Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Sandhoffs sjukdom
Hierarki: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom 4 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom 4 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom 4 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom 4 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom 4 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom 4 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom 4 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom 4 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom 4 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom 4 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom 4 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom 4 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom 4 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom 4 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom 4 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom 4 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom 4 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom 4 sidobegreppX |
Bredare villkor: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Sandhoffs sjukdom |
Anmärkning: | G(M2) Ganglioside (1975-1978) | Gangliosides (1966-1978) | Gangliosidosis (1976-1978) | Hexosaminidases (1971-1978) | Lipoidosis (1966-1978) | Sphingolipidosis (1974-1978)X |
Anmärkning: | An autosomal recessive neurodegenerative disorder characterized by an accumulation of G(M2) GANGLIOSIDE in neurons and other tissues. It is caused by mutation in the common beta subunit of HEXOSAMINIDASE A and HEXOSAMINIDASE B. Thus this disease is also known as the O variant since both hexosaminidase A and B are missing. Clinically, it is indistinguishable from TAY-SACHS DISEASE.
X |
historyNote*: | 1979
X |
publicMeSHNote*: | 1979
X |
activeMeSHYear*: | 2007X |
dateCreated*: | 1978-05-22X |
dateEstablished*: | 1979-01-01X |
dateRevised*: | 2006-07-05X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | lktX |
recordOriginator*: | RCX |
Relaterad term: | |
Typ: | |
Samordna villkor: | |
URI: | |
Termer och motsvarande begrepp: | Sandhoffin tauti (fi) XSandhoff Disease (en) Sandhoff Disease, Infantile (en, ersatt) Sandhoff Disease, Juvenile (en, ersatt) Sandhoff's Disease (en, ersatt) Sandhoff Disease, Adult (en, ersatt) Hexosaminidase A and B Deficiency Disease (en, ersatt) G(M2) Gangliosidosis, Type II (en, ersatt) Gangliosidosis G(M2), Type II (en, ersatt) Gangliosidosis GM2, Type II (en, ersatt) GM2 Gangliosidosis, Type II (en, ersatt) Deficiency Disease, Hexosaminidase A and B (en, ersatt) Morbus Sandhoff (la-FI, ersatt) |
Dela: |
Laddar resultat...