Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Elliptocytos, ärftlig
Hierarki: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Elliptocytos, ärftlig 7 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Elliptocytos, ärftlig 7 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ |
Bredare villkor: | |
Anmärkning: | An intrinsic defect of erythrocytes inherited as an autosomal dominant trait. The erythrocytes assume an oval or elliptical shape.
X |
Annotation: | a congen hemolytic anemia; do not use /congen & do not coord with INFANT, NEWBORN, DISEASES
X |
historyNote*: | 65(64)
X |
publicMeSHNote*: | 65
X |
activeMeSHYear*: | |
dateCreated*: | 1999-01-01X |
dateEstablished*: | 1965-01-01X |
dateRevised*: | 2001-07-25X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | nnsX |
recordOriginator*: | NLMX |
Relaterad term: | |
Typ: | |
Samordna villkor: | |
URI: | |
Termer och motsvarande begrepp: | Perinnöllinen elliptosytoosi (fi) XSynnynnäinen ovalosytoosi (fi, ersatt) Synnynnäinen elliptosytoosi (fi, ersatt) Periytyvä ovalosytoosi (fi, ersatt) Hereditaarinen ovalosytoosi (fi, ersatt) Hereditaarinen elliptosytoosi (fi, ersatt) Ovalosyytit (fi, ersatt) Ovalosyytti (fi, ersatt) Periytyvä elliptosytoosi (fi, ersatt) Perinnöllinen ovalosytoosi (fi, ersatt) Elliptocytosis, Hereditary (en) Ovalocytosis, Hereditary (en, ersatt) Elliptocytosis congenita (la-FI, ersatt) Elliptocytosis (la-FI, ersatt) Elliptocytosis hereditaria (la-FI, ersatt) Ovalocytosis (la-FI, ersatt) Ovalocytosis hereditaria (la-FI, ersatt) Ovalocytosis congenita (la-FI, ersatt) |
Dela: |
Laddar resultat...