ONKI3 | Medical Subject Headings

1. Val av ontologi/vokabulär

Med hjälp av ONKI-bläddraren kan du lätt bekanta dig med olika ontologier och vokabulärer. Du kan välja att använda någon av dessa genom att integrera din applikation i ONKI-servicen eller så kan du alternativt ladda innehållet i en ontologi/vokabulär via ONKI-bläddraren och använda det i din applikation på det sätt som ontologins/vokabulärens användarvillkor tillåter.

Du kan också skapa en egen ontologi/vokabulär och ladda in den i ONKI-servicen. En ontologi/vokabulär som du vill ladda in kan du antingen skapa från början eller så kan du bearbeta en ontologi/vokabulär som redan finns i ONKI. Som format för en ontologi/vokabulär som ska laddas in i ONKI kan du använda antingen SKOS- eller OWL-formatet. Tjänstens upprätthållare rekommenderar SKOS-formatet som framställningssätt för ordlistor och klassificeringar, medan det för mera omfattande ontologier torde vara bäst att använda OWL-språket. Ontologi/vokabulär -filen kan du hämta till ONKI-servicen via laddnings. När du har fyllt i formuläret publiceras din ontologi/vokabulär i ONKI-servicen inom några vardagar.

2. Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och innehållsbeskrivning

Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och/eller innehållsbeskrivning är gratis men kräver registrering. De uppgifter som ombeds vid registreringen används för att få en helhetsbild av vilka tjänster och hur mycket dessa tjänster används och av vem. Vi kan också utnyttja e-postadresserna för att informera stadigvarande användare om viktiga förändringar i anslutning till tjänsten.

ONKI-väljaren

I formuläret som du gör för informationssökning och innehållsbeskrivning kan ONKI-bläddraren användas som ett intelligent textbox-fält. När användaren skriver text i fältet erbjuder ONKI-systemet färdiga alternativ under fältet. Alternativens avgränsning baserar sig på de valbara begreppens stavning och de kan begränsas med hjälp av jokertecken i ONKI-systemet. Alternativen hämtas ur ontologierna/vokabulärerna som är publicerade i ONKI-systemet, beroende på de användarinställningar som du definierat i formuläret.

Vid innehållsbeskrivning kan du vara inriktad på valet av ett begrepp (t.ex. en typ av museiföremål: yxor), men vid informationssökning kan du använda utvidgad sökning med ontologins relationsinformation. Till exempel när man väljer sökordet verktyg som sökvillkor i museiföremålens sökformulär så kan man automatiskt lägga till bl.a. följande söktermer: yxor, cirklar, mejslar, o.s.v.

Maskinella gränssnitt

Via maskinella gränssnitt (Web service och HTTP) kan du utnyttja ONKI mer flexibelt. Behov av flexibilitet fanns bl.a. i SAHA metadata-editorn som utvecklades i SeCo och vid genomförandet kom man fram till att utnyttja gränssnittet för ONKIs web service. Via Web service-gränssnittet kan du ta reda på bl.a. namn som motsvarar begreppens URI på olika språk. Du kan bekanta dig med användning av gränssnittet via testsidan.

Ontologiservicen ONKI är en nationell tjänst som skapats av forskningsgruppen för semantisk beräkning (SeCo) som fungerar vid Aalto-universitetets högskola för teknikvetenskaper och Helsingfors universitet. Tjänsten har utvecklats inom ramen för projekten FinnONTO och FinnONTO 2.0. För utvecklandet av ONKI ansvarar SeCo:s ONKI-arbetsgrupp, till vilken hör:

Jouni Tuominen, doktorand
Eero Hyvönen, professor

Tidigare medlemmar: Kim Viljanen, Rami Alatalo

Tilläggsuppgifter om ONKI

suomeksi på svenska in English

Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden: under varandra bredvid varandra

Det sätt begreppsrelationer visas: separat i hierarkin

Tay-Sachsin taudin AB-variantti

Laddar resultat...


