ONKI3 | Medical Subject Headings

1. Val av ontologi/vokabulär

Med hjälp av ONKI-bläddraren kan du lätt bekanta dig med olika ontologier och vokabulärer. Du kan välja att använda någon av dessa genom att integrera din applikation i ONKI-servicen eller så kan du alternativt ladda innehållet i en ontologi/vokabulär via ONKI-bläddraren och använda det i din applikation på det sätt som ontologins/vokabulärens användarvillkor tillåter.

Du kan också skapa en egen ontologi/vokabulär och ladda in den i ONKI-servicen. En ontologi/vokabulär som du vill ladda in kan du antingen skapa från början eller så kan du bearbeta en ontologi/vokabulär som redan finns i ONKI. Som format för en ontologi/vokabulär som ska laddas in i ONKI kan du använda antingen SKOS- eller OWL-formatet. Tjänstens upprätthållare rekommenderar SKOS-formatet som framställningssätt för ordlistor och klassificeringar, medan det för mera omfattande ontologier torde vara bäst att använda OWL-språket. Ontologi/vokabulär -filen kan du hämta till ONKI-servicen via laddnings. När du har fyllt i formuläret publiceras din ontologi/vokabulär i ONKI-servicen inom några vardagar.

2. Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och innehållsbeskrivning

Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och/eller innehållsbeskrivning är gratis men kräver registrering. De uppgifter som ombeds vid registreringen används för att få en helhetsbild av vilka tjänster och hur mycket dessa tjänster används och av vem. Vi kan också utnyttja e-postadresserna för att informera stadigvarande användare om viktiga förändringar i anslutning till tjänsten.

ONKI-väljaren

I formuläret som du gör för informationssökning och innehållsbeskrivning kan ONKI-bläddraren användas som ett intelligent textbox-fält. När användaren skriver text i fältet erbjuder ONKI-systemet färdiga alternativ under fältet. Alternativens avgränsning baserar sig på de valbara begreppens stavning och de kan begränsas med hjälp av jokertecken i ONKI-systemet. Alternativen hämtas ur ontologierna/vokabulärerna som är publicerade i ONKI-systemet, beroende på de användarinställningar som du definierat i formuläret.

Vid innehållsbeskrivning kan du vara inriktad på valet av ett begrepp (t.ex. en typ av museiföremål: yxor), men vid informationssökning kan du använda utvidgad sökning med ontologins relationsinformation. Till exempel när man väljer sökordet verktyg som sökvillkor i museiföremålens sökformulär så kan man automatiskt lägga till bl.a. följande söktermer: yxor, cirklar, mejslar, o.s.v.

Maskinella gränssnitt

Via maskinella gränssnitt (Web service och HTTP) kan du utnyttja ONKI mer flexibelt. Behov av flexibilitet fanns bl.a. i SAHA metadata-editorn som utvecklades i SeCo och vid genomförandet kom man fram till att utnyttja gränssnittet för ONKIs web service. Via Web service-gränssnittet kan du ta reda på bl.a. namn som motsvarar begreppens URI på olika språk. Du kan bekanta dig med användning av gränssnittet via testsidan.

Ontologiservicen ONKI är en nationell tjänst som skapats av forskningsgruppen för semantisk beräkning (SeCo) som fungerar vid Aalto-universitetets högskola för teknikvetenskaper och Helsingfors universitet. Tjänsten har utvecklats inom ramen för projekten FinnONTO och FinnONTO 2.0. För utvecklandet av ONKI ansvarar SeCo:s ONKI-arbetsgrupp, till vilken hör:

Jouni Tuominen, doktorand
Eero Hyvönen, professor

Tidigare medlemmar: Kim Viljanen, Rami Alatalo

Tilläggsuppgifter om ONKI

suomeksi på svenska in English

Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden: under varandra bredvid varandra

Det sätt begreppsrelationer visas: separat i hierarkin

Smärtokänslighet, medfödd

Laddar resultat...


