ONKI3 | Medical Subject Headings

1. Val av ontologi/vokabulär

Med hjälp av ONKI-bläddraren kan du lätt bekanta dig med olika ontologier och vokabulärer. Du kan välja att använda någon av dessa genom att integrera din applikation i ONKI-servicen eller så kan du alternativt ladda innehållet i en ontologi/vokabulär via ONKI-bläddraren och använda det i din applikation på det sätt som ontologins/vokabulärens användarvillkor tillåter.

Du kan också skapa en egen ontologi/vokabulär och ladda in den i ONKI-servicen. En ontologi/vokabulär som du vill ladda in kan du antingen skapa från början eller så kan du bearbeta en ontologi/vokabulär som redan finns i ONKI. Som format för en ontologi/vokabulär som ska laddas in i ONKI kan du använda antingen SKOS- eller OWL-formatet. Tjänstens upprätthållare rekommenderar SKOS-formatet som framställningssätt för ordlistor och klassificeringar, medan det för mera omfattande ontologier torde vara bäst att använda OWL-språket. Ontologi/vokabulär -filen kan du hämta till ONKI-servicen via laddnings. När du har fyllt i formuläret publiceras din ontologi/vokabulär i ONKI-servicen inom några vardagar.

2. Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och innehållsbeskrivning

Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och/eller innehållsbeskrivning är gratis men kräver registrering. De uppgifter som ombeds vid registreringen används för att få en helhetsbild av vilka tjänster och hur mycket dessa tjänster används och av vem. Vi kan också utnyttja e-postadresserna för att informera stadigvarande användare om viktiga förändringar i anslutning till tjänsten.

ONKI-väljaren

I formuläret som du gör för informationssökning och innehållsbeskrivning kan ONKI-bläddraren användas som ett intelligent textbox-fält. När användaren skriver text i fältet erbjuder ONKI-systemet färdiga alternativ under fältet. Alternativens avgränsning baserar sig på de valbara begreppens stavning och de kan begränsas med hjälp av jokertecken i ONKI-systemet. Alternativen hämtas ur ontologierna/vokabulärerna som är publicerade i ONKI-systemet, beroende på de användarinställningar som du definierat i formuläret.

Vid innehållsbeskrivning kan du vara inriktad på valet av ett begrepp (t.ex. en typ av museiföremål: yxor), men vid informationssökning kan du använda utvidgad sökning med ontologins relationsinformation. Till exempel när man väljer sökordet verktyg som sökvillkor i museiföremålens sökformulär så kan man automatiskt lägga till bl.a. följande söktermer: yxor, cirklar, mejslar, o.s.v.

Maskinella gränssnitt

Via maskinella gränssnitt (Web service och HTTP) kan du utnyttja ONKI mer flexibelt. Behov av flexibilitet fanns bl.a. i SAHA metadata-editorn som utvecklades i SeCo och vid genomförandet kom man fram till att utnyttja gränssnittet för ONKIs web service. Via Web service-gränssnittet kan du ta reda på bl.a. namn som motsvarar begreppens URI på olika språk. Du kan bekanta dig med användning av gränssnittet via testsidan.

Ontologiservicen ONKI är en nationell tjänst som skapats av forskningsgruppen för semantisk beräkning (SeCo) som fungerar vid Aalto-universitetets högskola för teknikvetenskaper och Helsingfors universitet. Tjänsten har utvecklats inom ramen för projekten FinnONTO och FinnONTO 2.0. För utvecklandet av ONKI ansvarar SeCo:s ONKI-arbetsgrupp, till vilken hör:

Jouni Tuominen, doktorand
Eero Hyvönen, professor

Tidigare medlemmar: Kim Viljanen, Rami Alatalo

Tilläggsuppgifter om ONKI

suomeksi på svenska in English

Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden: under varandra bredvid varandra

Det sätt begreppsrelationer visas: separat i hierarkin

LEOPARD-syndrom

Laddar resultat...


