Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Hemoglobinopatier
Hierarki: | ∟ ∟ ∟ Hemoglobinopatier 50 sidobegrepp3 underordnad begrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ CADASIL | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Kerubism | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Hemoglobinopatier 50 sidobegrepp3 underordnad begrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ CADASIL | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Kerubism | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ |
Bredare villkor: | |
Snävare villkor: | |
Anmärkning: | A group of inherited disorders characterized by structural alterations within the hemoglobin molecule.
X |
Annotation: | do not confuse with HEMOGLOBINS, ABNORMAL (D12): use term in the text; coord IM with specific abnormal hemoglobin (IM) but HEMOGLOBIN C DISEASE; THALASSEMIA (hemoglobin H disease) & ANEMIA, SICKLE CELL (hemoglobin S disease) are available
X |
historyNote*: | 68
X |
publicMeSHNote*: | 68
X |
activeMeSHYear*: | |
dateCreated*: | 1999-01-01X |
dateEstablished*: | 1968-01-01X |
dateRevised*: | 2001-07-25X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | nnsX |
recordOriginator*: | NLMX |
Relaterad term: | |
Typ: | |
Samordna villkor: | |
URI: | |
Termer och motsvarande begrepp: | Hemoglobinopatiat (fi) XVerenpunataudit (fi, ersatt) Verenpunasairaudet (fi, ersatt) Hemoglobiinitaudit (fi, ersatt) Hemoglobinopatia (fi, ersatt) Hemoglobiinisairaudet (fi, ersatt) Hemoglobinsjukdomar (sv, ersatt) Hemoglobinopathies (en) Haemoglobinopathia (la-FI, ersatt) |
Dela: |
Laddar resultat...