ONKI3 | Medical Subject Headings

1. Val av ontologi/vokabulär

Med hjälp av ONKI-bläddraren kan du lätt bekanta dig med olika ontologier och vokabulärer. Du kan välja att använda någon av dessa genom att integrera din applikation i ONKI-servicen eller så kan du alternativt ladda innehållet i en ontologi/vokabulär via ONKI-bläddraren och använda det i din applikation på det sätt som ontologins/vokabulärens användarvillkor tillåter.

Du kan också skapa en egen ontologi/vokabulär och ladda in den i ONKI-servicen. En ontologi/vokabulär som du vill ladda in kan du antingen skapa från början eller så kan du bearbeta en ontologi/vokabulär som redan finns i ONKI. Som format för en ontologi/vokabulär som ska laddas in i ONKI kan du använda antingen SKOS- eller OWL-formatet. Tjänstens upprätthållare rekommenderar SKOS-formatet som framställningssätt för ordlistor och klassificeringar, medan det för mera omfattande ontologier torde vara bäst att använda OWL-språket. Ontologi/vokabulär -filen kan du hämta till ONKI-servicen via laddnings. När du har fyllt i formuläret publiceras din ontologi/vokabulär i ONKI-servicen inom några vardagar.

2. Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och innehållsbeskrivning

Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och/eller innehållsbeskrivning är gratis men kräver registrering. De uppgifter som ombeds vid registreringen används för att få en helhetsbild av vilka tjänster och hur mycket dessa tjänster används och av vem. Vi kan också utnyttja e-postadresserna för att informera stadigvarande användare om viktiga förändringar i anslutning till tjänsten.

ONKI-väljaren

I formuläret som du gör för informationssökning och innehållsbeskrivning kan ONKI-bläddraren användas som ett intelligent textbox-fält. När användaren skriver text i fältet erbjuder ONKI-systemet färdiga alternativ under fältet. Alternativens avgränsning baserar sig på de valbara begreppens stavning och de kan begränsas med hjälp av jokertecken i ONKI-systemet. Alternativen hämtas ur ontologierna/vokabulärerna som är publicerade i ONKI-systemet, beroende på de användarinställningar som du definierat i formuläret.

Vid innehållsbeskrivning kan du vara inriktad på valet av ett begrepp (t.ex. en typ av museiföremål: yxor), men vid informationssökning kan du använda utvidgad sökning med ontologins relationsinformation. Till exempel när man väljer sökordet verktyg som sökvillkor i museiföremålens sökformulär så kan man automatiskt lägga till bl.a. följande söktermer: yxor, cirklar, mejslar, o.s.v.

Maskinella gränssnitt

Via maskinella gränssnitt (Web service och HTTP) kan du utnyttja ONKI mer flexibelt. Behov av flexibilitet fanns bl.a. i SAHA metadata-editorn som utvecklades i SeCo och vid genomförandet kom man fram till att utnyttja gränssnittet för ONKIs web service. Via Web service-gränssnittet kan du ta reda på bl.a. namn som motsvarar begreppens URI på olika språk. Du kan bekanta dig med användning av gränssnittet via testsidan.

Ontologiservicen ONKI är en nationell tjänst som skapats av forskningsgruppen för semantisk beräkning (SeCo) som fungerar vid Aalto-universitetets högskola för teknikvetenskaper och Helsingfors universitet. Tjänsten har utvecklats inom ramen för projekten FinnONTO och FinnONTO 2.0. För utvecklandet av ONKI ansvarar SeCo:s ONKI-arbetsgrupp, till vilken hör:

Jouni Tuominen, doktorand
Eero Hyvönen, professor

Tidigare medlemmar: Kim Viljanen, Rami Alatalo

Tilläggsuppgifter om ONKI

suomeksi på svenska in English

Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden: under varandra bredvid varandra

Det sätt begreppsrelationer visas: separat i hierarkin

Neoplastiska syndrom, ärftliga

Laddar resultat...


