ONKI3 | Medical Subject Headings

1. Val av ontologi/vokabulär

Med hjälp av ONKI-bläddraren kan du lätt bekanta dig med olika ontologier och vokabulärer. Du kan välja att använda någon av dessa genom att integrera din applikation i ONKI-servicen eller så kan du alternativt ladda innehållet i en ontologi/vokabulär via ONKI-bläddraren och använda det i din applikation på det sätt som ontologins/vokabulärens användarvillkor tillåter.

Du kan också skapa en egen ontologi/vokabulär och ladda in den i ONKI-servicen. En ontologi/vokabulär som du vill ladda in kan du antingen skapa från början eller så kan du bearbeta en ontologi/vokabulär som redan finns i ONKI. Som format för en ontologi/vokabulär som ska laddas in i ONKI kan du använda antingen SKOS- eller OWL-formatet. Tjänstens upprätthållare rekommenderar SKOS-formatet som framställningssätt för ordlistor och klassificeringar, medan det för mera omfattande ontologier torde vara bäst att använda OWL-språket. Ontologi/vokabulär -filen kan du hämta till ONKI-servicen via laddnings. När du har fyllt i formuläret publiceras din ontologi/vokabulär i ONKI-servicen inom några vardagar.

2. Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och innehållsbeskrivning

Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och/eller innehållsbeskrivning är gratis men kräver registrering. De uppgifter som ombeds vid registreringen används för att få en helhetsbild av vilka tjänster och hur mycket dessa tjänster används och av vem. Vi kan också utnyttja e-postadresserna för att informera stadigvarande användare om viktiga förändringar i anslutning till tjänsten.

ONKI-väljaren

I formuläret som du gör för informationssökning och innehållsbeskrivning kan ONKI-bläddraren användas som ett intelligent textbox-fält. När användaren skriver text i fältet erbjuder ONKI-systemet färdiga alternativ under fältet. Alternativens avgränsning baserar sig på de valbara begreppens stavning och de kan begränsas med hjälp av jokertecken i ONKI-systemet. Alternativen hämtas ur ontologierna/vokabulärerna som är publicerade i ONKI-systemet, beroende på de användarinställningar som du definierat i formuläret.

Vid innehållsbeskrivning kan du vara inriktad på valet av ett begrepp (t.ex. en typ av museiföremål: yxor), men vid informationssökning kan du använda utvidgad sökning med ontologins relationsinformation. Till exempel när man väljer sökordet verktyg som sökvillkor i museiföremålens sökformulär så kan man automatiskt lägga till bl.a. följande söktermer: yxor, cirklar, mejslar, o.s.v.

Maskinella gränssnitt

Via maskinella gränssnitt (Web service och HTTP) kan du utnyttja ONKI mer flexibelt. Behov av flexibilitet fanns bl.a. i SAHA metadata-editorn som utvecklades i SeCo och vid genomförandet kom man fram till att utnyttja gränssnittet för ONKIs web service. Via Web service-gränssnittet kan du ta reda på bl.a. namn som motsvarar begreppens URI på olika språk. Du kan bekanta dig med användning av gränssnittet via testsidan.

Ontologiservicen ONKI är en nationell tjänst som skapats av forskningsgruppen för semantisk beräkning (SeCo) som fungerar vid Aalto-universitetets högskola för teknikvetenskaper och Helsingfors universitet. Tjänsten har utvecklats inom ramen för projekten FinnONTO och FinnONTO 2.0. För utvecklandet av ONKI ansvarar SeCo:s ONKI-arbetsgrupp, till vilken hör:

Jouni Tuominen, doktorand
Eero Hyvönen, professor

Tidigare medlemmar: Kim Viljanen, Rami Alatalo

Tilläggsuppgifter om ONKI

suomeksi på svenska in English

Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden: under varandra bredvid varandra

Det sätt begreppsrelationer visas: separat i hierarkin

Cystisk fibros

Laddar resultat...


