ONKI3 | Medical Subject Headings

1. Val av ontologi/vokabulär

Med hjälp av ONKI-bläddraren kan du lätt bekanta dig med olika ontologier och vokabulärer. Du kan välja att använda någon av dessa genom att integrera din applikation i ONKI-servicen eller så kan du alternativt ladda innehållet i en ontologi/vokabulär via ONKI-bläddraren och använda det i din applikation på det sätt som ontologins/vokabulärens användarvillkor tillåter.

Du kan också skapa en egen ontologi/vokabulär och ladda in den i ONKI-servicen. En ontologi/vokabulär som du vill ladda in kan du antingen skapa från början eller så kan du bearbeta en ontologi/vokabulär som redan finns i ONKI. Som format för en ontologi/vokabulär som ska laddas in i ONKI kan du använda antingen SKOS- eller OWL-formatet. Tjänstens upprätthållare rekommenderar SKOS-formatet som framställningssätt för ordlistor och klassificeringar, medan det för mera omfattande ontologier torde vara bäst att använda OWL-språket. Ontologi/vokabulär -filen kan du hämta till ONKI-servicen via laddnings. När du har fyllt i formuläret publiceras din ontologi/vokabulär i ONKI-servicen inom några vardagar.

2. Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och innehållsbeskrivning

Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och/eller innehållsbeskrivning är gratis men kräver registrering. De uppgifter som ombeds vid registreringen används för att få en helhetsbild av vilka tjänster och hur mycket dessa tjänster används och av vem. Vi kan också utnyttja e-postadresserna för att informera stadigvarande användare om viktiga förändringar i anslutning till tjänsten.

ONKI-väljaren

I formuläret som du gör för informationssökning och innehållsbeskrivning kan ONKI-bläddraren användas som ett intelligent textbox-fält. När användaren skriver text i fältet erbjuder ONKI-systemet färdiga alternativ under fältet. Alternativens avgränsning baserar sig på de valbara begreppens stavning och de kan begränsas med hjälp av jokertecken i ONKI-systemet. Alternativen hämtas ur ontologierna/vokabulärerna som är publicerade i ONKI-systemet, beroende på de användarinställningar som du definierat i formuläret.

Vid innehållsbeskrivning kan du vara inriktad på valet av ett begrepp (t.ex. en typ av museiföremål: yxor), men vid informationssökning kan du använda utvidgad sökning med ontologins relationsinformation. Till exempel när man väljer sökordet verktyg som sökvillkor i museiföremålens sökformulär så kan man automatiskt lägga till bl.a. följande söktermer: yxor, cirklar, mejslar, o.s.v.

Maskinella gränssnitt

Via maskinella gränssnitt (Web service och HTTP) kan du utnyttja ONKI mer flexibelt. Behov av flexibilitet fanns bl.a. i SAHA metadata-editorn som utvecklades i SeCo och vid genomförandet kom man fram till att utnyttja gränssnittet för ONKIs web service. Via Web service-gränssnittet kan du ta reda på bl.a. namn som motsvarar begreppens URI på olika språk. Du kan bekanta dig med användning av gränssnittet via testsidan.

Ontologiservicen ONKI är en nationell tjänst som skapats av forskningsgruppen för semantisk beräkning (SeCo) som fungerar vid Aalto-universitetets högskola för teknikvetenskaper och Helsingfors universitet. Tjänsten har utvecklats inom ramen för projekten FinnONTO och FinnONTO 2.0. För utvecklandet av ONKI ansvarar SeCo:s ONKI-arbetsgrupp, till vilken hör:

Jouni Tuominen, doktorand
Eero Hyvönen, professor

Tidigare medlemmar: Kim Viljanen, Rami Alatalo

Tilläggsuppgifter om ONKI

suomeksi på svenska in English

Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden: under varandra bredvid varandra

Det sätt begreppsrelationer visas: separat i hierarkin

Hallervorden-Spatzs syndrom

Laddar resultat...


