Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Näthinnedysplasi
Hierarki: | ∟ ∟ ∟ ∟ Näthinnedysplasi 30 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ Näthinnedysplasi 30 sidobegrepp∟ ∟ ∟ Näthinnedysplasi 30 sidobegrepp∟ ∟ ∟ Näthinnedysplasi 30 sidobegrepp∟ ∟ ∟ Näthinnedysplasi 30 sidobegreppX |
Bredare villkor: | |
Anmärkning: | |
Anmärkning: | Congenital, often bilateral, retinal abnormality characterized by the arrangement of outer nuclear retinal cells in a palisading or radiating pattern surrounding a central ocular space. This disorder is sometimes hereditary.
X |
Annotation: | do not use /congen & do not coord with INFANT, NEWBORN, DISEASES
X |
historyNote*: | 90
X |
publicMeSHNote*: | 90
X |
activeMeSHYear*: | |
dateCreated*: | 1989-05-25X |
dateEstablished*: | 1990-01-01X |
dateRevised*: | 2001-07-25X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | nnsX |
recordOriginator*: | EGCX |
Typ: | |
Samordna villkor: | |
URI: | |
Termer och motsvarande begrepp: | Verkkokalvon dysplasia (fi) XRetinan dysplasia (fi, ersatt) Retinal dysplasi (sv, ersatt) Retinal Dysplasia (en) Dysplasia retinae (la-FI, ersatt) |
Dela: |
Laddar resultat...