ONKI3 | Medical Subject Headings

1. Val av ontologi/vokabulär

Med hjälp av ONKI-bläddraren kan du lätt bekanta dig med olika ontologier och vokabulärer. Du kan välja att använda någon av dessa genom att integrera din applikation i ONKI-servicen eller så kan du alternativt ladda innehållet i en ontologi/vokabulär via ONKI-bläddraren och använda det i din applikation på det sätt som ontologins/vokabulärens användarvillkor tillåter.

Du kan också skapa en egen ontologi/vokabulär och ladda in den i ONKI-servicen. En ontologi/vokabulär som du vill ladda in kan du antingen skapa från början eller så kan du bearbeta en ontologi/vokabulär som redan finns i ONKI. Som format för en ontologi/vokabulär som ska laddas in i ONKI kan du använda antingen SKOS- eller OWL-formatet. Tjänstens upprätthållare rekommenderar SKOS-formatet som framställningssätt för ordlistor och klassificeringar, medan det för mera omfattande ontologier torde vara bäst att använda OWL-språket. Ontologi/vokabulär -filen kan du hämta till ONKI-servicen via laddnings. När du har fyllt i formuläret publiceras din ontologi/vokabulär i ONKI-servicen inom några vardagar.

2. Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och innehållsbeskrivning

Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och/eller innehållsbeskrivning är gratis men kräver registrering. De uppgifter som ombeds vid registreringen används för att få en helhetsbild av vilka tjänster och hur mycket dessa tjänster används och av vem. Vi kan också utnyttja e-postadresserna för att informera stadigvarande användare om viktiga förändringar i anslutning till tjänsten.

ONKI-väljaren

I formuläret som du gör för informationssökning och innehållsbeskrivning kan ONKI-bläddraren användas som ett intelligent textbox-fält. När användaren skriver text i fältet erbjuder ONKI-systemet färdiga alternativ under fältet. Alternativens avgränsning baserar sig på de valbara begreppens stavning och de kan begränsas med hjälp av jokertecken i ONKI-systemet. Alternativen hämtas ur ontologierna/vokabulärerna som är publicerade i ONKI-systemet, beroende på de användarinställningar som du definierat i formuläret.

Vid innehållsbeskrivning kan du vara inriktad på valet av ett begrepp (t.ex. en typ av museiföremål: yxor), men vid informationssökning kan du använda utvidgad sökning med ontologins relationsinformation. Till exempel när man väljer sökordet verktyg som sökvillkor i museiföremålens sökformulär så kan man automatiskt lägga till bl.a. följande söktermer: yxor, cirklar, mejslar, o.s.v.

Maskinella gränssnitt

Via maskinella gränssnitt (Web service och HTTP) kan du utnyttja ONKI mer flexibelt. Behov av flexibilitet fanns bl.a. i SAHA metadata-editorn som utvecklades i SeCo och vid genomförandet kom man fram till att utnyttja gränssnittet för ONKIs web service. Via Web service-gränssnittet kan du ta reda på bl.a. namn som motsvarar begreppens URI på olika språk. Du kan bekanta dig med användning av gränssnittet via testsidan.

Ontologiservicen ONKI är en nationell tjänst som skapats av forskningsgruppen för semantisk beräkning (SeCo) som fungerar vid Aalto-universitetets högskola för teknikvetenskaper och Helsingfors universitet. Tjänsten har utvecklats inom ramen för projekten FinnONTO och FinnONTO 2.0. För utvecklandet av ONKI ansvarar SeCo:s ONKI-arbetsgrupp, till vilken hör:

Jouni Tuominen, doktorand
Eero Hyvönen, professor

Tidigare medlemmar: Kim Viljanen, Rami Alatalo

Tilläggsuppgifter om ONKI

suomeksi på svenska in English

Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden: under varandra bredvid varandra

Det sätt begreppsrelationer visas: separat i hierarkin

Läkemedelsgodkännande

Laddar resultat...