Hierarki:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Genetic Diseases, Inborn ∟ Heredodegenerative Disorders, Nervous System ∟ Hallervorden-Spatzs syndrom 38 sidobegrepp ∟ Alexander Disease \| ∟ Amyloid Neuropathies, Familial \| ∟ Canavan Disease \| ∟ Cockayne Syndrome \| ∟ Dystonia Musculorum Deformans \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinker Disease \| ∟ Hepatolenticular Degeneration \| ∟ Hereditary Central Nervous System Demyelinating Diseases \| ∟ Hereditary Motor and Sensory Neuropathies \| ∟ Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies \| ∟ Huntington Disease \| ∟ Lafora Disease \| ∟ Lesch-Nyhan Syndrome \| ∟ Menkes Kinky Hair Syndrome \| ∟ Mental Retardation, X-Linked \| ∟ Myotonia Congenita \| ∟ Myotonic Dystrophy \| ∟ Neurofibromatoses \| ∟ Neuronal Ceroid-Lipofuscinoses \| ∟ Optic Atrophies, Hereditary \| ∟ Rett Syndrome \| ∟ Spinal Muscular Atrophies of Childhood \| ∟ Spinocerebellar Degenerations \| ∟ Tourette Syndrome \| ∟ Tuberous Sclerosis \| ∟ Unverricht-Lundborg Syndrome \| ∟ Basal Ganglia Cerebrovascular Disease \| ∟ Chorea Gravidarum \| ∟ Meige Syndrome \| ∟ Multiple System Atrophy \| ∟ Neuroleptic Malignant Syndrome \| ∟ Parkinsonian Disorders \| ∟ Supranuclear Palsy, Progressive \| ∟ Angelman Syndrome \| ∟ Choreatic Disorders \| ∟ Dystonic Disorders \| ∟ Essential Tremor \| ∟ Tic Disorders Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervous System Diseases ∟ Central Nervous System Diseases ∟ Brain Diseases ∟ Basal Ganglia Diseases ∟ Hallervorden-Spatzs syndrom 38 sidobegrepp ∟ Alexander Disease \| ∟ Amyloid Neuropathies, Familial \| ∟ Canavan Disease \| ∟ Cockayne Syndrome \| ∟ Dystonia Musculorum Deformans \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinker Disease \| ∟ Hepatolenticular Degeneration \| ∟ Hereditary Central Nervous System Demyelinating Diseases \| ∟ Hereditary Motor and Sensory Neuropathies \| ∟ Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies \| ∟ Huntington Disease \| ∟ Lafora Disease \| ∟ Lesch-Nyhan Syndrome \| ∟ Menkes Kinky Hair Syndrome \| ∟ Mental Retardation, X-Linked \| ∟ Myotonia Congenita \| ∟ Myotonic Dystrophy \| ∟ Neurofibromatoses \| ∟ Neuronal Ceroid-Lipofuscinoses \| ∟ Optic Atrophies, Hereditary \| ∟ Rett Syndrome \| ∟ Spinal Muscular Atrophies of Childhood \| ∟ Spinocerebellar Degenerations \| ∟ Tourette Syndrome \| ∟ Tuberous Sclerosis \| ∟ Unverricht-Lundborg Syndrome \| ∟ Basal Ganglia Cerebrovascular Disease \| ∟ Chorea Gravidarum \| ∟ Meige Syndrome \| ∟ Multiple System Atrophy \| ∟ Neuroleptic Malignant Syndrome \| ∟ Parkinsonian Disorders \| ∟ Supranuclear Palsy, Progressive \| ∟ Angelman Syndrome \| ∟ Choreatic Disorders \| ∟ Dystonic Disorders \| ∟ Essential Tremor \| ∟ Tic Disorders Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervous System Diseases ∟ Central Nervous System Diseases ∟ Brain Diseases ∟ Neuroaxonal Dystrophies ∟ Hallervorden-Spatzs syndrom 38 sidobegrepp ∟ Alexander Disease \| ∟ Amyloid Neuropathies, Familial \| ∟ Canavan Disease \| ∟ Cockayne Syndrome \| ∟ Dystonia Musculorum Deformans \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinker Disease \| ∟ Hepatolenticular Degeneration \| ∟ Hereditary Central Nervous System Demyelinating Diseases \| ∟ Hereditary Motor and Sensory Neuropathies \| ∟ Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies \| ∟ Huntington Disease \| ∟ Lafora Disease \| ∟ Lesch-Nyhan Syndrome \| ∟ Menkes Kinky Hair Syndrome \| ∟ Mental Retardation, X-Linked \| ∟ Myotonia Congenita \| ∟ Myotonic Dystrophy \| ∟ Neurofibromatoses \| ∟ Neuronal Ceroid-Lipofuscinoses \| ∟ Optic Atrophies, Hereditary \| ∟ Rett Syndrome \| ∟ Spinal Muscular Atrophies