Hierarki:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hjärt-kärlsjukdomar ∟ Hjärt-kärlmissbildningar ∟ Hjärtfel, medfödda ∟ LEOPARD-syndrom 58 sidobegrepp ∟ Alagilles syndrom \| ∟ Aortaförträngning \| ∟ Arytmogen dysplasi i högra hjärtkammare \| ∟ Cor triatriatum \| ∟ Criss-cross heart \| ∟ Ductus arteriosus, öppetstående \| ∟ Ebsteins anomali \| ∟ Eisenmengers komplex \| ∟ Fallots tetrad \| ∟ Hjärtat på höger kroppssida \| ∟ Hjärtseptumdefekter \| ∟ Kranskärlsanomalier \| ∟ Levokardi \| ∟ Marfans syndrom \| ∟ Transposition av de stora kärlen \| ∟ Trikuspidalatresi \| ∟ Vajaakehittyneen vasemman sydänpuoliskon oireyhtymä \| ∟ Yhteinen valtimorunko \| ∟ Ansiktsmissbildningar \| ∟ Ei-synostoottinen plagiokefalia \| ∟ Holoprosencefali \| ∟ Kleidokranial dysplasi \| ∟ Kraniofacial dysostos \| ∟ Kraniosynostoser \| ∟ Mikrocefali \| ∟ Noonans syndrom \| ∟ Orofaciodigitala syndrom \| ∟ Platybasi \| ∟ Rubinstein-Taybis syndrom \| ∟ Pulmonell subvalvulär stenos \| ∟ Peutz-Jeghers syndrom \| ∟ Angelmans syndrom \| ∟ Bardet-Biedls syndrom \| ∟ Basalcellsnevussyndrom \| ∟ Beckwith-Wiedemanns syndrom \| ∟ Blooms syndrom \| ∟ Brankio-oto-renalsyndrom \| ∟ Cockaynes syndrom \| ∟ De Langes syndrom \| ∟ Downs syndrom \| ∟ Ektodermal dysplasi \| ∟ Gardners syndrom \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Kattjam-syndromet \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Laurence-Moons syndrom \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Möbius syndrom \| ∟ Okulocerebrorenalt syndrom \| ∟ POEMS-syndrom \| ∟ Prader-Willis syndrom \| ∟ Proteus syndrom \| ∟ Rubellapneumonit, medfödd \| ∟ Smith-Lemli-Opitz syndrom \| ∟ Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| ∟ Waardenburgs syndrom \| ∟ Wolframs syndrom \| ∟ Zellwegers syndrom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hjärt-kärlsjukdomar ∟ Hjärtsjukdomar ∟ Hjärtfel, medfödda ∟ LEOPARD-syndrom 58 sidobegrepp ∟ Alagilles syndrom \| ∟ Aortaförträngning \| ∟ Arytmogen dysplasi i högra hjärtkammare \| ∟ Cor triatriatum \| ∟ Criss-cross heart \| ∟ Ductus arteriosus, öppetstående \| ∟ Ebsteins anomali \| ∟ Eisenmengers komplex \| ∟ Fallots tetrad \| ∟ Hjärtat på höger kroppssida \| ∟ Hjärtseptumdefekter \| ∟ Kranskärlsanomalier \| ∟ Levokardi \| ∟ Marfans syndrom \| ∟ Transposition av de stora kärlen \| ∟ Trikuspidalatresi \| ∟ Vajaakehittyneen vasemman sydänpuoliskon oireyhtymä \| ∟ Yhteinen valtimorunko \| ∟ Ansiktsmissbildningar \| ∟ Ei-synostoottinen plagiokefalia \| ∟ Holoprosencefali \| ∟ Kleidokranial dysplasi \| ∟ Kraniofacial dysostos \| ∟ Kraniosynostoser \| ∟ Mikrocefali \| ∟ Noonans syndrom \| ∟ Orofaciodigitala syndrom \| ∟ Platybasi \| ∟ Rubinstein-Taybis syndrom \| ∟ Pulmonell subvalvulär stenos \| ∟ Peutz-Jeghers syndrom \| ∟ Angelmans syndrom \| ∟ Bardet-Biedls syndrom \| ∟ Basalcellsnevussyndrom \| ∟ Beckwith-Wiedemanns syndrom \| ∟ Blooms syndrom \| ∟ Brankio-oto-renalsyndrom \| ∟ Cockaynes syndrom \| ∟ De Langes syndrom \| ∟ Downs syndrom \| ∟ Ektodermal dysplasi \| ∟ Gardners syndrom \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Kattjam-syndromet \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Laurence-Moons syndrom \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Möbius syndrom \| ∟ Okulocerebrorenalt syndrom \| ∟ POEMS-syndrom \| ∟ Prader-Willis syndrom \| ∟ Proteus syndrom \| ∟ Rubellapneumonit, medfödd \| ∟ Smith-Lemli-Opitz syndrom \| ∟ Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| ∟ Waardenburgs syndrom \| ∟ Wolframs syndrom \| ∟ Zellwegers syndrom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hjärt-kärlsjukdomar ∟ Hjärtsjukdomar ∟ Hjärtklaffsjukdomar ∟ Pulmonalklafförträngning ∟ LEOPARD-syndrom 58 sidobegrepp ∟ Alagilles syndrom \| ∟ Aortaförträngning \| ∟ Arytmogen dysplasi i högra hjärtkammare \| ∟ Cor triatriatum \| ∟ Criss-cross heart \| ∟ Ductus arteriosus, öppetstående \| ∟ Ebsteins anomali \| ∟ Eisenmengers komplex \| ∟ Fallots tetrad \| ∟ Hjärtat på höger kroppssida \| ∟ Hjärtseptumdefekter \| ∟ Kranskärlsanomalier \| ∟ Levokardi \| ∟ Marfans syndrom \| ∟ Transposition av de stora kärlen \| ∟ Trikuspidalatresi \| ∟ Vajaakehittyneen vasemman sydänpuoliskon oireyhtymä \| ∟ Yhteinen valtimorunko \| ∟ Ansiktsmissbildningar \| ∟ Ei-synostoottinen plagiokefalia \| ∟ Holoprosencefali \| ∟ Kleidokranial dysplasi \| ∟ Kraniofacial dysostos \| ∟ Kraniosynostoser \| ∟ Mikrocefali \| ∟ Noonans syndrom \| ∟ Orofaciodigitala syndrom \| ∟ Platybasi \| ∟ Rubinstein-Taybis syndrom \| ∟ Pulmonell subvalvulär stenos \| ∟ Peutz-Jeghers syndrom \| ∟ Angelmans syndrom \| ∟ Bardet-Biedls syndrom \| ∟ Basalcellsnevussyndrom \| ∟ Beckwith-Wiedemanns syndrom \| ∟ Blooms syndrom \| ∟ Brankio-oto-renalsyndrom \| ∟ Cockaynes syndrom \| ∟ De Langes syndrom \| ∟ Downs syndrom \| ∟ Ektodermal dysplasi \| ∟ Gardners syndrom \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Kattjam-syndromet \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Laurence-Moons syndrom \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Möbius syndrom \| ∟ Okulocerebrorenalt syndrom \| ∟ POEMS-syndrom \| ∟ Prader-Willis syndrom \| ∟ Proteus syndrom \| ∟ Rubellapneumonit, medfödd \| ∟ Smith-Lemli-Opitz syndrom \| ∟ Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| ∟ Waardenburgs syndrom \| ∟ Wolframs syndrom \| ∟ Zellwegers syndrom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hud- och bindvävssjukdomar ∟ Hudsjukdomar ∟ Pigmenteringsrubbningar ∟ Hyperpigmentaatio ∟ Melanos ∟ Lentigo ∟ LEOPARD-syndrom 58 sidobegrepp ∟ Alagilles syndrom \| ∟ Aortaförträngning \| ∟ Arytmogen dysplasi i högra hjärtkammare \| ∟ Cor triatriatum \| ∟ Criss-cross heart \| ∟ Ductus arteriosus, öppetstående \| ∟ Ebsteins anomali \| ∟ Eisenmengers komplex \| ∟ Fallots tetrad \| ∟ Hjärtat på höger kroppssida \| ∟ Hjärtseptumdefekter \| ∟ Kranskärlsanomalier \| ∟ Levokardi \| ∟ Marfans syndrom \| ∟ Transposition av de stora kärlen \| ∟ Trikuspidalatresi \| ∟ Vajaakehittyneen vasemman sydänpuoliskon oireyhtymä \| ∟ Yhteinen valtimorunko \| ∟ Ansiktsmissbildningar \| ∟ Ei-synostoottinen plagiokefalia \| ∟ Holoprosencefali \| ∟ Kleidokranial dysplasi \| ∟ Kraniofacial dysostos \| ∟ Kraniosynostoser \| ∟ Mikrocefali \| ∟ Noonans syndrom \| ∟ Orofaciodigitala syndrom \| ∟ Platybasi \| ∟ Rubinstein-Taybis syndrom \| ∟ Pulmonell subvalvulär stenos \| ∟ Peutz-Jeghers syndrom \| ∟ Angelmans syndrom \| ∟ Bardet-Biedls syndrom \| ∟ Basalcellsnevussyndrom \| ∟ Beckwith-Wiedemanns syndrom \| ∟ Blooms syndrom \| ∟ Brankio-oto-renalsyndrom \| ∟ Cockaynes syndrom \| ∟ De Langes syndrom \| ∟ Downs syndrom \| ∟ Ektodermal dysplasi \| ∟ Gardners syndrom \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Kattjam-syndromet \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Laurence-Moons syndrom \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Möbius syndrom \| ∟ Okulocerebrorenalt syndrom \| ∟ POEMS-syndrom \| ∟ Prader-Willis syndrom \| ∟ Proteus syndrom \| ∟ Rubellapneumonit, medfödd \| ∟ Smith-Lemli-Opitz syndrom \| ∟ Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| ∟ Waardenburgs syndrom \| ∟ Wolframs syndrom \| ∟ Zellwegers syndrom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar ∟ Missbildningar ∟ Hjärt-kärlmissbildningar ∟ Hjärtfel, medfödda ∟ LEOPARD-syndrom 58 sidobegrepp ∟ Alagilles syndrom \| ∟ Aortaförträngning \| ∟ Arytmogen dysplasi i högra hjärtkammare \| ∟ Cor triatriatum \| ∟ Criss-cross heart \| ∟ Ductus arteriosus, öppetstående \| ∟ Ebsteins anomali \| ∟ Eisenmengers komplex \| ∟ Fallots tetrad \| ∟ Hjärtat på höger kroppssida \| ∟ Hjärtseptumdefekter \| ∟ Kranskärlsanomalier \| ∟ Levokardi \| ∟ Marfans syndrom \| ∟ Transposition av de stora kärlen \| ∟ Trikuspidalatresi \| ∟ Vajaakehittyneen vasemman sydänpuoliskon oireyhtymä \| ∟ Yhteinen valtimorunko \| ∟ Ansiktsmissbildningar \| ∟ Ei-synostoottinen plagiokefalia \| ∟ Holoprosencefali \| ∟ Kleidokranial dysplasi \| ∟ Kraniofacial dysostos \| ∟ Kraniosynostoser \| ∟ Mikrocefali \| ∟ Noonans syndrom \| ∟ Orofaciodigitala syndrom \| ∟ Platybasi \| ∟ Rubinstein-Taybis syndrom \| ∟ Pulmonell subvalvulär stenos \| ∟ Peutz-Jeghers syndrom \| ∟ Angelmans syndrom \| ∟ Bardet-Biedls syndrom \| ∟ Basalcellsnevussyndrom \| ∟ Beckwith-Wiedemanns syndrom \| ∟ Blooms syndrom \| ∟ Brankio-oto-renalsyndrom \| ∟ Cockaynes syndrom \| ∟ De Langes syndrom \| ∟ Downs syndrom \| ∟ Ektodermal dysplasi \| ∟ Gardners syndrom \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Kattjam-syndromet \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Laurence-Moons syndrom \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Möbius syndrom \| ∟ Okulocerebrorenalt syndrom \| ∟ POEMS-syndrom \| ∟ Prader-Willis syndrom \| ∟ Proteus syndrom \| ∟ Rubellapneumonit, medfödd \| ∟ Smith-Lemli-Opitz syndrom \| ∟ Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| ∟ Waardenburgs syndrom \| ∟ Wolframs syndrom \| ∟ Zellwegers syndrom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar ∟ Missbildningar ∟ Missbildningar, multipla ∟ LEOPARD-syndrom 58 sidobegrepp ∟ Alagilles syndrom \| ∟ Aortaförträngning \| ∟ Arytmogen dysplasi i högra hjärtkammare \| ∟ Cor triatriatum \| ∟ Criss-cross heart \| ∟ Ductus arteriosus, öppetstående \| ∟ Ebsteins anomali \| ∟ Eisenmengers komplex \| ∟ Fallots tetrad \| ∟ Hjärtat på höger kroppssida \| ∟ Hjärtseptumdefekter \| ∟ Kranskärlsanomalier \| ∟ Levokardi \| ∟ Marfans syndrom \| ∟ Transposition av de stora kärlen \| ∟ Trikuspidalatresi \| ∟ Vajaakehittyneen vasemman sydänpuoliskon oireyhtymä \| ∟ Yhteinen valtimorunko \| ∟ Ansiktsmissbildningar \| ∟ Ei-synostoottinen