ONKI3 | Medical Subject Headings

1. Val av ontologi/vokabulär

Med hjälp av ONKI-bläddraren kan du lätt bekanta dig med olika ontologier och vokabulärer. Du kan välja att använda någon av dessa genom att integrera din applikation i ONKI-servicen eller så kan du alternativt ladda innehållet i en ontologi/vokabulär via ONKI-bläddraren och använda det i din applikation på det sätt som ontologins/vokabulärens användarvillkor tillåter.

Du kan också skapa en egen ontologi/vokabulär och ladda in den i ONKI-servicen. En ontologi/vokabulär som du vill ladda in kan du antingen skapa från början eller så kan du bearbeta en ontologi/vokabulär som redan finns i ONKI. Som format för en ontologi/vokabulär som ska laddas in i ONKI kan du använda antingen SKOS- eller OWL-formatet. Tjänstens upprätthållare rekommenderar SKOS-formatet som framställningssätt för ordlistor och klassificeringar, medan det för mera omfattande ontologier torde vara bäst att använda OWL-språket. Ontologi/vokabulär -filen kan du hämta till ONKI-servicen via laddnings. När du har fyllt i formuläret publiceras din ontologi/vokabulär i ONKI-servicen inom några vardagar.

2. Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och innehållsbeskrivning

Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och/eller innehållsbeskrivning är gratis men kräver registrering. De uppgifter som ombeds vid registreringen används för att få en helhetsbild av vilka tjänster och hur mycket dessa tjänster används och av vem. Vi kan också utnyttja e-postadresserna för att informera stadigvarande användare om viktiga förändringar i anslutning till tjänsten.

ONKI-väljaren

I formuläret som du gör för informationssökning och innehållsbeskrivning kan ONKI-bläddraren användas som ett intelligent textbox-fält. När användaren skriver text i fältet erbjuder ONKI-systemet färdiga alternativ under fältet. Alternativens avgränsning baserar sig på de valbara begreppens stavning och de kan begränsas med hjälp av jokertecken i ONKI-systemet. Alternativen hämtas ur ontologierna/vokabulärerna som är publicerade i ONKI-systemet, beroende på de användarinställningar som du definierat i formuläret.

Vid innehållsbeskrivning kan du vara inriktad på valet av ett begrepp (t.ex. en typ av museiföremål: yxor), men vid informationssökning kan du använda utvidgad sökning med ontologins relationsinformation. Till exempel när man väljer sökordet verktyg som sökvillkor i museiföremålens sökformulär så kan man automatiskt lägga till bl.a. följande söktermer: yxor, cirklar, mejslar, o.s.v.

Maskinella gränssnitt

Via maskinella gränssnitt (Web service och HTTP) kan du utnyttja ONKI mer flexibelt. Behov av flexibilitet fanns bl.a. i SAHA metadata-editorn som utvecklades i SeCo och vid genomförandet kom man fram till att utnyttja gränssnittet för ONKIs web service. Via Web service-gränssnittet kan du ta reda på bl.a. namn som motsvarar begreppens URI på olika språk. Du kan bekanta dig med användning av gränssnittet via testsidan.

Ontologiservicen ONKI är en nationell tjänst som skapats av forskningsgruppen för semantisk beräkning (SeCo) som fungerar vid Aalto-universitetets högskola för teknikvetenskaper och Helsingfors universitet. Tjänsten har utvecklats inom ramen för projekten FinnONTO och FinnONTO 2.0. För utvecklandet av ONKI ansvarar SeCo:s ONKI-arbetsgrupp, till vilken hör:

Jouni Tuominen, doktorand
Eero Hyvönen, professor

Tidigare medlemmar: Kim Viljanen, Rami Alatalo

Tilläggsuppgifter om ONKI

suomeksi på svenska in English

Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden: under varandra bredvid varandra

Det sätt begreppsrelationer visas: separat i hierarkin

Alagilles syndrom

Laddar resultat...


