Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Alkaptonuri
Hierarki: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Alkaptonuri 13 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Alkaptonuri 13 sidobegreppX |
Bredare villkor: | |
Anmärkning: | An inborn error of amino acid metabolism resulting from a defect in the enzyme HOMOGENTISATE 1,2-DIOXYGENASE, an enzyme involved in the breakdown of PHENYLALANINE and TYROSINE. It is characterized by accumulation of HOMOGENTISIC ACID in the urine, OCHRONOSIS in various tissues, and ARTHRITIS.
X |
activeMeSHYear*: | 2007X |
dateCreated*: | 1999-01-01X |
dateRevised*: | 2006-07-05X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | lktX |
recordOriginator*: | NLMX |
Typ: | |
Samordna villkor: | |
URI: | |
Termer och motsvarande begrepp: | Alkaptonuria (fi) XAlkaptonivirtsaisuus (fi, ersatt) Alkaptonuria (en) Alkaptonuria (la-FI, ersatt) |
Dela: |
Laddar resultat...