plagiokefalia \| ∟ Holoprosencefali \| ∟ Kleidokranial dysplasi \| ∟ Kraniofacial dysostos \| ∟ Kraniosynostoser \| ∟ Mikrocefali \| ∟ Noonans syndrom \| ∟ Orofaciodigitala syndrom \| ∟ Platybasi \| ∟ Rubinstein-Taybis syndrom \| ∟ Pulmonell subvalvulär stenos \| ∟ Peutz-Jeghers syndrom \| ∟ Angelmans syndrom \| ∟ Bardet-Biedls syndrom \| ∟ Basalcellsnevussyndrom \| ∟ Beckwith-Wiedemanns syndrom \| ∟ Blooms syndrom \| ∟ Brankio-oto-renalsyndrom \| ∟ Cockaynes syndrom \| ∟ De Langes syndrom \| ∟ Downs syndrom \| ∟ Ektodermal dysplasi \| ∟ Gardners syndrom \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Kattjam-syndromet \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Laurence-Moons syndrom \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Möbius syndrom \| ∟ Okulocerebrorenalt syndrom \| ∟ POEMS-syndrom \| ∟ Prader-Willis syndrom \| ∟ Proteus syndrom \| ∟ Rubellapneumonit, medfödd \| ∟ Smith-Lemli-Opitz syndrom \| ∟ Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| ∟ Waardenburgs syndrom \| ∟ Wolframs syndrom \| ∟ Zellwegers syndrom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar ∟ Missbildningar ∟ Muskel- och skelettmissbildningar ∟ Kraniofaciala missbildningar ∟ LEOPARD-syndrom 58 sidobegrepp ∟ Alagilles syndrom \| ∟ Aortaförträngning \| ∟ Arytmogen dysplasi i högra hjärtkammare \| ∟ Cor triatriatum \| ∟ Criss-cross heart \| ∟ Ductus arteriosus, öppetstående \| ∟ Ebsteins anomali \| ∟ Eisenmengers komplex \| ∟ Fallots tetrad \| ∟ Hjärtat på höger kroppssida \| ∟ Hjärtseptumdefekter \| ∟ Kranskärlsanomalier \| ∟ Levokardi \| ∟ Marfans syndrom \| ∟ Transposition av de stora kärlen \| ∟ Trikuspidalatresi \| ∟ Vajaakehittyneen vasemman sydänpuoliskon oireyhtymä \| ∟ Yhteinen valtimorunko \| ∟ Ansiktsmissbildningar \| ∟ Ei-synostoottinen plagiokefalia \| ∟ Holoprosencefali \| ∟ Kleidokranial dysplasi \| ∟ Kraniofacial dysostos \| ∟ Kraniosynostoser \| ∟ Mikrocefali \| ∟ Noonans syndrom \| ∟ Orofaciodigitala syndrom \| ∟ Platybasi \| ∟ Rubinstein-Taybis syndrom \| ∟ Pulmonell subvalvulär stenos \| ∟ Peutz-Jeghers syndrom \| ∟ Angelmans syndrom \| ∟ Bardet-Biedls syndrom \| ∟ Basalcellsnevussyndrom \| ∟ Beckwith-Wiedemanns syndrom \| ∟ Blooms syndrom \| ∟ Brankio-oto-renalsyndrom \| ∟ Cockaynes syndrom \| ∟ De Langes syndrom \| ∟ Downs syndrom \| ∟ Ektodermal dysplasi \| ∟ Gardners syndrom \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Kattjam-syndromet \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Laurence-Moons syndrom \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Möbius syndrom \| ∟ Okulocerebrorenalt syndrom \| ∟ POEMS-syndrom \| ∟ Prader-Willis syndrom \| ∟ Proteus syndrom \| ∟ Rubellapneumonit, medfödd \| ∟ Smith-Lemli-Opitz syndrom \| ∟ Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| ∟ Waardenburgs syndrom \| ∟ Wolframs syndrom \| ∟ Zellwegers syndrom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Muskel- och skelettsjukdomar ∟ Muskel- och skelettmissbildningar ∟ Kraniofaciala missbildningar ∟ LEOPARD-syndrom 58 sidobegrepp ∟ Alagilles syndrom \| ∟ Aortaförträngning \| ∟ Arytmogen dysplasi i högra hjärtkammare \| ∟ Cor triatriatum \| ∟ Criss-cross heart \| ∟ Ductus