ONKI3 | Medical Subject Headings

1. Val av ontologi/vokabulär

Med hjälp av ONKI-bläddraren kan du lätt bekanta dig med olika ontologier och vokabulärer. Du kan välja att använda någon av dessa genom att integrera din applikation i ONKI-servicen eller så kan du alternativt ladda innehållet i en ontologi/vokabulär via ONKI-bläddraren och använda det i din applikation på det sätt som ontologins/vokabulärens användarvillkor tillåter.

Du kan också skapa en egen ontologi/vokabulär och ladda in den i ONKI-servicen. En ontologi/vokabulär som du vill ladda in kan du antingen skapa från början eller så kan du bearbeta en ontologi/vokabulär som redan finns i ONKI. Som format för en ontologi/vokabulär som ska laddas in i ONKI kan du använda antingen SKOS- eller OWL-formatet. Tjänstens upprätthållare rekommenderar SKOS-formatet som framställningssätt för ordlistor och klassificeringar, medan det för mera omfattande ontologier torde vara bäst att använda OWL-språket. Ontologi/vokabulär -filen kan du hämta till ONKI-servicen via laddnings. När du har fyllt i formuläret publiceras din ontologi/vokabulär i ONKI-servicen inom några vardagar.

2. Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och innehållsbeskrivning

Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och/eller innehållsbeskrivning är gratis men kräver registrering. De uppgifter som ombeds vid registreringen används för att få en helhetsbild av vilka tjänster och hur mycket dessa tjänster används och av vem. Vi kan också utnyttja e-postadresserna för att informera stadigvarande användare om viktiga förändringar i anslutning till tjänsten.

ONKI-väljaren

I formuläret som du gör för informationssökning och innehållsbeskrivning kan ONKI-bläddraren användas som ett intelligent textbox-fält. När användaren skriver text i fältet erbjuder ONKI-systemet färdiga alternativ under fältet. Alternativens avgränsning baserar sig på de valbara begreppens stavning och de kan begränsas med hjälp av jokertecken i ONKI-systemet. Alternativen hämtas ur ontologierna/vokabulärerna som är publicerade i ONKI-systemet, beroende på de användarinställningar som du definierat i formuläret.

Vid innehållsbeskrivning kan du vara inriktad på valet av ett begrepp (t.ex. en typ av museiföremål: yxor), men vid informationssökning kan du använda utvidgad sökning med ontologins relationsinformation. Till exempel när man väljer sökordet verktyg som sökvillkor i museiföremålens sökformulär så kan man automatiskt lägga till bl.a. följande söktermer: yxor, cirklar, mejslar, o.s.v.

Maskinella gränssnitt

Via maskinella gränssnitt (Web service och HTTP) kan du utnyttja ONKI mer flexibelt. Behov av flexibilitet fanns bl.a. i SAHA metadata-editorn som utvecklades i SeCo och vid genomförandet kom man fram till att utnyttja gränssnittet för ONKIs web service. Via Web service-gränssnittet kan du ta reda på bl.a. namn som motsvarar begreppens URI på olika språk. Du kan bekanta dig med användning av gränssnittet via testsidan.

Ontologiservicen ONKI är en nationell tjänst som skapats av forskningsgruppen för semantisk beräkning (SeCo) som fungerar vid Aalto-universitetets högskola för teknikvetenskaper och Helsingfors universitet. Tjänsten har utvecklats inom ramen för projekten FinnONTO och FinnONTO 2.0. För utvecklandet av ONKI ansvarar SeCo:s ONKI-arbetsgrupp, till vilken hör:

Jouni Tuominen, doktorand
Eero Hyvönen, professor

Tidigare medlemmar: Kim Viljanen, Rami Alatalo

Tilläggsuppgifter om ONKI

suomeksi på svenska in English

Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden: under varandra bredvid varandra

Det sätt begreppsrelationer visas: separat i hierarkin

Fokal hudhypoplasi

Laddar resultat...