Hierarki:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Luftvägssjukdomar ∟ Lungsjukdomar ∟ Cystisk fibros 92 sidobegrepp ∟ Adenomatoid lungcysta, medfödd \| ∟ Andnödssyndrom hos nyfödda \| ∟ Andnödssyndrom hos vuxna \| ∟ Blodupphostning \| ∟ Bronkopulmonell dysplasi \| ∟ Hypertoni, pulmonell \| ∟ Keuhkolaskimoiden okklussiivinen sairaus \| ∟ Lungabscess \| ∟ Lungemboli \| ∟ Lungeosinofili \| ∟ Lunginflammation \| ∟ Lungkollaps \| ∟ Lungröntgenskugga \| ∟ Lungsjukdomar, interstitiella \| ∟ Lungsjukdomar, obstruktiva \| ∟ Lungtuberkulos \| ∟ Lungtumörer \| ∟ Lungödem \| ∟ Mekoniumaspiration \| ∟ Parasitsjukdomar i lungor \| ∟ Plasmacellsgranulom, pulmonal \| ∟ Pulmonell alveolär proteinos \| ∟ Scimitarsyndrom \| ∟ Siloarbetarsjuka \| ∟ Svampsjukdomar i lungor \| ∟ Anemi, hemolytisk, medfödd \| ∟ Anemi, hypoplastisk, medfödd \| ∟ Ataxia telangiektasia \| ∟ Binjurebarkshyperplasi, medfödd \| ∟ Blodkoagulationsstörningar, ärftliga \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Dvärgväxt \| ∟ Familjär medelhavsfeber \| ∟ Hajdu-Cheneys syndrom \| ∟ Hemoglobinopatier \| ∟ Hudsjukdomar, genetiska \| ∟ Jervell-Lange Nielsens syndrom \| ∟ Kallmanns syndrom \| ∟ Kardiomyopati, hypertrofisk familjär \| ∟ Kartageners syndrom \| ∟ Kerubism \| ∟ Kromosomrubbningar \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Marfans syndrom \| ∟ Muskeldystrofier \| ∟ Neoplastiska syndrom, ärftliga \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wards syndrom \| ∟ Smärtokänslighet, medfödd \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Werners syndrom \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet \| ∟ Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda \| ∟ Ärftliga degenerativa sjukdomar i nervsystemet \| ∟ Ärftliga sjukdomar, X-bundna \| ∟ Ögonsjukdomar, ärftliga \| ∟ Abstinenssyndrom hos nyfödda \| ∟ Amnionbandsyndrom \| ∟ Anemi hos nyfödda \| ∟ Asfyxi, neonatal \| ∟ Benigna neonatala kramper \| ∟ Blödningssjukdom hos nyfödda \| ∟ Fetaaliverenkierto-oireyhtymä \| ∟ Fiskfjällshud \| ∟ Förlossningsskador \| ∟ Hemolytisk sjukdom hos nyfödda \| ∟ Hydroftalmus \| ∟ Hyperostos, kortikal, medfödd \| ∟ Möbius syndrom \| ∟ Navelbråck \| ∟ Nystagmus, medfödd \| ∟ Poikiloderma congenitale \| ∟ Sclerema neonatorum \| ∟ Sjukdomar hos för tidigt födda \| ∟ Svår kombinerad immunbrist \| ∟ Syfilis, medfödd \| ∟ Tanatofor dvärgväxt \| ∟ Toxoplasmos, medfödd \| ∟ Vastasyntyneen hyperbilirubinemia \| ∟ Vastasyntyneen pitkittynyt hyperinsulinemiasta johtuva hypoglykemia \| ∟ Vattenskalle \| ∟ Wolmans sjukdom \| ∟ Ögoninflammation hos nyfödda \| ∟ Bukspottkörtelcysta \| ∟ Bukspottkörtelfistel \| ∟ Bukspottkörtelinflammation \| ∟ Bukspottkörtelsvikt \| ∟ Bukspottkörteltumörer \| ∟ Nesidioblastos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Matsmältningssystemets sjukdomar ∟ Bukspottkörtelsjukdomar ∟ Cystisk fibros 92 sidobegrepp ∟ Adenomatoid lungcysta, medfödd \| ∟ Andnödssyndrom hos nyfödda \| ∟ Andnödssyndrom hos vuxna \| ∟ Blodupphostning \| ∟ Bronkopulmonell dysplasi \| ∟ Hypertoni, pulmonell \| ∟ Keuhkolaskimoiden okklussiivinen sairaus \| ∟ Lungabscess \| ∟ Lungemboli \| ∟ Lungeosinofili \| ∟ Lunginflammation \| ∟ Lungkollaps \| ∟ Lungröntgenskugga \| ∟ Lungsjukdomar, interstitiella \| ∟ Lungsjukdomar, obstruktiva \| ∟ Lungtuberkulos \| ∟ Lungtumörer \| ∟ Lungödem \| ∟ Mekoniumaspiration \| ∟ Parasitsjukdomar i lungor \| ∟ Plasmacellsgranulom, pulmonal \| ∟ Pulmonell alveolär proteinos \| ∟ Scimitarsyndrom \| ∟ Siloarbetarsjuka \| ∟ Svampsjukdomar i lungor \| ∟ Anemi, hemolytisk, medfödd \| ∟ Anemi, hypoplastisk, medfödd \| ∟ Ataxia telangiektasia \| ∟ Binjurebarkshyperplasi, medfödd \| ∟ Blodkoagulationsstörningar, ärftliga \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Dvärgväxt \| ∟ Familjär medelhavsfeber \| ∟ Hajdu-Cheneys syndrom \| ∟ Hemoglobinopatier \| ∟ Hudsjukdomar, genetiska \| ∟ Jervell-Lange Nielsens syndrom \| ∟ Kallmanns syndrom \| ∟ Kardiomyopati, hypertrofisk familjär \| ∟ Kartageners syndrom \| ∟ Kerubism \| ∟ Kromosomrubbningar \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Marfans syndrom \| ∟ Muskeldystrofier \| ∟ Neoplastiska syndrom, ärftliga \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wards syndrom \| ∟ Smärtokänslighet, medfödd \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Werners syndrom \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet \| ∟ Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda \| ∟ Ärftliga degenerativa sjukdomar i nervsystemet \| ∟ Ärftliga sjukdomar, X-bundna \| ∟ Ögonsjukdomar, ärftliga \| ∟ Abstinenssyndrom hos nyfödda \| ∟ Amnionbandsyndrom \| ∟ Anemi hos nyfödda \| ∟ Asfyxi, neonatal \| ∟ Benigna neonatala kramper \| ∟ Blödningssjukdom hos nyfödda \| ∟ Fetaaliverenkierto-oireyhtymä \| ∟ Fiskfjällshud \| ∟ Förlossningsskador \| ∟ Hemolytisk sjukdom hos nyfödda \| ∟ Hydroftalmus \| ∟ Hyperostos, kortikal, medfödd \| ∟ Möbius syndrom \| ∟ Navelbråck \| ∟ Nystagmus, medfödd \| ∟ Poikiloderma congenitale \| ∟ Sclerema neonatorum \| ∟ Sjukdomar hos för tidigt födda \| ∟ Svår kombinerad immunbrist \| ∟ Syfilis, medfödd \| ∟ Tanatofor dvärgväxt \| ∟ Toxoplasmos, medfödd \| ∟ Vastasyntyneen hyperbilirubinemia \| ∟ Vastasyntyneen pitkittynyt hyperinsulinemiasta johtuva hypoglykemia \| ∟ Vattenskalle \| ∟ Wolmans sjukdom \| ∟ Ögoninflammation hos nyfödda \| ∟ Bukspottkörtelcysta \| ∟ Bukspottkörtelfistel \| ∟ Bukspottkörtelinflammation \| ∟ Bukspottkörtelsvikt \| ∟ Bukspottkörteltumörer \| ∟ Nesidioblastos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar ∟ Sjukdomar hos nyfödda ∟ Cystisk fibros 92 sidobegrepp ∟ Adenomatoid lungcysta, medfödd \| ∟ Andnödssyndrom hos nyfödda \| ∟ Andnödssyndrom hos vuxna \| ∟ Blodupphostning \| ∟ Bronkopulmonell dysplasi \| ∟ Hypertoni, pulmonell \| ∟ Keuhkolaskimoiden okklussiivinen sairaus \| ∟ Lungabscess \| ∟ Lungemboli \| ∟ Lungeosinofili \| ∟ Lunginflammation \| ∟ Lungkollaps \| ∟ Lungröntgenskugga \| ∟ Lungsjukdomar, interstitiella \| ∟ Lungsjukdomar, obstruktiva \| ∟ Lungtuberkulos \| ∟ Lungtumörer \| ∟ Lungödem \| ∟ Mekoniumaspiration \| ∟ Parasitsjukdomar i lungor \| ∟ Plasmacellsgranulom, pulmonal \| ∟ Pulmonell alveolär proteinos \| ∟ Scimitarsyndrom \| ∟ Siloarbetarsjuka \| ∟ Svampsjukdomar