ONKI3 | Medical Subject Headings

1. Val av ontologi/vokabulär

Med hjälp av ONKI-bläddraren kan du lätt bekanta dig med olika ontologier och vokabulärer. Du kan välja att använda någon av dessa genom att integrera din applikation i ONKI-servicen eller så kan du alternativt ladda innehållet i en ontologi/vokabulär via ONKI-bläddraren och använda det i din applikation på det sätt som ontologins/vokabulärens användarvillkor tillåter.

Du kan också skapa en egen ontologi/vokabulär och ladda in den i ONKI-servicen. En ontologi/vokabulär som du vill ladda in kan du antingen skapa från början eller så kan du bearbeta en ontologi/vokabulär som redan finns i ONKI. Som format för en ontologi/vokabulär som ska laddas in i ONKI kan du använda antingen SKOS- eller OWL-formatet. Tjänstens upprätthållare rekommenderar SKOS-formatet som framställningssätt för ordlistor och klassificeringar, medan det för mera omfattande ontologier torde vara bäst att använda OWL-språket. Ontologi/vokabulär -filen kan du hämta till ONKI-servicen via laddnings. När du har fyllt i formuläret publiceras din ontologi/vokabulär i ONKI-servicen inom några vardagar.

2. Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och innehållsbeskrivning

Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och/eller innehållsbeskrivning är gratis men kräver registrering. De uppgifter som ombeds vid registreringen används för att få en helhetsbild av vilka tjänster och hur mycket dessa tjänster används och av vem. Vi kan också utnyttja e-postadresserna för att informera stadigvarande användare om viktiga förändringar i anslutning till tjänsten.

ONKI-väljaren

I formuläret som du gör för informationssökning och innehållsbeskrivning kan ONKI-bläddraren användas som ett intelligent textbox-fält. När användaren skriver text i fältet erbjuder ONKI-systemet färdiga alternativ under fältet. Alternativens avgränsning baserar sig på de valbara begreppens stavning och de kan begränsas med hjälp av jokertecken i ONKI-systemet. Alternativen hämtas ur ontologierna/vokabulärerna som är publicerade i ONKI-systemet, beroende på de användarinställningar som du definierat i formuläret.

Vid innehållsbeskrivning kan du vara inriktad på valet av ett begrepp (t.ex. en typ av museiföremål: yxor), men vid informationssökning kan du använda utvidgad sökning med ontologins relationsinformation. Till exempel när man väljer sökordet verktyg som sökvillkor i museiföremålens sökformulär så kan man automatiskt lägga till bl.a. följande söktermer: yxor, cirklar, mejslar, o.s.v.

Maskinella gränssnitt

Via maskinella gränssnitt (Web service och HTTP) kan du utnyttja ONKI mer flexibelt. Behov av flexibilitet fanns bl.a. i SAHA metadata-editorn som utvecklades i SeCo och vid genomförandet kom man fram till att utnyttja gränssnittet för ONKIs web service. Via Web service-gränssnittet kan du ta reda på bl.a. namn som motsvarar begreppens URI på olika språk. Du kan bekanta dig med användning av gränssnittet via testsidan.

Ontologiservicen ONKI är en nationell tjänst som skapats av forskningsgruppen för semantisk beräkning (SeCo) som fungerar vid Aalto-universitetets högskola för teknikvetenskaper och Helsingfors universitet. Tjänsten har utvecklats inom ramen för projekten FinnONTO och FinnONTO 2.0. För utvecklandet av ONKI ansvarar SeCo:s ONKI-arbetsgrupp, till vilken hör:

Jouni Tuominen, doktorand
Eero Hyvönen, professor

Tidigare medlemmar: Kim Viljanen, Rami Alatalo

Tilläggsuppgifter om ONKI

suomeksi på svenska in English

Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden: under varandra bredvid varandra

Det sätt begreppsrelationer visas: separat i hierarkin

Porfyri

Laddar resultat...