Hierarki:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Abnormalities ∟ Abnormalities, Multiple ∟ Ectodermal Dysplasia ∟ Fokal hudhypoplasi 29 sidobegrepp ∟ Androgen-Insensitivity Syndrome \| ∟ Choroideremia \| ∟ Dyskeratosis Congenita \| ∟ Ectodermal Dysplasia 1, Anhidrotic \| ∟ Fabry Disease \| ∟ Glycogen Storage Disease Type IIb \| ∟ Glycogen Storage Disease Type VIII \| ∟ Granulomatous Disease, Chronic \| ∟ Hemophilia B \| ∟ Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome, Type 1 \| ∟ Hypophosphatemic Rickets, X-Linked Dominant \| ∟ Ichthyosis, X-Linked \| ∟ Mental Retardation, X-Linked \| ∟ Muscular Dystrophy, Duchenne \| ∟ Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss \| ∟ Oculocerebrorenal Syndrome \| ∟ Pelizaeus-Merzbacher Disease \| ∟ Wiskott-Aldrich Syndrome \| ∟ X-Linked Combined Immunodeficiency Diseases \| ∟ Ectodermal Dysplasia 3, Anhidrotic \| ∟ Ectodermal Dysplasia, Hypohidrotic, Autosomal Recessive \| ∟ Ellis-Van Creveld Syndrome \| ∟ Neurocutaneous Syndromes \| ∟ Pachyonychia Congenita \| ∟ Craniofacial Dysostosis \| ∟ Klippel-Feil Syndrome \| ∟ Orofaciodigital Syndromes \| ∟ Rubinstein-Taybi Syndrome \| ∟ Synostosis Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Abnormalities ∟ Skin Abnormalities ∟ Ectodermal Dysplasia ∟ Fokal hudhypoplasi 29 sidobegrepp ∟ Androgen-Insensitivity Syndrome \| ∟ Choroideremia \| ∟ Dyskeratosis Congenita \| ∟ Ectodermal Dysplasia 1, Anhidrotic \| ∟ Fabry Disease \| ∟ Glycogen Storage Disease Type IIb \| ∟ Glycogen Storage Disease Type VIII \| ∟ Granulomatous Disease, Chronic \| ∟ Hemophilia B \| ∟ Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome, Type 1 \| ∟ Hypophosphatemic Rickets, X-Linked Dominant \| ∟ Ichthyosis, X-Linked \| ∟ Mental Retardation, X-Linked \| ∟ Muscular Dystrophy, Duchenne \| ∟ Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss \| ∟ Oculocerebrorenal Syndrome \| ∟ Pelizaeus-Merzbacher Disease \| ∟ Wiskott-Aldrich Syndrome \| ∟ X-Linked Combined Immunodeficiency Diseases \| ∟ Ectodermal Dysplasia 3, Anhidrotic \| ∟ Ectodermal Dysplasia, Hypohidrotic, Autosomal Recessive \| ∟ Ellis-Van Creveld Syndrome \| ∟ Neurocutaneous Syndromes \| ∟ Pachyonychia Congenita \| ∟ Craniofacial Dysostosis \| ∟ Klippel-Feil Syndrome \| ∟ Orofaciodigital Syndromes \| ∟ Rubinstein-Taybi Syndrome \| ∟ Synostosis Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Genetic Diseases, Inborn ∟ Genetic Diseases, X-Linked ∟ Fokal hudhypoplasi 29 sidobegrepp ∟ Androgen-Insensitivity Syndrome \| ∟ Choroideremia \| ∟ Dyskeratosis Congenita \| ∟ Ectodermal Dysplasia 1, Anhidrotic \| ∟ Fabry Disease \| ∟ Glycogen Storage Disease Type IIb \| ∟ Glycogen Storage Disease Type VIII \| ∟ Granulomatous Disease, Chronic \| ∟ Hemophilia B \| ∟ Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome, Type 1 \| ∟ Hypophosphatemic Rickets, X-Linked Dominant \| ∟ Ichthyosis, X-Linked \| ∟ Mental Retardation, X-Linked \| ∟ Muscular Dystrophy, Duchenne \| ∟ Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss \| ∟ Oculocerebrorenal Syndrome \| ∟ Pelizaeus-Merzbacher Disease \| ∟ Wiskott-Aldrich Syndrome \| ∟ X-Linked Combined Immunodeficiency Diseases \| ∟ Ectodermal Dysplasia 