Hierarki:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Health Care Economics and Organizations ∟ Social Control, Formal ∟ Legislation ∟ Legislation, Drug ∟ Drug and Narcotic Control ∟ Läkemedelsgodkännande 7 sidobegrepp 1 underordnad begrepp ∟ Investigational New Drug Application ∟ Clinical Trials \| ∟ Device Approval \| ∟ Drug Evaluation \| ∟ Drug Evaluation, Preclinical \| ∟ Product Surveillance, Postmarketing \| ∟ Program Evaluation \| ∟ Reproducibility of Results Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Health Care Economics and Organizations ∟ Social Control, Formal ∟ Legislation, Drug ∟ Drug and Narcotic Control ∟ Läkemedelsgodkännande 7 sidobegrepp 1 underordnad begrepp ∟ Investigational New Drug Application ∟ Clinical Trials \| ∟ Device Approval \| ∟ Drug Evaluation \| ∟ Drug Evaluation, Preclinical \| ∟ Product Surveillance, Postmarketing \| ∟ Program Evaluation \| ∟ Reproducibility of Results Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Health Care Quality, Access, and Evaluation ∟ Quality of Health Care ∟ Health Care Evaluation Mechanisms ∟ Evaluation Studies ∟ Läkemedelsgodkännande 7 sidobegrepp 1 underordnad begrepp ∟ Investigational New Drug Application ∟ Clinical Trials \| ∟ Device Approval \| ∟ Drug Evaluation \| ∟ Drug Evaluation, Preclinical \| ∟ Product Surveillance, Postmarketing \| ∟ Program Evaluation \| ∟ Reproducibility of Results Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Health Services Administration ∟ Organization and Administration ∟ Pharmacy Administration ∟ Drug and Narcotic Control ∟ Läkemedelsgodkännande 7 sidobegrepp 1 underordnad begrepp ∟ Investigational New Drug Application ∟ Clinical Trials \| ∟ Device Approval \| ∟ Drug Evaluation \| ∟ Drug Evaluation, Preclinical \| ∟ Product Surveillance, Postmarketing \| ∟ Program Evaluation \| ∟ Reproducibility of Results Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Health Services Administration ∟ Quality of Health Care ∟ Health Care Evaluation Mechanisms ∟ Evaluation Studies ∟ Läkemedelsgodkännande 7 sidobegrepp 1 underordnad begrepp ∟ Investigational New Drug Application ∟ Clinical Trials \| ∟ Device Approval \| ∟ Drug Evaluation \| ∟ Drug Evaluation, Preclinical \| ∟ Product Surveillance, Postmarketing \| ∟ Program Evaluation \| ∟ Reproducibility of Results Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Investigative Techniques ∟ Evaluation Studies ∟ Läkemedelsgodkännande 7 sidobegrepp 1 underordnad begrepp ∟ Investigational New Drug Application ∟ Clinical Trials \| ∟ Device Approval \| ∟ Drug Evaluation \| ∟ Drug Evaluation, Preclinical \| ∟ Product Surveillance, Postmarketing \| ∟ Program Evaluation \| ∟ Reproducibility of Results Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Social Sciences ∟ Sociology ∟ Social Control, Formal ∟ Legislation ∟ Legislation, Drug ∟ Drug and Narcotic Control ∟ Läkemedelsgodkännande 7 sidobegrepp 1 underordnad begrepp ∟ Investigational New Drug Application ∟ Clinical Trials \| ∟ Device Approval \| ∟ Drug Evaluation \| ∟ Drug Evaluation, Preclinical \| ∟ Product Surveillance, Postmarketing \| ∟ Program Evaluation \| ∟ Reproducibility of Results Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Social Sciences ∟ Sociology ∟ Social Control, Formal ∟ Legislation, Drug ∟ Drug and Narcotic Control ∟ Läkemedelsgodkännande 7 sidobegrepp 1 underordnad begrepp ∟ Investigational New Drug Application ∟ Clinical Trials \| ∟ Device Approval \| ∟ Drug Evaluation \| ∟ Drug Evaluation, Preclinical \| ∟ Product Surveillance, Postmarketing \| ∟ Program Evaluation \| ∟ Reproducibility of Results X