Hierarki:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar ∟ Ärftliga sjukdomar ∟ Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda ∟ Fettomsättningsrubbningar, medfödda ∟ Lipidoosit ∟ Sfingolipidoser ∟ Gangliosidoser ∟ GM2-gangliosidoosit ∟ Tay-Sachsin taudin AB-variantti 2 sidobegrepp ∟ Sandhoffs sjukdom \| ∟ Tay-Sachs sjukdom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar ∟ Ärftliga sjukdomar ∟ Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda ∟ Hjärnsjukdomar, metabola, medfödda ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet ∟ Sfingolipidoser ∟ Gangliosidoser ∟ GM2-gangliosidoosit ∟ Tay-Sachsin taudin AB-variantti 2 sidobegrepp ∟ Sandhoffs sjukdom \| ∟ Tay-Sachs sjukdom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar ∟ Ärftliga sjukdomar ∟ Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda ∟ Lysosomaaliset kertymäsairaudet ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet ∟ Sfingolipidoser ∟ Gangliosidoser ∟ GM2-gangliosidoosit ∟ Tay-Sachsin taudin AB-variantti 2 sidobegrepp ∟ Sandhoffs sjukdom \| ∟ Tay-Sachs sjukdom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervsystemets sjukdomar ∟ Centrala nervsystemets sjukdomar ∟ Hjärnsjukdomar ∟ Hjärnsjukdomar, metabola ∟ Hjärnsjukdomar, metabola, medfödda ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet ∟ Sfingolipidoser ∟ Gangliosidoser ∟ GM2-gangliosidoosit ∟ Tay-Sachsin taudin AB-variantti 2 sidobegrepp ∟ Sandhoffs sjukdom \| ∟ Tay-Sachs sjukdom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar ∟ Ämnesomsättningssjukdomar ∟ Hjärnsjukdomar, metabola ∟ Hjärnsjukdomar, metabola, medfödda ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet ∟ Sfingolipidoser ∟ Gangliosidoser ∟ GM2-gangliosidoosit ∟ Tay-Sachsin taudin AB-variantti 2 sidobegrepp ∟ Sandhoffs sjukdom \| ∟ Tay-Sachs sjukdom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar ∟ Ämnesomsättningssjukdomar ∟ Lipidiaineenvaihdunnan häiriöt ∟ Lipidoosit ∟ Sfingolipidoser ∟ Gangliosidoser ∟ GM2-gangliosidoosit ∟ Tay-Sachsin taudin AB-variantti 2 sidobegrepp ∟ Sandhoffs sjukdom \| ∟ Tay-Sachs sjukdom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar ∟ Ämnesomsättningssjukdomar ∟ Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda ∟ Fettomsättningsrubbningar, medfödda ∟ Lipidoosit ∟ Sfingolipidoser ∟ Gangliosidoser ∟ GM2-gangliosidoosit ∟ Tay-Sachsin taudin AB-variantti 2 sidobegrepp ∟ Sandhoffs sjukdom \| ∟ Tay-Sachs sjukdom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar ∟ Ämnesomsättningssjukdomar ∟ Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda ∟ Hjärnsjukdomar, metabola, medfödda ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet ∟ Sfingolipidoser ∟ Gangliosidoser ∟ GM2-gangliosidoosit ∟ Tay-Sachsin taudin AB-variantti 2 sidobegrepp ∟ Sandhoffs sjukdom \| ∟ Tay-Sachs sjukdom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar ∟ Ämnesomsättningssjukdomar ∟ Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda ∟ Lysosomaaliset kertymäsairaudet ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet ∟ Sfingolipidoser ∟ Gangliosidoser ∟ GM2-gangliosidoosit ∟ Tay-Sachsin taudin AB-variantti 2 sidobegrepp ∟ Sandhoffs sjukdom \| ∟ Tay-Sachs sjukdom X
Bredare villkor:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar ∟ Ärftliga sjukdomar ∟ Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda ∟ Fettomsättningsrubbningar, medfödda ∟ Lipidoosit ∟ Sfingolipidoser ∟ Gangliosidoser ∟ GM2-gangliosidoosit ∟ Tay-Sachsin taudin AB-variantti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar ∟ Ärftliga sjukdomar ∟ Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda ∟ Hjärnsjukdomar, metabola, medfödda ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet ∟ Sfingolipidoser ∟ Gangliosidoser ∟ GM2-gangliosidoosit ∟ Tay-Sachsin taudin AB-variantti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar ∟ Ärftliga sjukdomar ∟ Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda ∟ Lysosomaaliset kertymäsairaudet ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet ∟ Sfingolipidoser ∟ Gangliosidoser ∟ GM2-gangliosidoosit ∟ Tay-Sachsin taudin AB-variantti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervsystemets sjukdomar ∟ Centrala nervsystemets sjukdomar ∟ Hjärnsjukdomar ∟ Hjärnsjukdomar, metabola ∟ Hjärnsjukdomar, metabola, medfödda ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet ∟ Sfingolipidoser ∟ Gangliosidoser ∟ GM2-gangliosidoosit ∟ Tay-Sachsin taudin AB-variantti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar ∟ Ämnesomsättningssjukdomar ∟ Hjärnsjukdomar, metabola ∟ Hjärnsjukdomar, metabola, medfödda ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet ∟ Sfingolipidoser ∟ Gangliosidoser ∟ GM2-gangliosidoosit ∟ Tay-Sachsin taudin AB-variantti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar ∟ Ämnesomsättningssjukdomar ∟ Lipidiaineenvaihdunnan häiriöt ∟ Lipidoosit ∟ Sfingolipidoser ∟ Gangliosidoser ∟ GM2-gangliosidoosit ∟ Tay-Sachsin taudin