of Childhood \| ∟ Spinocerebellar Degenerations \| ∟ Tourette Syndrome \| ∟ Tuberous Sclerosis \| ∟ Unverricht-Lundborg Syndrome \| ∟ Basal Ganglia Cerebrovascular Disease \| ∟ Chorea Gravidarum \| ∟ Meige Syndrome \| ∟ Multiple System Atrophy \| ∟ Neuroleptic Malignant Syndrome \| ∟ Parkinsonian Disorders \| ∟ Supranuclear Palsy, Progressive \| ∟ Angelman Syndrome \| ∟ Choreatic Disorders \| ∟ Dystonic Disorders \| ∟ Essential Tremor \| ∟ Tic Disorders Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervous System Diseases ∟ Central Nervous System Diseases ∟ Movement Disorders ∟ Hallervorden-Spatzs syndrom 38 sidobegrepp ∟ Alexander Disease \| ∟ Amyloid Neuropathies, Familial \| ∟ Canavan Disease \| ∟ Cockayne Syndrome \| ∟ Dystonia Musculorum Deformans \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinker Disease \| ∟ Hepatolenticular Degeneration \| ∟ Hereditary Central Nervous System Demyelinating Diseases \| ∟ Hereditary Motor and Sensory Neuropathies \| ∟ Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies \| ∟ Huntington Disease \| ∟ Lafora Disease \| ∟ Lesch-Nyhan Syndrome \| ∟ Menkes Kinky Hair Syndrome \| ∟ Mental Retardation, X-Linked \| ∟ Myotonia Congenita \| ∟ Myotonic Dystrophy \| ∟ Neurofibromatoses \| ∟ Neuronal Ceroid-Lipofuscinoses \| ∟ Optic Atrophies, Hereditary \| ∟ Rett Syndrome \| ∟ Spinal Muscular Atrophies of Childhood \| ∟ Spinocerebellar Degenerations \| ∟ Tourette Syndrome \| ∟ Tuberous Sclerosis \| ∟ Unverricht-Lundborg Syndrome \| ∟ Basal Ganglia Cerebrovascular Disease \| ∟ Chorea Gravidarum \| ∟ Meige Syndrome \| ∟ Multiple System Atrophy \| ∟ Neuroleptic Malignant Syndrome \| ∟ Parkinsonian Disorders \| ∟ Supranuclear Palsy, Progressive \| ∟ Angelman Syndrome \| ∟ Choreatic Disorders \| ∟ Dystonic Disorders \| ∟ Essential Tremor \| ∟ Tic Disorders Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervous System Diseases ∟ Neurodegenerative Diseases ∟ Heredodegenerative Disorders, Nervous System ∟ Hallervorden-Spatzs syndrom 38 sidobegrepp ∟ Alexander Disease \| ∟ Amyloid Neuropathies, Familial \| ∟ Canavan Disease \| ∟ Cockayne Syndrome \| ∟ Dystonia Musculorum Deformans \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinker Disease \| ∟ Hepatolenticular Degeneration \| ∟ Hereditary Central Nervous System Demyelinating Diseases \| ∟ Hereditary Motor and Sensory Neuropathies \| ∟ Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies \| ∟ Huntington Disease \| ∟ Lafora Disease \| ∟ Lesch-Nyhan Syndrome \| ∟ Menkes Kinky Hair Syndrome \| ∟ Mental Retardation, X-Linked \| ∟ Myotonia Congenita \| ∟ Myotonic Dystrophy \| ∟ Neurofibromatoses \| ∟ Neuronal Ceroid-Lipofuscinoses \| ∟ Optic Atrophies, Hereditary \| ∟ Rett Syndrome \| ∟ Spinal Muscular Atrophies of Childhood \| ∟ Spinocerebellar Degenerations \| ∟ Tourette Syndrome \| ∟ Tuberous Sclerosis \| ∟ Unverricht-Lundborg Syndrome \| ∟ Basal Ganglia Cerebrovascular Disease \| ∟ Chorea Gravidarum \| ∟ Meige Syndrome \| ∟ Multiple System Atrophy \| ∟ Neuroleptic Malignant Syndrome \| ∟ Parkinsonian Disorders \| ∟ Supranuclear Palsy, Progressive \| ∟ Angelman Syndrome \| ∟ Choreatic Disorders \| ∟ Dystonic Disorders \| ∟ Essential Tremor \| ∟ Tic Disorders X
