ONKI3 | Medical Subject Headings

1. Val av ontologi/vokabulär

Med hjälp av ONKI-bläddraren kan du lätt bekanta dig med olika ontologier och vokabulärer. Du kan välja att använda någon av dessa genom att integrera din applikation i ONKI-servicen eller så kan du alternativt ladda innehållet i en ontologi/vokabulär via ONKI-bläddraren och använda det i din applikation på det sätt som ontologins/vokabulärens användarvillkor tillåter.

Du kan också skapa en egen ontologi/vokabulär och ladda in den i ONKI-servicen. En ontologi/vokabulär som du vill ladda in kan du antingen skapa från början eller så kan du bearbeta en ontologi/vokabulär som redan finns i ONKI. Som format för en ontologi/vokabulär som ska laddas in i ONKI kan du använda antingen SKOS- eller OWL-formatet. Tjänstens upprätthållare rekommenderar SKOS-formatet som framställningssätt för ordlistor och klassificeringar, medan det för mera omfattande ontologier torde vara bäst att använda OWL-språket. Ontologi/vokabulär -filen kan du hämta till ONKI-servicen via laddnings. När du har fyllt i formuläret publiceras din ontologi/vokabulär i ONKI-servicen inom några vardagar.

2. Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och innehållsbeskrivning

Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och/eller innehållsbeskrivning är gratis men kräver registrering. De uppgifter som ombeds vid registreringen används för att få en helhetsbild av vilka tjänster och hur mycket dessa tjänster används och av vem. Vi kan också utnyttja e-postadresserna för att informera stadigvarande användare om viktiga förändringar i anslutning till tjänsten.

ONKI-väljaren

I formuläret som du gör för informationssökning och innehållsbeskrivning kan ONKI-bläddraren användas som ett intelligent textbox-fält. När användaren skriver text i fältet erbjuder ONKI-systemet färdiga alternativ under fältet. Alternativens avgränsning baserar sig på de valbara begreppens stavning och de kan begränsas med hjälp av jokertecken i ONKI-systemet. Alternativen hämtas ur ontologierna/vokabulärerna som är publicerade i ONKI-systemet, beroende på de användarinställningar som du definierat i formuläret.

Vid innehållsbeskrivning kan du vara inriktad på valet av ett begrepp (t.ex. en typ av museiföremål: yxor), men vid informationssökning kan du använda utvidgad sökning med ontologins relationsinformation. Till exempel när man väljer sökordet verktyg som sökvillkor i museiföremålens sökformulär så kan man automatiskt lägga till bl.a. följande söktermer: yxor, cirklar, mejslar, o.s.v.

Maskinella gränssnitt

Via maskinella gränssnitt (Web service och HTTP) kan du utnyttja ONKI mer flexibelt. Behov av flexibilitet fanns bl.a. i SAHA metadata-editorn som utvecklades i SeCo och vid genomförandet kom man fram till att utnyttja gränssnittet för ONKIs web service. Via Web service-gränssnittet kan du ta reda på bl.a. namn som motsvarar begreppens URI på olika språk. Du kan bekanta dig med användning av gränssnittet via testsidan.

Ontologiservicen ONKI är en nationell tjänst som skapats av forskningsgruppen för semantisk beräkning (SeCo) som fungerar vid Aalto-universitetets högskola för teknikvetenskaper och Helsingfors universitet. Tjänsten har utvecklats inom ramen för projekten FinnONTO och FinnONTO 2.0. För utvecklandet av ONKI ansvarar SeCo:s ONKI-arbetsgrupp, till vilken hör:

Jouni Tuominen, doktorand
Eero Hyvönen, professor

Tidigare medlemmar: Kim Viljanen, Rami Alatalo

Tilläggsuppgifter om ONKI

suomeksi på svenska in English

Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden: under varandra bredvid varandra

Det sätt begreppsrelationer visas: separat i hierarkin

DNA-fingeravtryck

Laddar resultat...