AB-variantti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar ∟ Ämnesomsättningssjukdomar ∟ Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda ∟ Fettomsättningsrubbningar, medfödda ∟ Lipidoosit ∟ Sfingolipidoser ∟ Gangliosidoser ∟ GM2-gangliosidoosit ∟ Tay-Sachsin taudin AB-variantti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar ∟ Ämnesomsättningssjukdomar ∟ Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda ∟ Hjärnsjukdomar, metabola, medfödda ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet ∟ Sfingolipidoser ∟ Gangliosidoser ∟ GM2-gangliosidoosit ∟ Tay-Sachsin taudin AB-variantti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar ∟ Ämnesomsättningssjukdomar ∟ Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda ∟ Lysosomaaliset kertymäsairaudet ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet ∟ Sfingolipidoser ∟ Gangliosidoser ∟ GM2-gangliosidoosit ∟ Tay-Sachsin taudin AB-variantti GM2-gangliosidoosit > Gangliosidoser > Sfingolipidoser > Lipidoosit > Fettomsättningsrubbningar, medfödda > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Ärftliga sjukdomar > Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medical Subject Headings (MeSH) GM2-gangliosidoosit > Gangliosidoser > Sfingolipidoser > Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet > Hjärnsjukdomar, metabola, medfödda > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Ärftliga sjukdomar > Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medical Subject Headings (MeSH) GM2-gangliosidoosit > Gangliosidoser > Sfingolipidoser > Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet > Lysosomaaliset kertymäsairaudet > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Ärftliga sjukdomar > Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medical Subject Headings (MeSH) GM2-gangliosidoosit > Gangliosidoser > Sfingolipidoser > Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet > Hjärnsjukdomar, metabola, medfödda > Hjärnsjukdomar, metabola > Hjärnsjukdomar > Centrala nervsystemets sjukdomar > Nervsystemets sjukdomar > Medical Subject Headings (MeSH) GM2-gangliosidoosit > Gangliosidoser > Sfingolipidoser > Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet > Hjärnsjukdomar, metabola, medfödda > Hjärnsjukdomar, metabola > Ämnesomsättningssjukdomar > Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Medical Subject Headings (MeSH) GM2-gangliosidoosit > Gangliosidoser > Sfingolipidoser > Lipidoosit > Lipidiaineenvaihdunnan häiriöt > Ämnesomsättningssjukdomar > Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Medical Subject Headings (MeSH) GM2-gangliosidoosit > Gangliosidoser > Sfingolipidoser > Lipidoosit > Fettomsättningsrubbningar, medfödda > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Ämnesomsättningssjukdomar > Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Medical Subject Headings (MeSH) GM2-gangliosidoosit > Gangliosidoser > Sfingolipidoser > Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet > Hjärnsjukdomar, metabola, medfödda > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Ämnesomsättningssjukdomar > Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Medical Subject Headings (MeSH) GM2-gangliosidoosit > Gangliosidoser > Sfingolipidoser > Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet > Lysosomaaliset kertymäsairaudet > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Ämnesomsättningssjukdomar > Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Medical Subject Headings (MeSH) X
Anmärkning:	Gangliosidoses (2000-2004)X
Anmärkning:	A progressive neurodegenerative disorder that begins with muscle weakness, then progresses to startle reaction, retardation and seizures. It is characterized by the accumulation of G(M2) GANGLIOSIDE in neurons that is caused by a lack of G(M2) ACTIVATOR PROTEIN function. The AB variant designation refers to the increase of both HEXOSAMINIDASE A and HEXOSAMINIDASE B in tissues that lack of G(M2) activator protein. X
historyNote*:	2005(2000); use GANGLIOSIDOSES GM2 2000-2004 X
publicMeSHNote*:	2005; see GANGLIOSIDOSES GM2 2000-2004 X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	2004-07-07X
dateEstablished*:	2005-01-01X
dateRevised*:	2006-07-05X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	lktX
recordOriginator*:	jmpX
Relaterad term:	G(M2)-aktivaattoriproteiini X
Typ:	Begrepp X
Samordna villkor:	Sandhoffs sjukdom \| Tay-Sachs sjukdom X
URI:	X
Termer och motsvarande begrepp:	Gangliosidoosi GM2, AB-tyyppi (fi, ersatt) Gangliosidoosi GM2, AB-variantti (fi, ersatt) Tay-Sachsin taudin AB-tyyppi (fi, ersatt) Tay-Sachs Disease, AB Variant (en) Hexosaminidase Activator Protein Deficiency Disease (en, ersatt) GM2 Protein Activator Deficiency Disease (en, ersatt) GM2 Activator Deficiency Disease (en, ersatt) Deficiency Disease, GM2 Protein Activator (en, ersatt) Gangliosidosis GM2, AB Variant (en, ersatt) Gangliosidosis GM2, Type AB (en, ersatt) AB Variant Gangliosidosis GM2 (en, ersatt) X
Dela:	X