Hierarki:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Cardiovascular Diseases ∟ Cardiovascular Abnormalities ∟ Heart Defects, Congenital ∟ Alagilles syndrom 49 sidobegrepp ∟ Aortic Coarctation \| ∟ Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia \| ∟ Cor Triatriatum \| ∟ Coronary Vessel Anomalies \| ∟ Crisscross Heart \| ∟ Dextrocardia \| ∟ Ductus Arteriosus, Patent \| ∟ Ebstein's Anomaly \| ∟ Eisenmenger Complex \| ∟ Heart Septal Defects \| ∟ Hypoplastic Left Heart Syndrome \| ∟ LEOPARD Syndrome \| ∟ Levocardia \| ∟ Marfan Syndrome \| ∟ Tetralogy of Fallot \| ∟ Transposition of Great Vessels \| ∟ Tricuspid Atresia \| ∟ Truncus Arteriosus, Persistent \| ∟ Liver Cirrhosis, Biliary \| ∟ Angelman Syndrome \| ∟ Bardet-Biedl Syndrome \| ∟ Basal Cell Nevus Syndrome \| ∟ Beckwith-Wiedemann Syndrome \| ∟ Bloom Syndrome \| ∟ Branchio-Oto-Renal Syndrome \| ∟ Cockayne Syndrome \| ∟ Cri-du-Chat Syndrome \| ∟ De Lange Syndrome \| ∟ Down Syndrome \| ∟ Ectodermal Dysplasia \| ∟ Gardner Syndrome \| ∟ Holoprosencephaly \| ∟ Incontinentia Pigmenti \| ∟ Laurence-Moon Syndrome \| ∟ Mobius Syndrome \| ∟ Nail-Patella Syndrome \| ∟ Oculocerebrorenal Syndrome \| ∟ Orofaciodigital Syndromes \| ∟ POEMS Syndrome \| ∟ Prader-Willi Syndrome \| ∟ Proteus Syndrome \| ∟ Prune Belly Syndrome \| ∟ Rubella Syndrome, Congenital \| ∟ Rubinstein-Taybi Syndrome \| ∟ Short Rib-Polydactyly Syndrome \| ∟ Smith-Lemli-Opitz Syndrome \| ∟ Waardenburg's Syndrome \| ∟ Wolfram Syndrome \| ∟ Zellweger Syndrome Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Cardiovascular Diseases ∟ Heart Diseases ∟ Heart Defects, Congenital ∟ Alagilles syndrom 49 sidobegrepp ∟ Aortic Coarctation \| ∟ Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia \| ∟ Cor Triatriatum \| ∟ Coronary Vessel Anomalies \| ∟ Crisscross Heart \| ∟ Dextrocardia \| ∟ Ductus Arteriosus, Patent \| ∟ Ebstein's Anomaly \| ∟ Eisenmenger Complex \| ∟ Heart Septal Defects \| ∟ Hypoplastic Left Heart Syndrome \| ∟ LEOPARD Syndrome \| ∟ Levocardia \| ∟ Marfan Syndrome \| ∟ Tetralogy of Fallot \| ∟ Transposition of Great Vessels \| ∟ Tricuspid Atresia \| ∟ Truncus Arteriosus, Persistent \| ∟ Liver Cirrhosis, Biliary \| ∟ Angelman Syndrome \| ∟ Bardet-Biedl Syndrome \| ∟ Basal Cell Nevus Syndrome \| ∟ Beckwith-Wiedemann Syndrome \| ∟ Bloom Syndrome \| ∟ Branchio-Oto-Renal Syndrome \| ∟ Cockayne Syndrome \| ∟ Cri-du-Chat Syndrome \| ∟ De Lange Syndrome \| ∟ Down Syndrome \| ∟ Ectodermal Dysplasia \| ∟ Gardner Syndrome \| ∟ Holoprosencephaly \| ∟ Incontinentia Pigmenti \| ∟ Laurence-Moon Syndrome \| ∟ Mobius Syndrome \| ∟ Nail-Patella Syndrome \| ∟ Oculocerebrorenal Syndrome \| ∟ Orofaciodigital Syndromes \| ∟ POEMS Syndrome \| ∟ Prader-Willi Syndrome \| ∟ Proteus Syndrome \| ∟ Prune Belly Syndrome \| ∟ Rubella Syndrome, Congenital \| ∟ Rubinstein-Taybi Syndrome \| ∟ Short Rib-Polydactyly Syndrome \| ∟ Smith-Lemli-Opitz Syndrome \| ∟ Waardenburg's Syndrome \| ∟ Wolfram Syndrome \| ∟ Zellweger Syndrome Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Abnormalities ∟ Abnormalities, Multiple ∟ Alagilles syndrom 49 sidobegrepp ∟ Aortic Coarctation \| ∟ Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia \| ∟ Cor Triatriatum \| ∟ Coronary Vessel Anomalies \| ∟ Crisscross Heart \| ∟ Dextrocardia \| ∟ Ductus Arteriosus, Patent \| ∟ Ebstein's Anomaly \| ∟ Eisenmenger Complex \| ∟ Heart Septal Defects \| ∟ Hypoplastic Left Heart Syndrome \| ∟ LEOPARD Syndrome \| ∟ Levocardia \| ∟ Marfan Syndrome \| ∟ Tetralogy of Fallot \| ∟ Transposition of Great Vessels \| ∟ Tricuspid Atresia \| ∟ Truncus Arteriosus, Persistent \| ∟ Liver Cirrhosis, Biliary \| ∟ Angelman Syndrome \| ∟ Bardet-Biedl Syndrome \| ∟ Basal Cell Nevus Syndrome \| ∟ Beckwith-Wiedemann Syndrome \| ∟ Bloom Syndrome \| ∟ Branchio-Oto-Renal Syndrome \| ∟ Cockayne Syndrome \| ∟ Cri-du-Chat Syndrome \| ∟ De Lange Syndrome \| ∟ Down Syndrome \| ∟ Ectodermal Dysplasia \| ∟ Gardner Syndrome \| ∟ Holoprosencephaly \| ∟ Incontinentia Pigmenti \| ∟ Laurence-Moon Syndrome \| ∟ Mobius Syndrome \| ∟ Nail-Patella Syndrome \| ∟ Oculocerebrorenal Syndrome \| ∟ Orofaciodigital Syndromes \| ∟ POEMS Syndrome \| ∟ Prader-Willi Syndrome \| ∟ Proteus Syndrome \| ∟ Prune Belly Syndrome \| ∟ Rubella Syndrome, Congenital \| ∟ Rubinstein-Taybi Syndrome \| ∟ Short Rib-Polydactyly Syndrome \| ∟ Smith-Lemli-Opitz Syndrome \| ∟ Waardenburg's Syndrome \| ∟ Wolfram Syndrome \| ∟ Zellweger Syndrome Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Abnormalities ∟ Cardiovascular Abnormalities ∟ Heart Defects, Congenital ∟ Alagilles syndrom 49 sidobegrepp ∟ Aortic Coarctation \| ∟ Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia \| ∟ Cor Triatriatum \| ∟ Coronary Vessel Anomalies \| ∟ Crisscross Heart \| ∟ Dextrocardia \| ∟ Ductus Arteriosus, Patent \| ∟ Ebstein's Anomaly \| ∟ Eisenmenger Complex \| ∟ Heart Septal Defects \| ∟ Hypoplastic Left Heart Syndrome \| ∟ LEOPARD Syndrome \| ∟ Levocardia \| ∟ Marfan Syndrome \| ∟ Tetralogy of Fallot \| ∟ Transposition of Great Vessels \| ∟ Tricuspid Atresia \| ∟ Truncus Arteriosus, Persistent \| ∟ Liver Cirrhosis, Biliary \| ∟ Angelman Syndrome \| ∟ Bardet-Biedl Syndrome \| ∟ Basal Cell Nevus Syndrome \| ∟ Beckwith-Wiedemann Syndrome \| ∟ Bloom Syndrome \| ∟ Branchio-Oto-Renal Syndrome \| ∟ Cockayne Syndrome \| ∟ Cri-du-Chat Syndrome \| ∟ De Lange Syndrome \| ∟ Down Syndrome \| ∟ Ectodermal Dysplasia \| ∟ Gardner Syndrome \| ∟ Holoprosencephaly \| ∟ Incontinentia Pigmenti \| ∟ Laurence-Moon Syndrome \| ∟ Mobius Syndrome \| ∟ Nail-Patella Syndrome \| ∟ Oculocerebrorenal Syndrome \| ∟ Orofaciodigital Syndromes \| ∟ POEMS Syndrome \| ∟ Prader-Willi Syndrome \| ∟ Proteus Syndrome \| ∟ Prune Belly Syndrome \| ∟ Rubella Syndrome, Congenital \| ∟ Rubinstein-Taybi Syndrome \| ∟ Short Rib-Polydactyly Syndrome \| ∟ Smith-Lemli-Opitz Syndrome \| ∟ Waardenburg's Syndrome \| ∟ Wolfram Syndrome \| ∟ Zellweger Syndrome Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Digestive System Diseases ∟ Biliary Tract Diseases ∟ Bile Duct Diseases ∟ Cholestasis ∟ Cholestasis, Intrahepatic ∟ Alagilles syndrom 49 sidobegrepp ∟ Aortic Coarctation \| ∟ Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia \| ∟ Cor Triatriatum \| ∟ Coronary Vessel Anomalies \| ∟ Crisscross Heart \| ∟ Dextrocardia \| ∟ Ductus Arteriosus, Patent \| ∟ Ebstein's Anomaly \| ∟ Eisenmenger Complex \| ∟ Heart Septal Defects \| ∟ Hypoplastic Left Heart Syndrome \| ∟ LEOPARD Syndrome \| ∟ Levocardia \| ∟ Marfan Syndrome \| ∟ Tetralogy of Fallot \| ∟ Transposition of Great Vessels \| ∟ Tricuspid Atresia \| ∟ Truncus Arteriosus, Persistent \| ∟ Liver Cirrhosis, Biliary \| ∟ Angelman Syndrome \| ∟ Bardet-Biedl Syndrome \| ∟ Basal Cell Nevus Syndrome \| ∟ Beckwith-Wiedemann Syndrome \| ∟ Bloom Syndrome \| ∟ Branchio-Oto-Renal Syndrome \| ∟ Cockayne Syndrome \| ∟ Cri-du-Chat Syndrome \| ∟ De Lange Syndrome \| ∟ Down Syndrome \| ∟ Ectodermal Dysplasia \| ∟ Gardner Syndrome \| ∟ Holoprosencephaly \| ∟ Incontinentia Pigmenti \| ∟ Laurence-Moon Syndrome \| ∟ Mobius Syndrome \| ∟ Nail-Patella Syndrome \| ∟ Oculocerebrorenal Syndrome \| ∟ Orofaciodigital Syndromes \| ∟ POEMS Syndrome \| ∟ Prader-Willi Syndrome \| ∟ Proteus Syndrome \| ∟ Prune Belly Syndrome \| ∟ Rubella Syndrome, Congenital \| ∟ Rubinstein-Taybi Syndrome \| ∟ Short Rib-Polydactyly Syndrome \| ∟ Smith-Lemli-Opitz Syndrome \| ∟ Waardenburg's Syndrome \| ∟ Wolfram Syndrome \| ∟ Zellweger Syndrome Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Digestive System Diseases ∟ Liver Diseases ∟ Cholestasis, Intrahepatic ∟ Alagilles syndrom 49 sidobegrepp ∟ Aortic Coarctation \| ∟ Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia \| ∟ Cor Triatriatum \| ∟ Coronary Vessel Anomalies \| ∟ Crisscross Heart \| ∟ Dextrocardia \| ∟ Ductus Arteriosus, Patent \| ∟ Ebstein's Anomaly \| ∟ Eisenmenger Complex \| ∟ Heart Septal Defects \| ∟ Hypoplastic Left Heart Syndrome \| ∟ LEOPARD Syndrome \| ∟ Levocardia \| ∟ Marfan Syndrome \| ∟ Tetralogy of Fallot \| ∟ Transposition of Great Vessels \| ∟ Tricuspid Atresia \| ∟ Truncus Arteriosus, Persistent \| ∟ Liver Cirrhosis, Biliary \| ∟ Angelman Syndrome \| ∟ Bardet-Biedl Syndrome \| ∟ Basal Cell Nevus Syndrome \| ∟ Beckwith-Wiedemann Syndrome \| ∟ Bloom Syndrome \| ∟ Branchio-Oto-Renal Syndrome \| ∟ Cockayne Syndrome \| ∟ Cri-du-Chat Syndrome \| ∟ De Lange Syndrome \| ∟ Down Syndrome \| ∟ Ectodermal Dysplasia \| ∟ Gardner Syndrome \| ∟ Holoprosencephaly \| ∟ Incontinentia Pigmenti \| ∟ Laurence-Moon Syndrome \| ∟ Mobius Syndrome \| ∟ Nail-Patella Syndrome \| ∟ Oculocerebrorenal Syndrome \| ∟ Orofaciodigital Syndromes \| ∟ POEMS Syndrome \| ∟ Prader-Willi Syndrome \| ∟ Proteus Syndrome \| ∟ Prune Belly Syndrome \| ∟ Rubella Syndrome, Congenital \| ∟ Rubinstein-Taybi Syndrome \| ∟ Short Rib-Polydactyly Syndrome \| ∟ Smith-Lemli-Opitz Syndrome \| ∟ Waardenburg's Syndrome \| ∟ Wolfram Syndrome \| ∟ Zellweger Syndrome X
Bredare villkor:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Cardiovascular Diseases ∟ Cardiovascular Abnormalities ∟ Heart Defects, Congenital ∟ Alagilles syndrom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Cardiovascular Diseases ∟ Heart Diseases ∟ Heart Defects, Congenital ∟ Alagilles syndrom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Abnormalities ∟ Abnormalities, Multiple ∟ Alagilles syndrom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Abnormalities ∟ Cardiovascular Abnormalities ∟ Heart Defects, Congenital ∟ Alagilles syndrom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Digestive System Diseases ∟ Biliary Tract Diseases ∟ Bile Duct Diseases ∟ Cholestasis ∟ Cholestasis, Intrahepatic ∟ Alagilles syndrom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Digestive System Diseases ∟ Liver Diseases ∟ Cholestasis, Intrahepatic ∟ Alagilles syndrom Heart