3, Anhidrotic \| ∟ Ectodermal Dysplasia, Hypohidrotic, Autosomal Recessive \| ∟ Ellis-Van Creveld Syndrome \| ∟ Neurocutaneous Syndromes \| ∟ Pachyonychia Congenita \| ∟ Craniofacial Dysostosis \| ∟ Klippel-Feil Syndrome \| ∟ Orofaciodigital Syndromes \| ∟ Rubinstein-Taybi Syndrome \| ∟ Synostosis Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Genetic Diseases, Inborn ∟ Skin Diseases, Genetic ∟ Ectodermal Dysplasia ∟ Fokal hudhypoplasi 29 sidobegrepp ∟ Androgen-Insensitivity Syndrome \| ∟ Choroideremia \| ∟ Dyskeratosis Congenita \| ∟ Ectodermal Dysplasia 1, Anhidrotic \| ∟ Fabry Disease \| ∟ Glycogen Storage Disease Type IIb \| ∟ Glycogen Storage Disease Type VIII \| ∟ Granulomatous Disease, Chronic \| ∟ Hemophilia B \| ∟ Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome, Type 1 \| ∟ Hypophosphatemic Rickets, X-Linked Dominant \| ∟ Ichthyosis, X-Linked \| ∟ Mental Retardation, X-Linked \| ∟ Muscular Dystrophy, Duchenne \| ∟ Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss \| ∟ Oculocerebrorenal Syndrome \| ∟ Pelizaeus-Merzbacher Disease \| ∟ Wiskott-Aldrich Syndrome \| ∟ X-Linked Combined Immunodeficiency Diseases \| ∟ Ectodermal Dysplasia 3, Anhidrotic \| ∟ Ectodermal Dysplasia, Hypohidrotic, Autosomal Recessive \| ∟ Ellis-Van Creveld Syndrome \| ∟ Neurocutaneous Syndromes \| ∟ Pachyonychia Congenita \| ∟ Craniofacial Dysostosis \| ∟ Klippel-Feil Syndrome \| ∟ Orofaciodigital Syndromes \| ∟ Rubinstein-Taybi Syndrome \| ∟ Synostosis Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Musculoskeletal Diseases ∟ Bone Diseases ∟ Bone Diseases, Developmental ∟ Dysostoses ∟ Fokal hudhypoplasi 29 sidobegrepp ∟ Androgen-Insensitivity Syndrome \| ∟ Choroideremia \| ∟ Dyskeratosis Congenita \| ∟ Ectodermal Dysplasia 1, Anhidrotic \| ∟ Fabry Disease \| ∟ Glycogen Storage Disease Type IIb \| ∟ Glycogen Storage Disease Type VIII \| ∟ Granulomatous Disease, Chronic \| ∟ Hemophilia B \| ∟ Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome, Type 1 \| ∟ Hypophosphatemic Rickets, X-Linked Dominant \| ∟ Ichthyosis, X-Linked \| ∟ Mental Retardation, X-Linked \| ∟ Muscular Dystrophy, Duchenne \| ∟ Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss \| ∟ Oculocerebrorenal Syndrome \| ∟ Pelizaeus-Merzbacher Disease \| ∟ Wiskott-Aldrich Syndrome \| ∟ X-Linked Combined Immunodeficiency Diseases \| ∟ Ectodermal Dysplasia 3, Anhidrotic \| ∟ Ectodermal Dysplasia, Hypohidrotic, Autosomal Recessive \| ∟ Ellis-Van Creveld Syndrome \| ∟ Neurocutaneous Syndromes \| ∟ Pachyonychia Congenita \| ∟ Craniofacial Dysostosis \| ∟ Klippel-Feil Syndrome \| ∟ Orofaciodigital Syndromes \| ∟ Rubinstein-Taybi Syndrome \| ∟ Synostosis Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Skin and Connective Tissue Diseases ∟ Skin Diseases ∟ Skin Abnormalities ∟ Ectodermal Dysplasia ∟ Fokal hudhypoplasi 29 sidobegrepp ∟ Androgen-Insensitivity Syndrome \| ∟ Choroideremia \| ∟ Dyskeratosis Congenita \| ∟ Ectodermal Dysplasia 1, Anhidrotic \| ∟ Fabry Disease \| ∟ Glycogen Storage Disease Type IIb \| ∟ Glycogen Storage Disease Type VIII \| ∟ Granulomatous Disease, Chronic \| ∟ Hemophilia B \| ∟ Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome, Type 1 \| ∟ Hypophosphatemic