Hierarki:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Health Occupations ∟ Medicine ∟ Specialties, Medical ∟ Forensic Medicine ∟ DNA-fingeravtryck 36 sidobegrepp 1 underordnad begrepp ∟ Ribotyping ∟ Autopsy \| ∟ Blood Stains \| ∟ Dermatoglyphics \| ∟ Exhumation \| ∟ Forensic Genetics \| ∟ Forensic Pathology \| ∟ Forensic Psychiatry \| ∟ Lie Detection \| ∟ Paternity \| ∟ Chromatin Immunoprecipitation \| ∟ Chromosome Mapping \| ∟ Cloning, Molecular \| ∟ Cloning, Organism \| ∟ Contig Mapping \| ∟ Crosses, Genetic \| ∟ Cytogenetic Analysis \| ∟ DNA Footprinting \| ∟ Epidemiology, Molecular \| ∟ Gene Expression Profiling \| ∟ Gene Targeting \| ∟ Gene Transfer Techniques \| ∟ Genetic Engineering \| ∟ Heterozygote Detection \| ∟ In Situ Nick-End Labeling \| ∟ Molecular Diagnostic Techniques \| ∟ Molecular Probe Techniques \| ∟ Mutagenicity Tests \| ∟ Nuclear Transfer Techniques \| ∟ Nuclease Protection Assays \| ∟ Nucleic Acid Amplification Techniques \| ∟ Nucleic Acid Denaturation \| ∟ Nucleic Acid Hybridization \| ∟ Pedigree \| ∟ Restriction Mapping \| ∟ Sequence Alignment \| ∟ Sequence Analysis Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Investigative Techniques ∟ Genetic Techniques ∟ DNA-fingeravtryck 36 sidobegrepp 1 underordnad begrepp ∟ Ribotyping ∟ Autopsy \| ∟ Blood Stains \| ∟ Dermatoglyphics \| ∟ Exhumation \| ∟ Forensic Genetics \| ∟ Forensic Pathology \| ∟ Forensic Psychiatry \| ∟ Lie Detection \| ∟ Paternity \| ∟ Chromatin Immunoprecipitation \| ∟ Chromosome Mapping \| ∟ Cloning, Molecular \| ∟ Cloning, Organism \| ∟ Contig Mapping \| ∟ Crosses, Genetic \| ∟ Cytogenetic Analysis \| ∟ DNA Footprinting \| ∟ Epidemiology, Molecular \| ∟ Gene Expression Profiling \| ∟ Gene Targeting \| ∟ Gene Transfer Techniques \| ∟ Genetic Engineering \| ∟ Heterozygote Detection \| ∟ In Situ Nick-End Labeling \| ∟ Molecular Diagnostic Techniques \| ∟ Molecular Probe Techniques \| ∟ Mutagenicity Tests \| ∟ Nuclear Transfer Techniques \| ∟ Nuclease Protection Assays \| ∟ Nucleic Acid Amplification Techniques \| ∟ Nucleic Acid Denaturation \| ∟ Nucleic Acid Hybridization \| ∟ Pedigree \| ∟ Restriction Mapping \| ∟ Sequence Alignment \| ∟ Sequence Analysis Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Social Sciences ∟ Criminology ∟ Forensic Sciences ∟ Forensic Medicine ∟ DNA-fingeravtryck 36 sidobegrepp 1 underordnad begrepp ∟ Ribotyping ∟ Autopsy \| ∟ Blood Stains \| ∟ Dermatoglyphics \| ∟ Exhumation \| ∟ Forensic Genetics \| ∟ Forensic Pathology \| ∟ Forensic Psychiatry \| ∟ Lie Detection \| ∟ Paternity \| ∟ Chromatin Immunoprecipitation \| ∟ Chromosome Mapping \| ∟ Cloning, Molecular \| ∟ Cloning, Organism \| ∟ Contig Mapping \| ∟ Crosses, Genetic \| ∟ Cytogenetic Analysis \| ∟ DNA Footprinting \| ∟ Epidemiology, Molecular \| ∟ Gene Expression Profiling \| ∟ Gene Targeting \| ∟ Gene Transfer Techniques \| ∟ Genetic Engineering \| ∟ Heterozygote Detection \| ∟ In Situ Nick-End Labeling \| ∟ Molecular Diagnostic Techniques \| ∟ Molecular Probe Techniques \| ∟ Mutagenicity Tests \| ∟ Nuclear Transfer Techniques \| ∟ Nuclease Protection Assays \| ∟ Nucleic Acid Amplification Techniques \| ∟ Nucleic Acid Denaturation \| ∟ Nucleic Acid Hybridization \| ∟ Pedigree \| ∟ Restriction Mapping \| ∟ Sequence Alignment \| ∟ Sequence Analysis X
