Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Ögonsjukdomar, ärftliga
Hierarki: | ∟ ∟ ∟ Ögonsjukdomar, ärftliga 58 sidobegrepp10 underordnad begrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ CADASIL | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Kerubism | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Ögonsjukdomar, ärftliga 58 sidobegrepp10 underordnad begrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ CADASIL | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Kerubism | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ |
Bredare villkor: | |
Snävare villkor: | |
Anmärkning: | Eye Diseases/genetics (1966-1989)X |
Anmärkning: | Transmission of gene defects or chromosomal aberrations/abnormalities which are expressed in extreme variation in the structure or function of the eye. These may be evident at birth, but may be manifested later with progression of the disorder.
X |
historyNote*: | 90
X |
publicMeSHNote*: | 90
X |
activeMeSHYear*: | |
dateCreated*: | 1989-09-06X |
dateEstablished*: | 1990-01-01X |
dateRevised*: | 2001-07-25X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | nnsX |
recordOriginator*: | EGCX |
Typ: | |
Samordna villkor: | |
URI: | |
Termer och motsvarande begrepp: | Perinnölliset silmätaudit (fi) XPeriytyvät silmätaudit (fi, ersatt) Periytyvät silmäsairaudet (fi, ersatt) Perinnölliset silmäsairaudet (fi, ersatt) Hereditaariset silmäsairaudet (fi, ersatt) Hereditaariset silmätaudit (fi, ersatt) Ärftliga ögonsjukdomar (sv, ersatt) Eye Diseases, Hereditary (en) Hereditary Eye Diseases (en, ersatt) |
Dela: |
Laddar resultat...