Hierarki:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Genetic Diseases, Inborn ∟ Smärtokänslighet, medfödd 50 sidobegrepp ∟ Acrodynia \| ∟ Amyloid Neuropathies \| ∟ Brachial Plexus Neuropathies \| ∟ Complex Regional Pain Syndromes \| ∟ Diabetic Neuropathies \| ∟ Guillain-Barre Syndrome \| ∟ Hand-Arm Vibration Syndrome \| ∟ Isaacs Syndrome \| ∟ Mononeuropathies \| ∟ Nerve Compression Syndromes \| ∟ Neuralgia \| ∟ Neuritis \| ∟ Neurofibromatosis 1 \| ∟ Peripheral Nervous System Neoplasms \| ∟ Polyneuropathies \| ∟ Tarlov Cysts \| ∟ Adrenal Hyperplasia, Congenital \| ∟ Anemia, Hemolytic, Congenital \| ∟ Anemia, Hypoplastic, Congenital \| ∟ Ataxia Telangiectasia \| ∟ Blood Coagulation Disorders, Inherited \| ∟ Brugada Syndrome \| ∟ CADASIL \| ∟ Camurati-Engelmann Syndrome \| ∟ Cardiomyopathy, Hypertrophic, Familial \| ∟ Cherubism \| ∟ Chromosome Disorders \| ∟ Cystic Fibrosis \| ∟ Dwarfism \| ∟ Eye Diseases, Hereditary \| ∟ Familial Mediterranean Fever \| ∟ Genetic Diseases, X-Linked \| ∟ Genetic Diseases, Y-Linked \| ∟ Hajdu-Cheney Syndrome \| ∟ Hemoglobinopathies \| ∟ Heredodegenerative Disorders, Nervous System \| ∟ Hyperthyroxinemia, Familial Dysalbuminemic \| ∟ Jervell-Lange Nielsen Syndrome \| ∟ Kallmann Syndrome \| ∟ Kartagener Syndrome \| ∟ Marfan Syndrome \| ∟ Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Muscular Dystrophies \| ∟ Myasthenic Syndromes, Congenital \| ∟ Nail-Patella Syndrome \| ∟ Neoplastic Syndromes, Hereditary \| ∟ Osteogenesis Imperfecta \| ∟ Romano-Ward Syndrome \| ∟ Skin Diseases, Genetic \| ∟ Werner Syndrome Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervous System Diseases ∟ Neuromuscular Diseases ∟ Peripheral Nervous System Diseases ∟ Smärtokänslighet, medfödd 50 sidobegrepp ∟ Acrodynia \| ∟ Amyloid Neuropathies \| ∟ Brachial Plexus Neuropathies \| ∟ Complex Regional Pain Syndromes \| ∟ Diabetic Neuropathies \| ∟ Guillain-Barre Syndrome \| ∟ Hand-Arm Vibration Syndrome \| ∟ Isaacs Syndrome \| ∟ Mononeuropathies \| ∟ Nerve Compression Syndromes \| ∟ Neuralgia \| ∟ Neuritis \| ∟ Neurofibromatosis 1 \| ∟ Peripheral Nervous System Neoplasms \| ∟ Polyneuropathies \| ∟ Tarlov Cysts \| ∟ Adrenal Hyperplasia, Congenital \| ∟ Anemia, Hemolytic, Congenital \| ∟ Anemia, Hypoplastic, Congenital \| ∟ Ataxia Telangiectasia \| ∟ Blood Coagulation Disorders, Inherited \| ∟ Brugada Syndrome \| ∟ CADASIL \| ∟ Camurati-Engelmann Syndrome \| ∟ Cardiomyopathy, Hypertrophic, Familial \| ∟ Cherubism \| ∟ Chromosome Disorders \| ∟ Cystic Fibrosis \| ∟ Dwarfism \| ∟ Eye Diseases, Hereditary \| ∟ Familial Mediterranean Fever \| ∟ Genetic Diseases, X-Linked \| ∟ Genetic Diseases, Y-Linked \| ∟ Hajdu-Cheney Syndrome \| ∟ Hemoglobinopathies \| ∟ Heredodegenerative Disorders, Nervous System \| ∟ Hyperthyroxinemia, Familial Dysalbuminemic \| ∟ Jervell-Lange Nielsen Syndrome \| ∟ Kallmann Syndrome \| ∟ Kartagener Syndrome \| ∟ Marfan Syndrome \| ∟ Metabolism, Inborn Errors \| ∟ Muscular Dystrophies \| ∟ Myasthenic Syndromes, Congenital \| ∟ Nail-Patella Syndrome \| ∟ Neoplastic Syndromes, Hereditary \| ∟ Osteogenesis Imperfecta \| ∟ Romano-Ward Syndrome \| ∟ Skin Diseases, Genetic \| ∟ Werner Syndrome X
