ∟ Carbamoyl-Phosphate Synthase I Deficiency Disease \| ∟ Cerebral Amyloid Angiopathy, Familial \| ∟ Citrullinemia \| ∟ Galactosemias \| ∟ Hartnup Disease \| ∟ Hepatolenticular Degeneration \| ∟ Homocystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperglycinemia, Nonketotic \| ∟ Hyperlysinemias \| ∟ Leigh Disease \| ∟ Lesch-Nyhan Syndrome \| ∟ Maple Syrup Urine Disease \| ∟ MELAS Syndrome \| ∟ Menkes Kinky Hair Syndrome \| ∟ MERRF Syndrome \| ∟ Oculocerebrorenal Syndrome \| ∟ Ornithine Carbamoyltransferase Deficiency Disease \| ∟ Peroxisomal Disorders \| ∟ Phenylketonurias \| ∟ Pyruvate Carboxylase Deficiency Disease \| ∟ Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency Disease \| ∟ Tyrosinemias \| ∟ Cholesterol Ester Storage Disease \| ∟ Cystinosis \| ∟ Mannosidase Deficiency Diseases \| ∟ Mucopolysaccharidoses Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Genetic Diseases, Inborn ∟ Metabolism, Inborn Errors ∟ Lysosomal Storage Diseases ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet 27 sidobegrepp 5 underordnad begrepp ∟ Fucosidosis \| ∟ Glycogen Storage Disease Type II \| ∟ Mucolipidoses \| ∟ Sialic Acid Storage Disease \| ∟ Sphingolipidoses ∟ Carbamoyl-Phosphate Synthase I Deficiency Disease \| ∟ Cerebral Amyloid Angiopathy, Familial \| ∟ Citrullinemia \| ∟ Galactosemias \| ∟ Hartnup Disease \| ∟ Hepatolenticular Degeneration \| ∟ Homocystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperglycinemia, Nonketotic \| ∟ Hyperlysinemias \| ∟ Leigh Disease \| ∟ Lesch-Nyhan Syndrome \| ∟ Maple Syrup Urine Disease \| ∟ MELAS Syndrome \| ∟ Menkes Kinky Hair Syndrome \| ∟ MERRF Syndrome \| ∟ Oculocerebrorenal Syndrome \| ∟ Ornithine Carbamoyltransferase Deficiency Disease \| ∟ Peroxisomal Disorders \| ∟ Phenylketonurias \| ∟ Pyruvate Carboxylase Deficiency Disease \| ∟ Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency Disease \| ∟ Tyrosinemias \| ∟ Cholesterol Ester Storage Disease \| ∟ Cystinosis \| ∟ Mannosidase Deficiency Diseases \| ∟ Mucopolysaccharidoses Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervous System Diseases ∟ Central Nervous System Diseases ∟ Brain Diseases ∟ Brain Diseases, Metabolic ∟ Brain Diseases, Metabolic, Inborn ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet 27 sidobegrepp 5 underordnad begrepp ∟ Fucosidosis \| ∟ Glycogen Storage Disease Type II \| ∟ Mucolipidoses \| ∟ Sialic Acid Storage Disease \| ∟ Sphingolipidoses ∟ Carbamoyl-Phosphate Synthase I Deficiency Disease \| ∟ Cerebral Amyloid Angiopathy, Familial \| ∟ Citrullinemia \| ∟ Galactosemias \| ∟ Hartnup Disease \| ∟ Hepatolenticular Degeneration \| ∟ Homocystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperglycinemia, Nonketotic \| ∟ Hyperlysinemias \| ∟ Leigh Disease \| ∟ Lesch-Nyhan Syndrome \| ∟ Maple Syrup Urine Disease \| ∟ MELAS Syndrome \| ∟ Menkes Kinky Hair Syndrome \| ∟ MERRF Syndrome \| ∟ Oculocerebrorenal Syndrome \| ∟ Ornithine Carbamoyltransferase Deficiency Disease \| ∟ Peroxisomal Disorders \| ∟ Phenylketonurias \| ∟ Pyruvate Carboxylase Deficiency Disease \| ∟ Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency Disease \| ∟ Tyrosinemias \| ∟ Cholesterol Ester Storage Disease \| ∟ Cystinosis \| ∟ Mannosidase Deficiency Diseases \| ∟ Mucopolysaccharidoses Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nutritional and Metabolic Diseases ∟ Metabolic Diseases ∟ Brain Diseases, Metabolic ∟ Brain Diseases, Metabolic, Inborn ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet 27 sidobegrepp 5 underordnad begrepp ∟ Fucosidosis \| ∟ Glycogen Storage Disease Type II \| ∟ Mucolipidoses \| ∟ Sialic Acid Storage Disease \| ∟ Sphingolipidoses ∟ Carbamoyl-Phosphate Synthase I Deficiency Disease \| ∟ Cerebral Amyloid Angiopathy, Familial \| ∟ Citrullinemia \| ∟ Galactosemias \| ∟ Hartnup Disease \| ∟ Hepatolenticular Degeneration \| ∟ Homocystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperglycinemia, Nonketotic \| ∟ Hyperlysinemias \| ∟ Leigh Disease \| ∟ Lesch-Nyhan Syndrome \| ∟ Maple Syrup Urine Disease \| ∟ MELAS Syndrome \| ∟ Menkes Kinky Hair Syndrome \| ∟ MERRF Syndrome \| ∟ Oculocerebrorenal Syndrome \| ∟ Ornithine Carbamoyltransferase Deficiency Disease \| ∟ Peroxisomal Disorders \| ∟ Phenylketonurias \| ∟ Pyruvate Carboxylase Deficiency Disease \| ∟ Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency Disease \| ∟ Tyrosinemias \| ∟ Cholesterol Ester Storage Disease \| ∟ Cystinosis \| ∟ Mannosidase Deficiency Diseases \| ∟ Mucopolysaccharidoses Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nutritional and Metabolic Diseases ∟ Metabolic Diseases ∟ Metabolism, Inborn Errors ∟ Brain Diseases, Metabolic, Inborn ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet 27 sidobegrepp 5 underordnad begrepp ∟ Fucosidosis \| ∟ Glycogen Storage Disease Type II \| ∟ Mucolipidoses \| ∟ Sialic Acid Storage Disease \| ∟ Sphingolipidoses ∟ Carbamoyl-Phosphate Synthase I Deficiency Disease \| ∟ Cerebral Amyloid Angiopathy, Familial \| ∟ Citrullinemia \| ∟ Galactosemias \| ∟ Hartnup Disease \| ∟ Hepatolenticular Degeneration \| ∟ Homocystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperglycinemia, Nonketotic \| ∟ Hyperlysinemias \| ∟ Leigh Disease \| ∟ Lesch-Nyhan Syndrome \| ∟ Maple Syrup Urine Disease \| ∟ MELAS Syndrome \| ∟ Menkes Kinky Hair Syndrome \| ∟ MERRF Syndrome \| ∟ Oculocerebrorenal Syndrome \| ∟ Ornithine Carbamoyltransferase Deficiency Disease \| ∟ Peroxisomal Disorders \| ∟ Phenylketonurias \| ∟ Pyruvate Carboxylase Deficiency Disease \| ∟ Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency Disease \| ∟ Tyrosinemias \| ∟ Cholesterol Ester Storage Disease \| ∟ Cystinosis \| ∟ Mannosidase Deficiency Diseases \| ∟ Mucopolysaccharidoses Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nutritional and Metabolic Diseases ∟ Metabolic Diseases ∟ Metabolism, Inborn Errors ∟ Lysosomal Storage Diseases ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet 27 sidobegrepp 5 underordnad begrepp ∟ Fucosidosis \| ∟ Glycogen Storage Disease Type II \| ∟ Mucolipidoses \| ∟ Sialic Acid Storage Disease \| ∟ Sphingolipidoses ∟ Carbamoyl-Phosphate Synthase I Deficiency Disease \| ∟ Cerebral Amyloid Angiopathy, Familial \| ∟ Citrullinemia \| ∟ Galactosemias \| ∟ Hartnup Disease \| ∟ Hepatolenticular Degeneration \| ∟ Homocystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperglycinemia, Nonketotic \| ∟ Hyperlysinemias \| ∟ Leigh Disease \| ∟ Lesch-Nyhan Syndrome \| ∟ Maple Syrup Urine Disease \| ∟ MELAS Syndrome \| ∟ Menkes Kinky Hair Syndrome \| ∟ MERRF Syndrome \| ∟ Oculocerebrorenal Syndrome \| ∟ Ornithine Carbamoyltransferase Deficiency Disease \| ∟ Peroxisomal Disorders \| ∟ Phenylketonurias \| ∟ Pyruvate Carboxylase Deficiency Disease \| ∟ Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency Disease \| ∟ Tyrosinemias \| ∟ Cholesterol Ester Storage Disease \| ∟ Cystinosis \| ∟ Mannosidase Deficiency Diseases \| ∟ Mucopolysaccharidoses X