arteriosus, öppetstående \| ∟ Ebsteins anomali \| ∟ Eisenmengers komplex \| ∟ Fallots tetrad \| ∟ Hjärtat på höger kroppssida \| ∟ Hjärtseptumdefekter \| ∟ Kranskärlsanomalier \| ∟ Levokardi \| ∟ Marfans syndrom \| ∟ Transposition av de stora kärlen \| ∟ Trikuspidalatresi \| ∟ Vajaakehittyneen vasemman sydänpuoliskon oireyhtymä \| ∟ Yhteinen valtimorunko \| ∟ Ansiktsmissbildningar \| ∟ Ei-synostoottinen plagiokefalia \| ∟ Holoprosencefali \| ∟ Kleidokranial dysplasi \| ∟ Kraniofacial dysostos \| ∟ Kraniosynostoser \| ∟ Mikrocefali \| ∟ Noonans syndrom \| ∟ Orofaciodigitala syndrom \| ∟ Platybasi \| ∟ Rubinstein-Taybis syndrom \| ∟ Pulmonell subvalvulär stenos \| ∟ Peutz-Jeghers syndrom \| ∟ Angelmans syndrom \| ∟ Bardet-Biedls syndrom \| ∟ Basalcellsnevussyndrom \| ∟ Beckwith-Wiedemanns syndrom \| ∟ Blooms syndrom \| ∟ Brankio-oto-renalsyndrom \| ∟ Cockaynes syndrom \| ∟ De Langes syndrom \| ∟ Downs syndrom \| ∟ Ektodermal dysplasi \| ∟ Gardners syndrom \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Kattjam-syndromet \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Laurence-Moons syndrom \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Möbius syndrom \| ∟ Okulocerebrorenalt syndrom \| ∟ POEMS-syndrom \| ∟ Prader-Willis syndrom \| ∟ Proteus syndrom \| ∟ Rubellapneumonit, medfödd \| ∟ Smith-Lemli-Opitz syndrom \| ∟ Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| ∟ Waardenburgs syndrom \| ∟ Wolframs syndrom \| ∟ Zellwegers syndrom X
Bredare villkor:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hjärt-kärlsjukdomar ∟ Hjärt-kärlmissbildningar ∟ Hjärtfel, medfödda ∟ LEOPARD-syndrom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hjärt-kärlsjukdomar ∟ Hjärtsjukdomar ∟ Hjärtfel, medfödda ∟ LEOPARD-syndrom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hjärt-kärlsjukdomar ∟ Hjärtsjukdomar ∟ Hjärtklaffsjukdomar ∟ Pulmonalklafförträngning ∟ LEOPARD-syndrom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hud- och bindvävssjukdomar ∟ Hudsjukdomar ∟ Pigmenteringsrubbningar ∟ Hyperpigmentaatio ∟ Melanos ∟ Lentigo ∟ LEOPARD-syndrom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar ∟ Missbildningar ∟ Hjärt-kärlmissbildningar ∟ Hjärtfel, medfödda ∟ LEOPARD-syndrom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar ∟ Missbildningar ∟ Missbildningar, multipla ∟ LEOPARD-syndrom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar ∟ Missbildningar ∟ Muskel- och skelettmissbildningar ∟ Kraniofaciala missbildningar ∟ LEOPARD-syndrom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Muskel- och skelettsjukdomar ∟ Muskel- och skelettmissbildningar ∟ Kraniofaciala missbildningar ∟ LEOPARD-syndrom Hjärtfel, medfödda > Hjärt-kärlmissbildningar > Hjärt-kärlsjukdomar > Medical Subject Headings (MeSH) Hjärtfel, medfödda > Hjärtsjukdomar > Hjärt-kärlsjukdomar > Medical Subject Headings (MeSH) Pulmonalklafförträngning > Hjärtklaffsjukdomar > Hjärtsjukdomar > Hjärt-kärlsjukdomar > Medical Subject Headings (MeSH) Lentigo > Melanos > Hyperpigmentaatio > Pigmenteringsrubbningar > Hudsjukdomar > Hud- och bindvävssjukdomar > Medical Subject Headings (MeSH) Hjärtfel, medfödda > Hjärt-kärlmissbildningar > Missbildningar > Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medical Subject Headings (MeSH) Missbildningar, multipla > Missbildningar > Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medical Subject Headings (MeSH) Kraniofaciala missbildningar > Muskel- och skelettmissbildningar > Missbildningar > Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medical Subject Headings (MeSH) Kraniofaciala missbildningar > Muskel- och skelettmissbildningar > Muskel- och skelettsjukdomar > Medical Subject Headings (MeSH) X
Anmärkning:	Lentigo (1970-2003) \| Syndrome (1971-2003)X
Anmärkning:	A syndrome characterized by Lentigines (LENTIGO); Electrocardiographic conduction abnormalities; Ocular HYPERTELORISM; PULMONARY STENOSIS; Abnormal genitalia; Retardation of growth; and Deafness (HEARING LOSS, SENSORINEURAL). It is caused by mutations of the PTPN11 gene which codes for non-receptor PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE, type 11. The clinical features of LEOPARD syndrome overlap those of NOONAN SYNDROME, also caused by mutations in PTPN11, as well as those of NEUROFIBROMATOSIS 1. The syndrome has also been associated with mutations in the NF1 gene (GENES, NEUROFIBROMATOSIS 1). (J Med Genet 2002 Aug;39(8):571-4) X
historyNote*:	2004; use NEUROFIBROMATOSIS 1 2002 -2003 X
publicMeSHNote*:	2004; see NEUROFIBROMATOSIS 1 2002 -2003 X
activeMeSHYear*:	2004 \| 2005 \| 2006 \| 2007X
dateCreated*:	2003-07-09X
dateEstablished*:	2004-01-01X
Relaterad term:	Neurofibromatos 1 \| Noonans syndrom X
Typ:	Begrepp X
Samordna villkor:	Alagilles syndrom \| Aortaförträngning \| Arytmogen dysplasi i högra hjärtkammare \| Cor triatriatum \| Criss-cross heart \| Ductus arteriosus, öppetstående \| Ebsteins anomali \| Eisenmengers komplex \| Fallots tetrad \| Hjärtat på höger kroppssida \| Hjärtseptumdefekter \| Kranskärlsanomalier \| Levokardi \| Marfans syndrom \| Transposition av de stora kärlen \| Trikuspidalatresi \| Vajaakehittyneen vasemman sydänpuoliskon oireyhtymä \| Yhteinen valtimorunko \| Ansiktsmissbildningar \| Ei-synostoottinen plagiokefalia \| Holoprosencefali \| Kleidokranial dysplasi \| Kraniofacial dysostos \| Kraniosynostoser \| Mikrocefali \| Noonans syndrom \| Orofaciodigitala syndrom \| Platybasi \| Rubinstein-Taybis syndrom \| Pulmonell subvalvulär stenos \| Peutz-Jeghers syndrom \| Angelmans syndrom \| Bardet-Biedls syndrom \| Basalcellsnevussyndrom \| Beckwith-Wiedemanns syndrom \| Blooms syndrom \| Brankio-oto-renalsyndrom \| Cockaynes syndrom \| De Langes syndrom \| Downs syndrom \| Ektodermal dysplasi \| Gardners syndrom \| Incontinentia pigmenti \| Kattjam-syndromet \| Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| Laurence-Moons syndrom \| Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| Möbius syndrom \| Okulocerebrorenalt syndrom \| POEMS-syndrom \| Prader-Willis syndrom \| Proteus syndrom \| Rubellapneumonit, medfödd \| Smith-Lemli-Opitz syndrom \| Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| Waardenburgs syndrom \| Wolframs syndrom \| Zellwegers syndrom X
URI:	X
Termer och motsvarande begrepp:	LEOPARD-oireyhtymä (fi) LEOPARD-syndrooma (fi, ersatt) LEOPARD Syndrome (en) Multiple Lentigines Syndrome (en, ersatt) X
Dela:	X