Bredare villkor:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ∟ Genetic Diseases, Inborn ∟ Smärtokänslighet, medfödd Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervous System Diseases ∟ Neuromuscular Diseases ∟ Peripheral Nervous System Diseases ∟ Smärtokänslighet, medfödd Genetic Diseases, Inborn > Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities > Medical Subject Headings (MeSH) Peripheral Nervous System Diseases > Neuromuscular Diseases > Nervous System Diseases > Medical Subject Headings (MeSH) X
Anmärkning:	A syndrome characterized by indifference to PAIN despite the ability to distinguish noxious from nonnoxious stimuli. Absent corneal reflexes and MENTAL RETARDATION may be associated. Familial forms with autosomal recessive and autosomal dominant patterns of inheritance have been described. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343) X
Annotation:	congenital insensitivity to pain with anhidrosis = HSAN TYPE IV see NEUROPATHIES, HEREDITARY SENSORY AND AUTONOMIC; DF: PAIN INSENSITIVITY CONGEN X
historyNote*:	96; was ANALGESIA, CONGENITAL 1964-95 (Prov 1964-72); PAIN INSENSITIVITY, CONGENITAL was see ANALGESIA, CONGENITAL 1973-95 X
onlineNote*:	use PAIN INSENSITIVITY, CONGENITAL to search ANALGESIA, CONGENITAL 1966-95 (as Prov 1966-72) X
publicMeSHNote*:	96; was ANALGESIA, CONGENITAL 1973-95; PAIN INSENSITIVITY, CONGENITAL was see ANALGESIA, CONGENITAL 1973-95 X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	1999-01-01X
dateEstablished*:	1973-01-01X
dateRevised*:	2006-07-05X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	nnsX
recordOriginator*:	NLMX
Relaterad term:	Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies X
Typ:	Concept X
Samordna villkor:	Acrodynia \| Amyloid Neuropathies \| Brachial Plexus Neuropathies \| Complex Regional Pain Syndromes \| Diabetic Neuropathies \| Guillain-Barre Syndrome \| Hand-Arm Vibration Syndrome \| Isaacs Syndrome \| Mononeuropathies \| Nerve Compression Syndromes \| Neuralgia \| Neuritis \| Neurofibromatosis 1 \| Peripheral Nervous System Neoplasms \| Polyneuropathies \| Tarlov Cysts \| Adrenal Hyperplasia, Congenital \| Anemia, Hemolytic, Congenital \| Anemia, Hypoplastic, Congenital \| Ataxia Telangiectasia \| Blood Coagulation Disorders, Inherited \| Brugada Syndrome \| CADASIL \| Camurati-Engelmann Syndrome \| Cardiomyopathy, Hypertrophic, Familial \| Cherubism \| Chromosome Disorders \| Cystic Fibrosis \| Dwarfism \| Eye Diseases, Hereditary \| Familial Mediterranean Fever \| Genetic Diseases, X-Linked \| Genetic Diseases, Y-Linked \| Hajdu-Cheney Syndrome \| Hemoglobinopathies \| Heredodegenerative Disorders, Nervous System \| Hyperthyroxinemia, Familial Dysalbuminemic \| Jervell-Lange Nielsen Syndrome \| Kallmann Syndrome \| Kartagener Syndrome \| Marfan Syndrome \| Metabolism, Inborn Errors \| Muscular Dystrophies \| Myasthenic Syndromes, Congenital \| Nail-Patella Syndrome \| Neoplastic Syndromes, Hereditary \| Osteogenesis Imperfecta \| Romano-Ward Syndrome \| Skin Diseases, Genetic \| Werner Syndrome X
URI:	X
Termer och motsvarande begrepp:	Synnynnäinen kiputunnottomuus (fi) Kongenitaalinen kiputunnottomuus (fi, ersatt) Pain Insensitivity, Congenital (en) Pain Indifference, Congenital (en, ersatt) Insensitivity, Congenital Pain (en, ersatt) Congenital Pain Insensitivity (en, ersatt) Congenital Analgesia (en, ersatt) Congenital Indifference to Pain (en, ersatt) Analgesia, Congenital (en, ersatt) X
Dela:	X