Rickets, X-Linked Dominant \| ∟ Ichthyosis, X-Linked \| ∟ Mental Retardation, X-Linked \| ∟ Muscular Dystrophy, Duchenne \| ∟ Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss \| ∟ Oculocerebrorenal Syndrome \| ∟ Pelizaeus-Merzbacher Disease \| ∟ Wiskott-Aldrich Syndrome \| ∟ X-Linked Combined Immunodeficiency Diseases \| ∟ Ectodermal Dysplasia 3, Anhidrotic \| ∟ Ectodermal Dysplasia, Hypohidrotic, Autosomal Recessive \| ∟ Ellis-Van Creveld Syndrome \| ∟ Neurocutaneous Syndromes \| ∟ Pachyonychia Congenita \| ∟ Craniofacial Dysostosis \| ∟ Klippel-Feil Syndrome \| ∟ Orofaciodigital Syndromes \| ∟ Rubinstein-Taybi Syndrome \| ∟ Synostosis Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Skin and Connective Tissue Diseases ∟ Skin Diseases ∟ Skin Diseases, Genetic ∟ Ectodermal Dysplasia ∟ Fokal hudhypoplasi 29 sidobegrepp ∟ Androgen-Insensitivity Syndrome \| ∟ Choroideremia \| ∟ Dyskeratosis Congenita \| ∟ Ectodermal Dysplasia 1, Anhidrotic \| ∟ Fabry Disease \| ∟ Glycogen Storage Disease Type IIb \| ∟ Glycogen Storage Disease Type VIII \| ∟ Granulomatous Disease, Chronic \| ∟ Hemophilia B \| ∟ Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome, Type 1 \| ∟ Hypophosphatemic Rickets, X-Linked Dominant \| ∟ Ichthyosis, X-Linked \| ∟ Mental Retardation, X-Linked \| ∟ Muscular Dystrophy, Duchenne \| ∟ Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss \| ∟ Oculocerebrorenal Syndrome \| ∟ Pelizaeus-Merzbacher Disease \| ∟ Wiskott-Aldrich Syndrome \| ∟ X-Linked Combined Immunodeficiency Diseases \| ∟ Ectodermal Dysplasia 3, Anhidrotic \| ∟ Ectodermal Dysplasia, Hypohidrotic, Autosomal Recessive \| ∟ Ellis-Van Creveld Syndrome \| ∟ Neurocutaneous Syndromes \| ∟ Pachyonychia Congenita \| ∟ Craniofacial Dysostosis \| ∟ Klippel-Feil Syndrome \| ∟ Orofaciodigital Syndromes \| ∟ Rubinstein-Taybi Syndrome \| ∟ Synostosis X
Bredare villkor:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Abnormalities ∟ Abnormalities, Multiple ∟ Ectodermal Dysplasia ∟ Fokal hudhypoplasi Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Abnormalities ∟ Skin Abnormalities ∟ Ectodermal Dysplasia ∟ Fokal hudhypoplasi Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Genetic Diseases, Inborn ∟ Genetic Diseases, X-Linked ∟ Fokal hudhypoplasi Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Genetic Diseases, Inborn ∟ Skin Diseases, Genetic ∟ Ectodermal Dysplasia ∟ Fokal hudhypoplasi Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Musculoskeletal Diseases ∟ Bone Diseases ∟ Bone Diseases, Developmental ∟ Dysostoses ∟ Fokal hudhypoplasi Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Skin and Connective Tissue Diseases ∟ Skin Diseases ∟ Skin Abnormalities ∟ Ectodermal Dysplasia ∟ Fokal hudhypoplasi Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Skin and Connective Tissue Diseases ∟ Skin Diseases ∟ Skin Diseases, Genetic ∟ Ectodermal Dysplasia ∟ Fokal hudhypoplasi Ectodermal Dysplasia > Abnormalities, Multiple > Abnormalities > Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities > Medical Subject Headings (MeSH) Ectodermal Dysplasia > Skin Abnormalities > Abnormalities > Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities > Medical