Hierarki:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Genetic Diseases, Inborn ∟ Metabolism, Inborn Errors ∟ Porfyri 34 sidobegrepp 2 underordnad begrepp ∟ Porphyria, Erythropoietic \| ∟ Porphyrias, Hepatic ∟ Acid-Base Imbalance \| ∟ Amyloidosis \| ∟ Brain Diseases, Metabolic \| ∟ Calcium Metabolism Disorders \| ∟ D008659Q000151* \| ∟ DNA Repair-Deficiency Disorders \| ∟ Glucose Metabolism Disorders \| ∟ Iron Metabolism Disorders \| ∟ Lipid Metabolism Disorders \| ∟ Malabsorption Syndromes \| ∟ Metabolic Syndrome X \| ∟ Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Mitochondrial Diseases \| ∟ Phosphorus Metabolism Disorders \| ∟ Skin Diseases, Metabolic \| ∟ Wasting Syndrome \| ∟ Water-Electrolyte Imbalance \| ∟ Lipodystrophy \| ∟ Necrobiosis Lipoidica \| ∟ Amino Acid Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Amino Acid Transport Disorders, Inborn \| ∟ Amyloidosis, Familial \| ∟ Brain Diseases, Metabolic, Inborn \| ∟ Carbohydrate Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Cytochrome-c Oxidase Deficiency \| ∟ Hyperbilirubinemia, Hereditary \| ∟ Lipid Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Lysosomal Storage Diseases \| ∟ Metal Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Peroxisomal Disorders \| ∟ Progeria \| ∟ Purine-Pyrimidine Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Renal Tubular Transport, Inborn Errors \| ∟ Steroid Metabolism, Inborn Errors Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nutritional and Metabolic Diseases ∟ Metabolic Diseases ∟ Metabolism, Inborn Errors ∟ Porfyri 34 sidobegrepp 2 underordnad begrepp ∟ Porphyria, Erythropoietic \| ∟ Porphyrias, Hepatic ∟ Acid-Base Imbalance \| ∟ Amyloidosis \| ∟ Brain Diseases, Metabolic \| ∟ Calcium Metabolism Disorders \| ∟ D008659Q000151* \| ∟ DNA Repair-Deficiency Disorders \| ∟ Glucose Metabolism Disorders \| ∟ Iron Metabolism Disorders \| ∟ Lipid Metabolism Disorders \| ∟ Malabsorption Syndromes \| ∟ Metabolic Syndrome X \| ∟ Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Mitochondrial Diseases \| ∟ Phosphorus Metabolism Disorders \| ∟ Skin Diseases, Metabolic \| ∟ Wasting Syndrome \| ∟ Water-Electrolyte Imbalance \| ∟ Lipodystrophy \| ∟ Necrobiosis Lipoidica \| ∟ Amino Acid Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Amino Acid Transport Disorders, Inborn \| ∟ Amyloidosis, Familial \| ∟ Brain Diseases, Metabolic, Inborn \| ∟ Carbohydrate Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Cytochrome-c Oxidase Deficiency \| ∟ Hyperbilirubinemia, Hereditary \| ∟ Lipid Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Lysosomal Storage Diseases \| ∟ Metal Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Peroxisomal Disorders \| ∟ Progeria \| ∟ Purine-Pyrimidine Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Renal Tubular Transport, Inborn Errors \| ∟ Steroid Metabolism, Inborn Errors Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nutritional and Metabolic Diseases ∟ Metabolic Diseases ∟ Porfyri 34 sidobegrepp 2 underordnad begrepp ∟ Porphyria, Erythropoietic \| ∟ Porphyrias, Hepatic ∟ Acid-Base Imbalance \| ∟ Amyloidosis \| ∟ Brain Diseases, Metabolic \| ∟ Calcium Metabolism Disorders \| ∟ D008659Q000151* \| ∟ DNA Repair-Deficiency Disorders \| ∟ Glucose Metabolism Disorders \| ∟ Iron Metabolism Disorders \| ∟ Lipid Metabolism Disorders \| ∟ Malabsorption Syndromes \| ∟ Metabolic Syndrome X \| ∟ Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Mitochondrial Diseases \| ∟ Phosphorus Metabolism Disorders \| ∟ Skin Diseases, Metabolic \| ∟ Wasting Syndrome \| ∟ Water-Electrolyte Imbalance \| ∟ Lipodystrophy \| ∟ Necrobiosis Lipoidica \| ∟ Amino Acid Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Amino Acid Transport Disorders, Inborn \| ∟ Amyloidosis, Familial \| ∟ Brain Diseases, Metabolic, Inborn \| ∟ Carbohydrate Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Cytochrome-c Oxidase Deficiency \| ∟ Hyperbilirubinemia, Hereditary \| ∟ Lipid Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Lysosomal Storage Diseases \| ∟ Metal Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Peroxisomal Disorders \| ∟ Progeria \| ∟ Purine-Pyrimidine Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Renal Tubular Transport, Inborn Errors \| ∟ Steroid Metabolism, Inborn Errors Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nutritional and Metabolic Diseases ∟ Metabolic Diseases ∟ Skin Diseases, Metabolic ∟ Porfyri 34 sidobegrepp 2 underordnad begrepp ∟ Porphyria, Erythropoietic \| ∟ Porphyrias, Hepatic ∟ Acid-Base Imbalance \| ∟ Amyloidosis \| ∟ Brain Diseases, Metabolic \| ∟ Calcium Metabolism Disorders \| ∟ D008659Q000151* \| ∟ DNA Repair-Deficiency Disorders \| ∟ Glucose Metabolism Disorders \| ∟ Iron Metabolism Disorders \| ∟ Lipid Metabolism Disorders \| ∟ Malabsorption Syndromes \| ∟ Metabolic Syndrome X \| ∟ Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Mitochondrial Diseases \| ∟ Phosphorus Metabolism Disorders \| ∟ Skin Diseases, Metabolic \| ∟ Wasting Syndrome \| ∟ Water-Electrolyte Imbalance \| ∟ Lipodystrophy \| ∟ Necrobiosis Lipoidica \| ∟ Amino Acid Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Amino Acid Transport Disorders, Inborn \| ∟ Amyloidosis, Familial \| ∟ Brain Diseases, Metabolic, Inborn \| ∟ Carbohydrate Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Cytochrome-c Oxidase Deficiency \| ∟ Hyperbilirubinemia, Hereditary \| ∟ Lipid Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Lysosomal Storage Diseases \| ∟ Metal Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Peroxisomal Disorders \| ∟ Progeria \| ∟ Purine-Pyrimidine Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Renal Tubular Transport, Inborn Errors \| ∟ Steroid Metabolism, Inborn Errors Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Skin and Connective Tissue Diseases ∟ Skin Diseases ∟ Skin Diseases, Metabolic ∟ Porfyri 34 sidobegrepp 2 underordnad begrepp ∟ Porphyria, Erythropoietic \| ∟ Porphyrias, Hepatic ∟ Acid-Base Imbalance \| ∟ Amyloidosis \| ∟ Brain Diseases, Metabolic \| ∟ Calcium Metabolism Disorders \| ∟ D008659Q000151* \| ∟ DNA Repair-Deficiency Disorders \| ∟ Glucose Metabolism Disorders \| ∟ Iron Metabolism Disorders \| ∟ Lipid Metabolism Disorders \| ∟ Malabsorption Syndromes \| ∟ Metabolic Syndrome X \| ∟ Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Mitochondrial Diseases \| ∟ Phosphorus Metabolism Disorders \| ∟ Skin Diseases, Metabolic \| ∟ Wasting Syndrome \| ∟ Water-Electrolyte Imbalance \| ∟ Lipodystrophy \| ∟ Necrobiosis Lipoidica \| ∟ Amino Acid Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Amino Acid Transport Disorders, Inborn \| ∟ Amyloidosis, Familial \| ∟ Brain Diseases, Metabolic, Inborn \| ∟ Carbohydrate Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Cytochrome-c Oxidase Deficiency \| ∟ Hyperbilirubinemia, Hereditary \| ∟ Lipid Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Lysosomal Storage Diseases \| ∟ Metal Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Peroxisomal Disorders \| ∟ Progeria \| ∟ Purine-Pyrimidine Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Renal Tubular Transport, Inborn Errors \| ∟ Steroid Metabolism, Inborn Errors X
