Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Akrocefalosyndaktyli
Hierarki: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrocefalosyndaktyli 1 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrocefalosyndaktyli 1 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrocefalosyndaktyli 1 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrocefalosyndaktyli 1 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrocefalosyndaktyli 1 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrocefalosyndaktyli 1 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrocefalosyndaktyli 1 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrocefalosyndaktyli 1 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrocefalosyndaktyli 1 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrocefalosyndaktyli 1 sidobegreppX |
Bredare villkor: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrocefalosyndaktyli ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrocefalosyndaktyli ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrocefalosyndaktyli ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrocefalosyndaktyli ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrocefalosyndaktyli ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrocefalosyndaktyli ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrocefalosyndaktyli ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrocefalosyndaktyli ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrocefalosyndaktyli ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrocefalosyndaktyli |
Anmärkning: | Craniostenosis characterized by acrocephaly and syndactyly, probably occurring as an autosomal dominant trait and usually as a new mutation. (Dorland, 27th ed)
X |
Annotation: | congen deform of skull, fingers & toes; do not use /congen & do not coord with INFANT, NEWBORN, DISEASES
X |
activeMeSHYear*: | |
dateCreated*: | 1999-01-01X |
dateRevised*: | 1999-11-03X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | kleX |
recordOriginator*: | NLMX |
Typ: | |
Samordna villkor: | |
URI: | |
Termer och motsvarande begrepp: | Akrokefalosyndaktylia (fi) XPfeifferin syndrooma (fi, ersatt) Apertin syndrooma (fi, ersatt) Pfeifferin oireyhtymä (fi, ersatt) Apertin oireyhtymä (fi, ersatt) Aperts syndrom (sv, ersatt) Pfeiffers syndrom (sv, ersatt) Saethre-Chotzens synrom (sv, ersatt) Acrocephalosyndactylia (en) Syndroma Apert (la-FI, ersatt) |
Dela: |
Laddar resultat...