Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Tyypin I hyperlipoproteinemia
Hierarki: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tyypin I hyperlipoproteinemia 9 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tyypin I hyperlipoproteinemia 9 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tyypin I hyperlipoproteinemia 9 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ |
Bredare villkor: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tyypin I hyperlipoproteinemia ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tyypin I hyperlipoproteinemia ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tyypin I hyperlipoproteinemia |
Anmärkning: | Hyperlipidemia/familial & genetic (1966-1979)X |
Anmärkning: | An inherited condition due to a deficiency of either LIPOPROTEIN LIPASE or APOLIPOPROTEIN C-II (a lipase-activating protein). The lack of lipase activities results in inability to remove CHYLOMICRONS and TRIGLYCERIDES from the blood which has a creamy top layer after standing.
X |
historyNote*: | 2007 (1980)
X |
publicMeSHNote*: | 2007; see LIPOPROTEIN LIPASE DEFICIENCY, FAMILIAL 1991-2006, see HYPERLIPOPROTEINEMIA 1980-1990
X |
activeMeSHYear*: | 2007X |
dateCreated*: | 1979-04-23X |
dateEstablished*: | 1991-01-01X |
dateRevised*: | 2006-07-05X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | lktX |
recordOriginator*: | VDKX |
Typ: | |
Samordna villkor: | |
URI: | |
Termer och motsvarande begrepp: | Hyperlipoproteinemia, tyypin I (fi, ersatt) XSuvuittainen lipoproteiinilipaasin puute (fi, ersatt) Suvuittainen lipoproteiinilipaasipuute (fi, ersatt) Familiaalinen lipoproteiinilipaasin puutos (fi, ersatt) Hyperlipoproteinemia Type I (en) Hyperlipoproteinemia Type Ib (en, ersatt) Familial Lipoprotein Lipase Deficiency (en, ersatt) Hyperchylomicronemia, Familial (en, ersatt) Hyperlipoproteinemia Type Ia (en, ersatt) Familial Hyperchylomicronemia (en, ersatt) |
Dela: |
Laddar resultat...