Bredare villkor:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Health Occupations ∟ Medicine ∟ Specialties, Medical ∟ Forensic Medicine ∟ DNA-fingeravtryck Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Investigative Techniques ∟ Genetic Techniques ∟ DNA-fingeravtryck Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Social Sciences ∟ Criminology ∟ Forensic Sciences ∟ Forensic Medicine ∟ DNA-fingeravtryck Forensic Medicine > Specialties, Medical > Medicine > Health Occupations > Medical Subject Headings (MeSH) Genetic Techniques > Investigative Techniques > Medical Subject Headings (MeSH) Forensic Medicine > Forensic Sciences > Criminology > Social Sciences > Medical Subject Headings (MeSH) X
Snävare villkor:	Ribotyping X
Anmärkning:	DNA (1986-1990) \| Forensic Medicine (1986-1990) \| Nucleotide Mapping (1986-1990)X
Anmärkning:	A technique for identifying individuals of a species that is based on the uniqueness of their DNA sequence. Uniqueness is determined by identifying which combination of allelic variations occur in the individual at a statistically relevant number of different loci. In forensic studies, RESTRICTION FRAGMENT LENGTH POLYMORPHISM of multiple, highly polymorphic VNTR LOCI or MICROSATELLITE REPEAT loci are analyzed. The number of loci used for the profile depends on the ALLELE FREQUENCY in the population. X
Annotation:	DNA FOOTPRINTING is available; do not confuse X ref DNA PROFILING with GENE EXPRESSION PROFILING X
historyNote*:	91 X
publicMeSHNote*:	91 X
activeMeSHYear*:	2004 \| 2005 \| 2006 \| 2007X
dateCreated*:	1990-05-07X
dateEstablished*:	1991-01-01X
dateRevised*:	2003-07-09X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	nnsX
recordOriginator*:	PXPX
Relaterad term:	Databases, Nucleic Acid \| Genetic Privacy \| Minisatellite Repeats \| Polymorphism, Restriction Fragment Length X
Typ:	Concept X
Samordna villkor:	Autopsy \| Blood Stains \| Dermatoglyphics \| Exhumation \| Forensic Genetics \| Forensic Pathology \| Forensic Psychiatry \| Lie Detection \| Paternity \| Chromatin Immunoprecipitation \| Chromosome Mapping \| Cloning, Molecular \| Cloning, Organism \| Contig Mapping \| Crosses, Genetic \| Cytogenetic Analysis \| DNA Footprinting \| Epidemiology, Molecular \| Gene Expression Profiling \| Gene Targeting \| Gene Transfer Techniques \| Genetic Engineering \| Heterozygote Detection \| In Situ Nick-End Labeling \| Molecular Diagnostic Techniques \| Molecular Probe Techniques \| Mutagenicity Tests \| Nuclear Transfer Techniques \| Nuclease Protection Assays \| Nucleic Acid Amplification Techniques \| Nucleic Acid Denaturation \| Nucleic Acid Hybridization \| Pedigree \| Restriction Mapping \| Sequence Alignment \| Sequence Analysis X
URI:	X
Termer och motsvarande begrepp:	DNA-sormenjälkitutkimus (fi) DNA-sormenjälki (fi, ersatt) DNA-sormenjäljet (fi, ersatt) DNA Fingerprinting (en) DNA Typing (en, ersatt) DNA Profiling (en, ersatt) X
Dela:	X