Bredare villkor:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Genetic Diseases, Inborn ∟ Metabolism, Inborn Errors ∟ Brain Diseases, Metabolic, Inborn ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Genetic Diseases, Inborn ∟ Metabolism, Inborn Errors ∟ Lysosomal Storage Diseases ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervous System Diseases ∟ Central Nervous System Diseases ∟ Brain Diseases ∟ Brain Diseases, Metabolic ∟ Brain Diseases, Metabolic, Inborn ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nutritional and Metabolic Diseases ∟ Metabolic Diseases ∟ Brain Diseases, Metabolic ∟ Brain Diseases, Metabolic, Inborn ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nutritional and Metabolic Diseases ∟ Metabolic Diseases ∟ Metabolism, Inborn Errors ∟ Brain Diseases, Metabolic, Inborn ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nutritional and Metabolic Diseases ∟ Metabolic Diseases ∟ Metabolism, Inborn Errors ∟ Lysosomal Storage Diseases ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet Brain Diseases, Metabolic, Inborn > Metabolism, Inborn Errors > Genetic Diseases, Inborn > Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities > Medical Subject Headings (MeSH) Lysosomal Storage Diseases > Metabolism, Inborn Errors > Genetic Diseases, Inborn > Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities > Medical Subject Headings (MeSH) Brain Diseases, Metabolic, Inborn > Brain Diseases, Metabolic > Brain Diseases > Central Nervous System Diseases > Nervous System Diseases > Medical Subject Headings (MeSH) Brain Diseases, Metabolic, Inborn > Brain Diseases, Metabolic > Metabolic Diseases > Nutritional and Metabolic Diseases > Medical Subject Headings (MeSH) Brain Diseases, Metabolic, Inborn > Metabolism, Inborn Errors > Metabolic Diseases > Nutritional and Metabolic Diseases > Medical Subject Headings (MeSH) Lysosomal Storage Diseases > Metabolism, Inborn Errors > Metabolic Diseases > Nutritional and Metabolic Diseases > Medical Subject Headings (MeSH) X
Snävare villkor:	Fucosidosis \| Glycogen Storage Disease Type II \| Mucolipidoses \| Sialic Acid Storage Disease \| Sphingolipidoses X
Anmärkning:	Brain Diseases (1964-1999) \| Lysosomal Storage Diseases (1992-1999) \| Lysosomes (1964-1999) \| Sphingolipidoses (1974-1999)X
Anmärkning:	A group of enzymatic disorders affecting the nervous system and to a variable degree the skeletal system, lymphoreticular system, and other organs. The conditions are marked by an abnormal accumulation of catabolic material within lysosomes. X
Annotation:	GEN: prefer specifics X
historyNote*:	2000 X
publicMeSHNote*:	2000 X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	1999-11-03X
dateEstablished*:	2000-01-01X
dateRevised*:	2006-07-05X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	lktX
recordOriginator*:	KEVX
Typ:	Concept X
Samordna villkor:	Carbamoyl-Phosphate Synthase I Deficiency Disease \| Cerebral Amyloid Angiopathy, Familial \| Citrullinemia \| Galactosemias \| Hartnup Disease \| Hepatolenticular Degeneration \| Homocystinuria \| Hyperargininemia \| Hyperglycinemia, Nonketotic \| Hyperlysinemias \| Leigh Disease \| Lesch-Nyhan Syndrome \| Maple Syrup Urine Disease \| MELAS Syndrome \| Menkes Kinky Hair Syndrome \| MERRF Syndrome \| Oculocerebrorenal Syndrome \| Ornithine Carbamoyltransferase Deficiency Disease \| Peroxisomal Disorders \| Phenylketonurias \| Pyruvate Carboxylase Deficiency Disease \| Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency Disease \| Tyrosinemias \| Cholesterol Ester Storage Disease \| Cystinosis \| Mannosidase Deficiency Diseases \| Mucopolysaccharidoses X
URI:	X
Termer och motsvarande begrepp:	Hermoston lysosomaaliset varastoitumistaudit (fi, ersatt) Lysosomal Storage Diseases, Nervous System (en) Nervous System Lysosomal Storage Diseases (en, ersatt) Nervous System Lysosomal Enzyme Disorders (en, ersatt) Lysosomal Enzyme Disorders, Nervous System (en, ersatt) X
Dela:	X