Hierarki:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar ∟ Ärftliga sjukdomar ∟ Neoplastiska syndrom, ärftliga 50 sidobegrepp 12 underordnad begrepp ∟ Adenomatös tjocktarmspolypos \| ∟ Basalcellsnevussyndrom \| ∟ Dysplastiskt nevussyndrom \| ∟ Exostoser, multipla ärftliga \| ∟ Hamartomsyndrom, multipelt \| ∟ Icke-polypos kolorektalcancer, ärftlig \| ∟ Li-Fraumenis syndrom \| ∟ Multipla hormonella tumörer \| ∟ Nefroblastom \| ∟ Neurofibromatoser \| ∟ Peutz-Jeghers syndrom \| ∟ Sturge-Webers syndrom ∟ Cancerförstadier \| ∟ Cystor \| ∟ D009369Q000556* \| ∟ Graviditetskomplikationer, tumörer \| ∟ Hamartom \| ∟ Paraneoplastiska syndrom \| ∟ Tumörer, experimentella \| ∟ Tumörer, histologisk typ \| ∟ Tumörer, hormonberoende \| ∟ Tumörer, lokalisering \| ∟ Tumörer, multipla primära \| ∟ Tumörer, posttraumatiska \| ∟ Tumörer, sekundära primära \| ∟ Tumörer, strålningsframkallade \| ∟ Tumörprocesser \| ∟ Tumörvirusinfektioner \| ∟ Anemi, hemolytisk, medfödd \| ∟ Anemi, hypoplastisk, medfödd \| ∟ Ataxia telangiektasia \| ∟ Binjurebarkshyperplasi, medfödd \| ∟ Blodkoagulationsstörningar, ärftliga \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Cystisk fibros \| ∟ Dvärgväxt \| ∟ Familjär medelhavsfeber \| ∟ Hajdu-Cheneys syndrom \| ∟ Hemoglobinopatier \| ∟ Hudsjukdomar, genetiska \| ∟ Jervell-Lange Nielsens syndrom \| ∟ Kallmanns syndrom \| ∟ Kardiomyopati, hypertrofisk familjär \| ∟ Kartageners syndrom \| ∟ Kerubism \| ∟ Kromosomrubbningar \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Marfans syndrom \| ∟ Muskeldystrofier \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wards syndrom \| ∟ Smärtokänslighet, medfödd \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Werners syndrom \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet \| ∟ Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda \| ∟ Ärftliga degenerativa sjukdomar i nervsystemet \| ∟ Ärftliga sjukdomar, X-bundna \| ∟ Ögonsjukdomar, ärftliga Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Tumörer ∟ Neoplastiska syndrom, ärftliga 50 sidobegrepp 12 underordnad begrepp ∟ Adenomatös tjocktarmspolypos \| ∟ Basalcellsnevussyndrom \| ∟ Dysplastiskt nevussyndrom \| ∟ Exostoser, multipla ärftliga \| ∟ Hamartomsyndrom, multipelt \| ∟ Icke-polypos kolorektalcancer, ärftlig \| ∟ Li-Fraumenis syndrom \| ∟ Multipla hormonella tumörer \| ∟ Nefroblastom \| ∟ Neurofibromatoser \| ∟ Peutz-Jeghers syndrom \| ∟ Sturge-Webers syndrom ∟ Cancerförstadier \| ∟ Cystor \| ∟ D009369Q000556* \| ∟ Graviditetskomplikationer, tumörer \| ∟ Hamartom \| ∟ Paraneoplastiska syndrom \| ∟ Tumörer, experimentella \| ∟ Tumörer, histologisk typ \| ∟ Tumörer, hormonberoende \| ∟ Tumörer, lokalisering \| ∟ Tumörer, multipla primära \| ∟ Tumörer, posttraumatiska \| ∟ Tumörer, sekundära primära \| ∟ Tumörer, strålningsframkallade \| ∟ Tumörprocesser \| ∟ Tumörvirusinfektioner \| ∟ Anemi, hemolytisk, medfödd \| ∟ Anemi, hypoplastisk, medfödd \| ∟ Ataxia telangiektasia \| ∟ Binjurebarkshyperplasi, medfödd \| ∟ Blodkoagulationsstörningar, ärftliga \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Cystisk fibros \| ∟ Dvärgväxt \| ∟ Familjär medelhavsfeber \| ∟ Hajdu-Cheneys syndrom \| ∟ Hemoglobinopatier \| ∟ Hudsjukdomar, genetiska \| ∟ Jervell-Lange Nielsens syndrom \| ∟ Kallmanns syndrom \| ∟ Kardiomyopati, hypertrofisk familjär \| ∟ Kartageners syndrom \| ∟ Kerubism \| ∟ Kromosomrubbningar \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Marfans syndrom \| ∟ Muskeldystrofier \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wards syndrom \| ∟ Smärtokänslighet, medfödd \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Werners syndrom \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet \| ∟ Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda \| ∟ Ärftliga degenerativa sjukdomar i nervsystemet \| ∟ Ärftliga sjukdomar, X-bundna \| ∟ Ögonsjukdomar, ärftliga X