Bredare villkor:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Health Care Economics and Organizations ∟ Social Control, Formal ∟ Legislation ∟ Legislation, Drug ∟ Drug and Narcotic Control ∟ Läkemedelsgodkännande Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Health Care Economics and Organizations ∟ Social Control, Formal ∟ Legislation, Drug ∟ Drug and Narcotic Control ∟ Läkemedelsgodkännande Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Health Care Quality, Access, and Evaluation ∟ Quality of Health Care ∟ Health Care Evaluation Mechanisms ∟ Evaluation Studies ∟ Läkemedelsgodkännande Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Health Services Administration ∟ Organization and Administration ∟ Pharmacy Administration ∟ Drug and Narcotic Control ∟ Läkemedelsgodkännande Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Health Services Administration ∟ Quality of Health Care ∟ Health Care Evaluation Mechanisms ∟ Evaluation Studies ∟ Läkemedelsgodkännande Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Investigative Techniques ∟ Evaluation Studies ∟ Läkemedelsgodkännande Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Social Sciences ∟ Sociology ∟ Social Control, Formal ∟ Legislation ∟ Legislation, Drug ∟ Drug and Narcotic Control ∟ Läkemedelsgodkännande Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Social Sciences ∟ Sociology ∟ Social Control, Formal ∟ Legislation, Drug ∟ Drug and Narcotic Control ∟ Läkemedelsgodkännande Drug and Narcotic Control > Legislation, Drug > Legislation > Social Control, Formal > Health Care Economics and Organizations > Medical Subject Headings (MeSH) Drug and Narcotic Control > Legislation, Drug > Social Control, Formal > Health Care Economics and Organizations > Medical Subject Headings (MeSH) Evaluation Studies > Health Care Evaluation Mechanisms > Quality of Health Care > Health Care Quality, Access, and Evaluation > Medical Subject Headings (MeSH) Drug and Narcotic Control > Pharmacy Administration > Organization and Administration > Health Services Administration > Medical Subject Headings (MeSH) Evaluation Studies > Health Care Evaluation Mechanisms > Quality of Health Care > Health Services Administration > Medical Subject Headings (MeSH) Evaluation Studies > Investigative Techniques > Medical Subject Headings (MeSH) Drug and Narcotic Control > Legislation, Drug > Legislation > Social Control, Formal > Sociology > Social Sciences > Medical Subject Headings (MeSH) Drug and Narcotic Control > Legislation, Drug > Social Control, Formal > Sociology > Social Sciences > Medical Subject Headings (MeSH) X
Snävare villkor:	Investigational New Drug Application X
Anmärkning:	Process that is gone through in order for a drug to receive approval by a government regulatory agency. This includes any required pre-clinical or clinical testing, review, submission, and evaluation of the applications and test results, and post-marketing surveillance of the drug. X
Annotation:	by govt regulatory agency, U.S. (not restricted to FDA) or foreign X
historyNote*:	93 X
publicMeSHNote*:	93 X
activeMeSHYear*:	1993 \| 1994 \| 1995 \| 1996 \| 1997 \| 1998 \| 1999 \| 2000 \| 2001 \| 2002 \| 2003 \| 2004 \| 2005 \| 2006 \| 2007X
dateCreated*:	1992-05-20X
dateEstablished*:	1993-01-01X
Relaterad term:	Drugs, Investigational X
Typ:	Concept X
Samordna villkor:	Clinical Trials \| Device Approval \| Drug Evaluation \| Drug Evaluation, Preclinical \| Product Surveillance, Postmarketing \| Program Evaluation \| Reproducibility of Results X
URI:	X
Termer och motsvarande begrepp:	Lääkkeen myyntiluvan myöntäminen (fi) Lääkkeen myyntilupa (fi, ersatt) Godkännande av läkemedel (sv, ersatt) Drug Approval (en) Food and Drug Administration Drug Approval (en, ersatt) X
Dela:	X