Subject Headings (MeSH) Genetic Diseases, X-Linked > Genetic Diseases, Inborn > Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities > Medical Subject Headings (MeSH) Ectodermal Dysplasia > Skin Diseases, Genetic > Genetic Diseases, Inborn > Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities > Medical Subject Headings (MeSH) Dysostoses > Bone Diseases, Developmental > Bone Diseases > Musculoskeletal Diseases > Medical Subject Headings (MeSH) Ectodermal Dysplasia > Skin Abnormalities > Skin Diseases > Skin and Connective Tissue Diseases > Medical Subject Headings (MeSH) Ectodermal Dysplasia > Skin Diseases, Genetic > Skin Diseases > Skin and Connective Tissue Diseases > Medical Subject Headings (MeSH) X
Anmärkning:	Abnormalities, Multiple (1968-1984) \| Skin (1966-1984) \| Skin Diseases (1966-1984)X
Anmärkning:	A genetic skin disease characterized by hypoplasia of the dermis, herniations of fat, and hand anomalies. It is found exclusively in females and transmitted as an X-linked dominant trait. X
Annotation:	sometimes called Goltz-Gorlin syndrome but do not confuse with Gorlin-Goltz syndrome which is same as GORLIN SYNDROME see BASAL CELL NEVUS SYNDROME; do not use /congen & do not coord with INFANT, NEWBORN, DISEASES X
historyNote*:	91(85); was see under ECTODERMAL DYSPLASIA 1987-90, was see under ECTODERMAL DEFECT, CONGENITAL 1985-86; GOLTZ-GORLIN SYNDROME was see FOCAL DERMAL HYPOPLASIA 1985-92 X
onlineNote*:	use FOCAL DERMAL HYPOPLASIA to search GOLTZ-GORLIN SYNDROME 1985-92 X
publicMeSHNote*:	91; was see under ECTODERMAL DYSPLASIA 1987-90, was see under ECTODERMAL DEFECT, CONGENITAL 1985-86; GOLTZ-GORLIN SYNDROME was see FOCAL DERMAL HYPOPLASIA 1985-92 X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	1984-04-05X
dateEstablished*:	1991-01-01X
dateRevised*:	2006-07-05X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	jmpX
recordOriginator*:	RCX
Typ:	Concept X
Samordna villkor:	Androgen-Insensitivity Syndrome \| Choroideremia \| Dyskeratosis Congenita \| Ectodermal Dysplasia 1, Anhidrotic \| Fabry Disease \| Glycogen Storage Disease Type IIb \| Glycogen Storage Disease Type VIII \| Granulomatous Disease, Chronic \| Hemophilia B \| Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome, Type 1 \| Hypophosphatemic Rickets, X-Linked Dominant \| Ichthyosis, X-Linked \| Mental Retardation, X-Linked \| Muscular Dystrophy, Duchenne \| Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss \| Oculocerebrorenal Syndrome \| Pelizaeus-Merzbacher Disease \| Wiskott-Aldrich Syndrome \| X-Linked Combined Immunodeficiency Diseases \| Ectodermal Dysplasia 3, Anhidrotic \| Ectodermal Dysplasia, Hypohidrotic, Autosomal Recessive \| Ellis-Van Creveld Syndrome \| Neurocutaneous Syndromes \| Pachyonychia Congenita \| Craniofacial Dysostosis \| Klippel-Feil Syndrome \| Orofaciodigital Syndromes \| Rubinstein-Taybi Syndrome \| Synostosis X
URI:	X
Termer och motsvarande begrepp:	Fokaalinen ihon hypoplasia (fi) Goltzin syndrooma (fi, ersatt) Pesäkkeinen ihon hypoplasia (fi, ersatt) Goltzin oireyhtymä (fi, ersatt) Focal Dermal Hypoplasia (en) Goltz's Syndrome (en, ersatt) Goltz Syndrome (en, ersatt) Dermal Hypoplasia, Focal (en, ersatt) X
Dela:	X