Bredare villkor:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Genetic Diseases, Inborn ∟ Heredodegenerative Disorders, Nervous System ∟ Hallervorden-Spatzs syndrom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervous System Diseases ∟ Central Nervous System Diseases ∟ Brain Diseases ∟ Basal Ganglia Diseases ∟ Hallervorden-Spatzs syndrom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervous System Diseases ∟ Central Nervous System Diseases ∟ Brain Diseases ∟ Neuroaxonal Dystrophies ∟ Hallervorden-Spatzs syndrom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervous System Diseases ∟ Central Nervous System Diseases ∟ Movement Disorders ∟ Hallervorden-Spatzs syndrom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervous System Diseases ∟ Neurodegenerative Diseases ∟ Heredodegenerative Disorders, Nervous System ∟ Hallervorden-Spatzs syndrom Heredodegenerative Disorders, Nervous System > Genetic Diseases, Inborn > Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities > Medical Subject Headings (MeSH) Basal Ganglia Diseases > Brain Diseases > Central Nervous System Diseases > Nervous System Diseases > Medical Subject Headings (MeSH) Neuroaxonal Dystrophies > Brain Diseases > Central Nervous System Diseases > Nervous System Diseases > Medical Subject Headings (MeSH) Movement Disorders > Central Nervous System Diseases > Nervous System Diseases > Medical Subject Headings (MeSH) Heredodegenerative Disorders, Nervous System > Neurodegenerative Diseases > Nervous System Diseases > Medical Subject Headings (MeSH) X
Anmärkning:	A rare autosomal recessive degenerative disorder which usually presents in late childhood or adolescence. Clinical manifestations include progressive MUSCLE SPASTICITY; hyperreflexia; MUSCLE RIGIDITY; DYSTONIA; DYSARTHRIA; and intellectual deterioration which progresses to severe dementia over several years. Pathologic examination reveals neuronal atrophy in the globus pallidus and iron deposition in blood vessels and perivascular spaces. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p972; Davis & Robertson, Textbook of Neuropathology, 2nd ed, pp972-929) X
Annotation:	DF: HALLERVORDEN SPATZ DIS X
historyNote*:	1991(1965) X
publicMeSHNote*:	1991; see BASAL GANGLIA DISEASES 1979-1990, see BRAIN DISEASES 1975-78 X
activeMeSHYear*:	2002 \| 2003 \| 2004 \| 2005 \| 2006 \| 2007X
dateCreated*:	1999-01-01X
dateEstablished*:	1991-01-01X
dateRevised*:	2001-07-25X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	nnsX
recordOriginator*:	NLMX
Typ:	Concept X
Samordna villkor:	Alexander Disease \| Amyloid Neuropathies, Familial \| Canavan Disease \| Cockayne Syndrome \| Dystonia Musculorum Deformans \| Gerstmann-Straussler-Scheinker Disease \| Hepatolenticular Degeneration \| Hereditary Central Nervous System Demyelinating Diseases \| Hereditary Motor and Sensory Neuropathies \| Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies \| Huntington Disease \| Lafora Disease \| Lesch-Nyhan Syndrome \| Menkes Kinky Hair Syndrome \| Mental Retardation, X-Linked \| Myotonia Congenita \| Myotonic Dystrophy \| Neurofibromatoses \| Neuronal Ceroid-Lipofuscinoses \| Optic Atrophies, Hereditary \| Rett Syndrome \| Spinal Muscular Atrophies of Childhood \| Spinocerebellar Degenerations \| Tourette Syndrome \| Tuberous Sclerosis \| Unverricht-Lundborg Syndrome \| Basal Ganglia Cerebrovascular Disease \| Chorea Gravidarum \| Meige Syndrome \| Multiple System Atrophy \| Neuroleptic Malignant Syndrome \| Parkinsonian Disorders \| Supranuclear Palsy, Progressive \| Angelman Syndrome \| Choreatic Disorders \| Dystonic Disorders \| Essential Tremor \| Tic Disorders X
URI:	X
Termer och motsvarande begrepp:	Pigmentoitunut pallidusrappeuma (fi) Hallervorden-Spatzin tauti (fi, ersatt) Hallervorden-Spatzin syndrooma (fi, ersatt) Hallervorden-Spatzin oireyhtymä (fi, ersatt) Hallervorden-Spatz Syndrome (en) Pigmentary Pallidal Atrophy (en, ersatt) Pigmentary Pallidal Degeneration (en, ersatt) Hallervorden-Spatz Disease (en, ersatt) Degeneratio globi pallidi pigmentata (la-FI, ersatt) Morbus Hallervorden-Spatz (la-FI, ersatt) Syndroma Hallervorden-Spatz (la-FI, ersatt) X
Dela:	X