Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Gilberts sjukdom
Hierarki: | |
Bredare villkor: | |
Anmärkning: | A benign familial disorder, transmitted as an autosomal dominant trait. It is characterized by low-grade chronic hyperbilirubinemia with considerable daily fluctuations of the bilirubin level.
X |
historyNote*: | 2000(1975)
X |
publicMeSHNote*: | 2000; see GILBERT'S DISEASE 1991-1999, see HYPERBILIRUBINEMIA, HEREDITARY 1975-90
X |
activeMeSHYear*: | 2007X |
dateCreated*: | 1999-01-01X |
dateEstablished*: | 1991-01-01X |
dateRevised*: | 2006-07-05X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | lktX |
recordOriginator*: | NLMX |
Typ: | |
Samordna villkor: | |
URI: | |
Termer och motsvarande begrepp: | Gilbertin oireyhtymä (fi) XGilbertin tauti (fi, ersatt) Gilbertin syndrooma (fi, ersatt) Gilbert Disease (en) Gilbert's Disease (en, ersatt) Syndroma Gilbert (la-FI, ersatt) Morbus Gilbert (la-FI, ersatt) |
Dela: |
Laddar resultat...