i lungor \| ∟ Anemi, hemolytisk, medfödd \| ∟ Anemi, hypoplastisk, medfödd \| ∟ Ataxia telangiektasia \| ∟ Binjurebarkshyperplasi, medfödd \| ∟ Blodkoagulationsstörningar, ärftliga \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Dvärgväxt \| ∟ Familjär medelhavsfeber \| ∟ Hajdu-Cheneys syndrom \| ∟ Hemoglobinopatier \| ∟ Hudsjukdomar, genetiska \| ∟ Jervell-Lange Nielsens syndrom \| ∟ Kallmanns syndrom \| ∟ Kardiomyopati, hypertrofisk familjär \| ∟ Kartageners syndrom \| ∟ Kerubism \| ∟ Kromosomrubbningar \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Marfans syndrom \| ∟ Muskeldystrofier \| ∟ Neoplastiska syndrom, ärftliga \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wards syndrom \| ∟ Smärtokänslighet, medfödd \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Werners syndrom \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet \| ∟ Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda \| ∟ Ärftliga degenerativa sjukdomar i nervsystemet \| ∟ Ärftliga sjukdomar, X-bundna \| ∟ Ögonsjukdomar, ärftliga \| ∟ Abstinenssyndrom hos nyfödda \| ∟ Amnionbandsyndrom \| ∟ Anemi hos nyfödda \| ∟ Asfyxi, neonatal \| ∟ Benigna neonatala kramper \| ∟ Blödningssjukdom hos nyfödda \| ∟ Fetaaliverenkierto-oireyhtymä \| ∟ Fiskfjällshud \| ∟ Förlossningsskador \| ∟ Hemolytisk sjukdom hos nyfödda \| ∟ Hydroftalmus \| ∟ Hyperostos, kortikal, medfödd \| ∟ Möbius syndrom \| ∟ Navelbråck \| ∟ Nystagmus, medfödd \| ∟ Poikiloderma congenitale \| ∟ Sclerema neonatorum \| ∟ Sjukdomar hos för tidigt födda \| ∟ Svår kombinerad immunbrist \| ∟ Syfilis, medfödd \| ∟ Tanatofor dvärgväxt \| ∟ Toxoplasmos, medfödd \| ∟ Vastasyntyneen hyperbilirubinemia \| ∟ Vastasyntyneen pitkittynyt hyperinsulinemiasta johtuva hypoglykemia \| ∟ Vattenskalle \| ∟ Wolmans sjukdom \| ∟ Ögoninflammation hos nyfödda \| ∟ Bukspottkörtelcysta \| ∟ Bukspottkörtelfistel \| ∟ Bukspottkörtelinflammation \| ∟ Bukspottkörtelsvikt \| ∟ Bukspottkörteltumörer \| ∟ Nesidioblastos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar ∟ Ärftliga sjukdomar ∟ Cystisk fibros 92 sidobegrepp ∟ Adenomatoid lungcysta, medfödd \| ∟ Andnödssyndrom hos nyfödda \| ∟ Andnödssyndrom hos vuxna \| ∟ Blodupphostning \| ∟ Bronkopulmonell dysplasi \| ∟ Hypertoni, pulmonell \| ∟ Keuhkolaskimoiden okklussiivinen sairaus \| ∟ Lungabscess \| ∟ Lungemboli \| ∟ Lungeosinofili \| ∟ Lunginflammation \| ∟ Lungkollaps \| ∟ Lungröntgenskugga \| ∟ Lungsjukdomar, interstitiella \| ∟ Lungsjukdomar, obstruktiva \| ∟ Lungtuberkulos \| ∟ Lungtumörer \| ∟ Lungödem \| ∟ Mekoniumaspiration \| ∟ Parasitsjukdomar i lungor \| ∟ Plasmacellsgranulom, pulmonal \| ∟ Pulmonell alveolär proteinos \| ∟ Scimitarsyndrom \| ∟ Siloarbetarsjuka \| ∟ Svampsjukdomar i lungor \| ∟ Anemi, hemolytisk, medfödd \| ∟ Anemi, hypoplastisk, medfödd \| ∟ Ataxia telangiektasia \| ∟ Binjurebarkshyperplasi, medfödd \| ∟ Blodkoagulationsstörningar, ärftliga \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Dvärgväxt \| ∟ Familjär medelhavsfeber \| ∟ Hajdu-Cheneys syndrom \| ∟ Hemoglobinopatier \| ∟ Hudsjukdomar, genetiska \| ∟ Jervell-Lange Nielsens syndrom \| ∟ Kallmanns syndrom \| ∟ Kardiomyopati, hypertrofisk familjär \| ∟ Kartageners syndrom \| ∟ Kerubism \| ∟ Kromosomrubbningar \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Marfans syndrom \| ∟ Muskeldystrofier \| ∟ Neoplastiska syndrom, ärftliga \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wards syndrom \| ∟ Smärtokänslighet, medfödd \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Werners syndrom \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet \| ∟ Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda \| ∟ Ärftliga degenerativa sjukdomar i nervsystemet \| ∟ Ärftliga sjukdomar, X-bundna \| ∟ Ögonsjukdomar, ärftliga \| ∟ Abstinenssyndrom hos nyfödda \| ∟ Amnionbandsyndrom \| ∟ Anemi hos nyfödda \| ∟ Asfyxi, neonatal \| ∟ Benigna neonatala kramper \| ∟ Blödningssjukdom hos nyfödda \| ∟ Fetaaliverenkierto-oireyhtymä \| ∟ Fiskfjällshud \| ∟ Förlossningsskador \| ∟ Hemolytisk sjukdom hos nyfödda \| ∟ Hydroftalmus \| ∟ Hyperostos, kortikal, medfödd \| ∟ Möbius syndrom \| ∟ Navelbråck \| ∟ Nystagmus, medfödd \| ∟ Poikiloderma congenitale \| ∟ Sclerema neonatorum \| ∟ Sjukdomar hos för tidigt födda \| ∟ Svår kombinerad immunbrist \| ∟ Syfilis, medfödd \| ∟ Tanatofor dvärgväxt \| ∟ Toxoplasmos, medfödd \| ∟ Vastasyntyneen hyperbilirubinemia \| ∟ Vastasyntyneen pitkittynyt hyperinsulinemiasta johtuva hypoglykemia \| ∟ Vattenskalle \| ∟ Wolmans sjukdom \| ∟ Ögoninflammation hos nyfödda \| ∟ Bukspottkörtelcysta \| ∟ Bukspottkörtelfistel \| ∟ Bukspottkörtelinflammation \| ∟ Bukspottkörtelsvikt \| ∟ Bukspottkörteltumörer \| ∟ Nesidioblastos X
Bredare villkor:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Luftvägssjukdomar ∟ Lungsjukdomar ∟ Cystisk fibros Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Matsmältningssystemets sjukdomar ∟ Bukspottkörtelsjukdomar ∟ Cystisk fibros Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar ∟ Sjukdomar hos nyfödda ∟ Cystisk fibros Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar ∟ Ärftliga sjukdomar ∟ Cystisk fibros Lungsjukdomar > Luftvägssjukdomar > Medical Subject Headings (MeSH) Bukspottkörtelsjukdomar > Matsmältningssystemets sjukdomar > Medical Subject Headings (MeSH) Sjukdomar hos nyfödda > Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medical Subject Headings (MeSH) Ärftliga sjukdomar > Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medical Subject Headings (MeSH) X
Anmärkning:	An autosomal recessive genetic disease of the EXOCRINE GLANDS. It is caused by mutations in the gene encoding the CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR expressed in several organs including the LUNG, the PANCREAS, the BILIARY SYSTEM, and the SWEAT GLANDS. Cystic fibrosis is characterized by epithelial secretory dysfunction associated with ductal obstruction resulting in AIRWAY OBSTRUCTION; chronic RESPIRATORY INFECTIONS; PANCREATIC INSUFFICIENCY; maldigestion; salt depletion; and HEAT PROSTRATION. X
Annotation:	a specific disease entity: do not use for fibrocystic states of various organs X
historyNote*:	67; was PANCREATIC CYSTIC FIBROSIS 1963-66 X
onlineNote*:	use CYSTIC FIBROSIS to search PANCREATIC CYSTIC FIBROSIS 1966 X