Defects, Congenital > Cardiovascular Abnormalities > Cardiovascular Diseases > Medical Subject Headings (MeSH) Heart Defects, Congenital > Heart Diseases > Cardiovascular Diseases > Medical Subject Headings (MeSH) Abnormalities, Multiple > Abnormalities > Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities > Medical Subject Headings (MeSH) Heart Defects, Congenital > Cardiovascular Abnormalities > Abnormalities > Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities > Medical Subject Headings (MeSH) Cholestasis, Intrahepatic > Cholestasis > Bile Duct Diseases > Biliary Tract Diseases > Digestive System Diseases > Medical Subject Headings (MeSH) Cholestasis, Intrahepatic > Liver Diseases > Digestive System Diseases > Medical Subject Headings (MeSH) X
Anmärkning:	Abnormalities, Multiple (1981-1991) \| Bile Ducts, Intrahepatic/abnormalities (1980-1991) \| Cholestasis, Intrahepatic (1979-1991) \| Pulmonary Artery/abnormalities (1988-1991)X
Anmärkning:	An autosomal dominant MUTATION involving CHROMOSOME 20. It is characterized by the almost normal LIVER that has few or no intrahepatic bile ducts (BILE DUCTS, INTRAHEPATIC). Other extrahepatic malformations include those in the heart, the eyes, the vertebral column, and the facies. Major clinical features include JAUNDICE, and congenital heart disease with peripheral PULMONARY STENOSIS. X
historyNote*:	92 X
publicMeSHNote*:	92 X
activeMeSHYear*:	2004 \| 2005 \| 2006 \| 2007X
dateCreated*:	1991-04-29X
dateEstablished*:	1992-01-01X
dateRevised*:	2003-07-09X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	lktX
recordOriginator*:	TGCX
Typ:	Concept X
Samordna villkor:	Aortic Coarctation \| Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia \| Cor Triatriatum \| Coronary Vessel Anomalies \| Crisscross Heart \| Dextrocardia \| Ductus Arteriosus, Patent \| Ebstein's Anomaly \| Eisenmenger Complex \| Heart Septal Defects \| Hypoplastic Left Heart Syndrome \| LEOPARD Syndrome \| Levocardia \| Marfan Syndrome \| Tetralogy of Fallot \| Transposition of Great Vessels \| Tricuspid Atresia \| Truncus Arteriosus, Persistent \| Liver Cirrhosis, Biliary \| Angelman Syndrome \| Bardet-Biedl Syndrome \| Basal Cell Nevus Syndrome \| Beckwith-Wiedemann Syndrome \| Bloom Syndrome \| Branchio-Oto-Renal Syndrome \| Cockayne Syndrome \| Cri-du-Chat Syndrome \| De Lange Syndrome \| Down Syndrome \| Ectodermal Dysplasia \| Gardner Syndrome \| Holoprosencephaly \| Incontinentia Pigmenti \| Laurence-Moon Syndrome \| Mobius Syndrome \| Nail-Patella Syndrome \| Oculocerebrorenal Syndrome \| Orofaciodigital Syndromes \| POEMS Syndrome \| Prader-Willi Syndrome \| Proteus Syndrome \| Prune Belly Syndrome \| Rubella Syndrome, Congenital \| Rubinstein-Taybi Syndrome \| Short Rib-Polydactyly Syndrome \| Smith-Lemli-Opitz Syndrome \| Waardenburg's Syndrome \| Wolfram Syndrome \| Zellweger Syndrome X
URI:	X
Termer och motsvarande begrepp:	Alagille-oireyhtymä (fi) Alagille-syndrooma (fi, ersatt) Arteriohepatisk dysplasi (sv, ersatt) Alagille Syndrome (en) Hepatic Ductular Hypoplasia, Syndromatic (en, ersatt) Dysplasia, Arteriohepatic (en, ersatt) Arteriohepatic Dysplasia (en, ersatt) Cholestasis with Peripheral Pulmonary Stenosis (en, ersatt) Alagille-Watson Syndrome (en, ersatt) X
Dela:	X