Bredare villkor:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar ∟ Ärftliga sjukdomar ∟ Neoplastiska syndrom, ärftliga Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Tumörer ∟ Neoplastiska syndrom, ärftliga Ärftliga sjukdomar > Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medical Subject Headings (MeSH) Tumörer > Medical Subject Headings (MeSH) X
Snävare villkor:	Adenomatös tjocktarmspolypos \| Basalcellsnevussyndrom \| Dysplastiskt nevussyndrom \| Exostoser, multipla ärftliga \| Hamartomsyndrom, multipelt \| Icke-polypos kolorektalcancer, ärftlig \| Li-Fraumenis syndrom \| Multipla hormonella tumörer \| Nefroblastom \| Neurofibromatoser \| Peutz-Jeghers syndrom \| Sturge-Webers syndrom X
Anmärkning:	The condition of a pattern of malignancies within a family, but not every individual's necessarily having the same neoplasm. Characteristically the tumor tends to occur at an earlier than average age, individuals may have more than one primary tumor, the tumors may be multicentric, usually more than 25 percent of the individuals in direct lineal descent from the proband are affected, and the cancer predisposition in these families behaves as an autosomal dominant trait with about 60 percent penetrance. X
Annotation:	do not use /blood supply /chem /second /secret /ultrastruct; coord IM with specific hereditary organ/neopl term (IM) or specific hereditary histol type (IM) X
historyNote*:	87 X
publicMeSHNote*:	87 X
activeMeSHYear*:	2002 \| 2003 \| 2004 \| 2005 \| 2006 \| 2007X
dateCreated*:	1986-06-23X
dateEstablished*:	1987-01-01X
dateRevised*:	2001-07-25X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	nnsX
recordOriginator*:	VDKX
Typ:	Begrepp X
Samordna villkor:	Cancerförstadier \| Cystor \| D009369Q000556* \| Graviditetskomplikationer, tumörer \| Hamartom \| Paraneoplastiska syndrom \| Tumörer, experimentella \| Tumörer, histologisk typ \| Tumörer, hormonberoende \| Tumörer, lokalisering \| Tumörer, multipla primära \| Tumörer, posttraumatiska \| Tumörer, sekundära primära \| Tumörer, strålningsframkallade \| Tumörprocesser \| Tumörvirusinfektioner \| Anemi, hemolytisk, medfödd \| Anemi, hypoplastisk, medfödd \| Ataxia telangiektasia \| Binjurebarkshyperplasi, medfödd \| Blodkoagulationsstörningar, ärftliga \| Brugadan oireyhtymä \| CADASIL \| Cystisk fibros \| Dvärgväxt \| Familjär medelhavsfeber \| Hajdu-Cheneys syndrom \| Hemoglobinopatier \| Hudsjukdomar, genetiska \| Jervell-Lange Nielsens syndrom \| Kallmanns syndrom \| Kardiomyopati, hypertrofisk familjär \| Kartageners syndrom \| Kerubism \| Kromosomrubbningar \| Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| Marfans syndrom \| Muskeldystrofier \| Osteogenesis imperfecta \| Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| Romano-Wards syndrom \| Smärtokänslighet, medfödd \| Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| Werners syndrom \| Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet \| Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda \| Ärftliga degenerativa sjukdomar i nervsystemet \| Ärftliga sjukdomar, X-bundna \| Ögonsjukdomar, ärftliga X
URI:	X
Termer och motsvarande begrepp:	Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät (fi) Periytyvät neoplastiset oireyhtymät (fi, ersatt) Periytyvät neoplastiset syndroomat (fi, ersatt) Perinnölliset neoplastiset syndroomat (fi, ersatt) Hereditaariset neoplastiset syndroomat (fi, ersatt) Hereditaariset neoplastiset oireyhtymät (fi, ersatt) Ärftliga neoplastiska syndrom (sv, ersatt) Neoplastic Syndromes, Hereditary (en) Hereditary Cancer Syndromes (en, ersatt) Hereditary Neoplastic Syndromes (en, ersatt) Cancer Syndromes, Hereditary (en, ersatt) X
Dela:	X