Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Nefrit, ärftlig
Hierarki: | ∟ ∟ ∟ ∟ Nefrit, ärftlig 17 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ Nefrit, ärftlig 17 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Nefrit, ärftlig 17 sidobegrepp∟ ∟ ∟ Nefrit, ärftlig 17 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Nefrit, ärftlig 17 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ Nefrit, ärftlig 17 sidobegreppX |
Bredare villkor: | ∟ ∟ ∟ ∟ Nefrit, ärftlig ∟ ∟ ∟ ∟ Nefrit, ärftlig ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Nefrit, ärftlig ∟ ∟ ∟ Nefrit, ärftlig ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Nefrit, ärftlig ∟ ∟ ∟ ∟ Nefrit, ärftlig |
Anmärkning: | A group of inherited conditions characterized initially by HEMATURIA and slowly progressing to RENAL INSUFFICIENCY. The most common form is the Alport syndrome (hereditary nephritis with HEARING LOSS) which is caused by mutations in genes for TYPE IV COLLAGEN and defective GLOMERULAR BASEMENT MEMBRANE.
X |
historyNote*: | 77; was ALPORT'S SYNDROME 1964-76 (Prov 1964-69)
X |
onlineNote*: | use NEPHRITIS, HEREDITARY to search ALPORT'S SYNDROME 1966-76 (as Prov 1966-69)
X |
publicMeSHNote*: | 77; was ALPORT'S SYNDROME 1970-76
X |
activeMeSHYear*: | 2007X |
dateCreated*: | 1999-01-01X |
dateEstablished*: | 1970-01-01X |
dateRevised*: | 2006-07-05X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | lktX |
recordOriginator*: | NLMX |
Typ: | |
Samordna villkor: | |
URI: | |
Termer och motsvarande begrepp: | Perinnöllinen munuaistulehdus (fi) XPeriytyvä munuaistulehdus (fi, ersatt) Periytyvä nefriitti (fi, ersatt) Perinnöllinen nefriitti (fi, ersatt) Hereditaarinen nefriitti (fi, ersatt) Hereditaarinen munuaistulehdus (fi, ersatt) Alports syndrom (sv, ersatt) Nephritis, Hereditary (en) Nephritis, Familial (en, ersatt) Alport's Syndrome (en, ersatt) |
Dela: |
Laddar resultat...