Bredare villkor:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Genetic Diseases, Inborn ∟ Metabolism, Inborn Errors ∟ Porfyri Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nutritional and Metabolic Diseases ∟ Metabolic Diseases ∟ Metabolism, Inborn Errors ∟ Porfyri Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nutritional and Metabolic Diseases ∟ Metabolic Diseases ∟ Porfyri Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nutritional and Metabolic Diseases ∟ Metabolic Diseases ∟ Skin Diseases, Metabolic ∟ Porfyri Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Skin and Connective Tissue Diseases ∟ Skin Diseases ∟ Skin Diseases, Metabolic ∟ Porfyri Metabolism, Inborn Errors > Genetic Diseases, Inborn > Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities > Medical Subject Headings (MeSH) Metabolism, Inborn Errors > Metabolic Diseases > Nutritional and Metabolic Diseases > Medical Subject Headings (MeSH) Metabolic Diseases > Nutritional and Metabolic Diseases > Medical Subject Headings (MeSH) Skin Diseases, Metabolic > Metabolic Diseases > Nutritional and Metabolic Diseases > Medical Subject Headings (MeSH) Skin Diseases, Metabolic > Skin Diseases > Skin and Connective Tissue Diseases > Medical Subject Headings (MeSH) X
Snävare villkor:	Porphyria, Erythropoietic \| Porphyrias, Hepatic X
Anmärkning:	A diverse group of metabolic diseases characterized by errors in the biosynthetic pathway of HEME in the LIVER, the BONE MARROW, or both. They are classified by the deficiency of specific enzymes, the tissue site of enzyme defect, or the clinical features that include neurological (acute) or cutaneous (skin lesions). Porphyrias can be hereditary or acquired as a result of toxicity to the hepatic or erythropoietic marrow tissues. X
Annotation:	general or unspecified: prefer specifics X
historyNote*:	2005 (1963) X
publicMeSHNote*:	2005; see PORPHYRIA 1963-2004 X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	1999-01-01X
dateRevised*:	2006-07-05X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	lktX
recordOriginator*:	NLMX
Relaterad term:	Hydroxymethylbilane Synthase \| Porphobilinogen Synthase X
Typ:	Concept X
Samordna villkor:	Acid-Base Imbalance \| Amyloidosis \| Brain Diseases, Metabolic \| Calcium Metabolism Disorders \| D008659Q000151* \| DNA Repair-Deficiency Disorders \| Glucose Metabolism Disorders \| Iron Metabolism Disorders \| Lipid Metabolism Disorders \| Malabsorption Syndromes \| Metabolic Syndrome X \| Metabolism, Inborn Errors \| Mitochondrial Diseases \| Phosphorus Metabolism Disorders \| Skin Diseases, Metabolic \| Wasting Syndrome \| Water-Electrolyte Imbalance \| Lipodystrophy \| Necrobiosis Lipoidica \| Amino Acid Metabolism, Inborn Errors \| Amino Acid Transport Disorders, Inborn \| Amyloidosis, Familial \| Brain Diseases, Metabolic, Inborn \| Carbohydrate Metabolism, Inborn Errors \| Cytochrome-c Oxidase Deficiency \| Hyperbilirubinemia, Hereditary \| Lipid Metabolism, Inborn Errors \| Lysosomal Storage Diseases \| Metal Metabolism, Inborn Errors \| Peroxisomal Disorders \| Progeria \| Purine-Pyrimidine Metabolism, Inborn Errors \| Renal Tubular Transport, Inborn Errors \| Steroid Metabolism, Inborn Errors X
URI:	X
Termer och motsvarande begrepp:	Porfyriat (fi) Porfyria (fi, ersatt) Porphyrias (en) Porphyria (en, ersatt) Porphyria (la-FI, ersatt) X
Dela:	X