publicMeSHNote*:	67; was PANCREATIC CYSTIC FIBROSIS 1963-66 X
activeMeSHYear*:	2005 \| 2006 \| 2007X
dateCreated*:	1999-01-01X
dateEstablished*:	1967-01-01X
dateRevised*:	2004-07-07X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	lktX
recordOriginator*:	NLMX
Relaterad term:	CFTR \| Möss, inavlade CFTR X
Typ:	Begrepp X
Samordna villkor:	Adenomatoid lungcysta, medfödd \| Andnödssyndrom hos nyfödda \| Andnödssyndrom hos vuxna \| Blodupphostning \| Bronkopulmonell dysplasi \| Hypertoni, pulmonell \| Keuhkolaskimoiden okklussiivinen sairaus \| Lungabscess \| Lungemboli \| Lungeosinofili \| Lunginflammation \| Lungkollaps \| Lungröntgenskugga \| Lungsjukdomar, interstitiella \| Lungsjukdomar, obstruktiva \| Lungtuberkulos \| Lungtumörer \| Lungödem \| Mekoniumaspiration \| Parasitsjukdomar i lungor \| Plasmacellsgranulom, pulmonal \| Pulmonell alveolär proteinos \| Scimitarsyndrom \| Siloarbetarsjuka \| Svampsjukdomar i lungor \| Anemi, hemolytisk, medfödd \| Anemi, hypoplastisk, medfödd \| Ataxia telangiektasia \| Binjurebarkshyperplasi, medfödd \| Blodkoagulationsstörningar, ärftliga \| Brugadan oireyhtymä \| CADASIL \| Dvärgväxt \| Familjär medelhavsfeber \| Hajdu-Cheneys syndrom \| Hemoglobinopatier \| Hudsjukdomar, genetiska \| Jervell-Lange Nielsens syndrom \| Kallmanns syndrom \| Kardiomyopati, hypertrofisk familjär \| Kartageners syndrom \| Kerubism \| Kromosomrubbningar \| Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| Marfans syndrom \| Muskeldystrofier \| Neoplastiska syndrom, ärftliga \| Osteogenesis imperfecta \| Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| Romano-Wards syndrom \| Smärtokänslighet, medfödd \| Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| Werners syndrom \| Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet \| Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda \| Ärftliga degenerativa sjukdomar i nervsystemet \| Ärftliga sjukdomar, X-bundna \| Ögonsjukdomar, ärftliga \| Abstinenssyndrom hos nyfödda \| Amnionbandsyndrom \| Anemi hos nyfödda \| Asfyxi, neonatal \| Benigna neonatala kramper \| Blödningssjukdom hos nyfödda \| Fetaaliverenkierto-oireyhtymä \| Fiskfjällshud \| Förlossningsskador \| Hemolytisk sjukdom hos nyfödda \| Hydroftalmus \| Hyperostos, kortikal, medfödd \| Möbius syndrom \| Navelbråck \| Nystagmus, medfödd \| Poikiloderma congenitale \| Sclerema neonatorum \| Sjukdomar hos för tidigt födda \| Svår kombinerad immunbrist \| Syfilis, medfödd \| Tanatofor dvärgväxt \| Toxoplasmos, medfödd \| Vastasyntyneen hyperbilirubinemia \| Vastasyntyneen pitkittynyt hyperinsulinemiasta johtuva hypoglykemia \| Vattenskalle \| Wolmans sjukdom \| Ögoninflammation hos nyfödda \| Bukspottkörtelcysta \| Bukspottkörtelfistel \| Bukspottkörtelinflammation \| Bukspottkörtelsvikt \| Bukspottkörteltumörer \| Nesidioblastos X
URI:	X
Termer och motsvarande begrepp:	Kystinen fibroosi (fi) Mukoviskidoosi (fi, ersatt) Cystic Fibrosis (en) Mucoviscidosis (en, ersatt) Fibrocystic Disease of Pancreas (en, ersatt) Mucoviscidosis (la-FI, ersatt) Fibrosis cystica (la-FI, ersatt) X
Dela:	X