Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Coffin-Lowrys syndrom
Hierarki: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Coffin-Lowrys syndrom 8 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Coffin-Lowrys syndrom 8 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Coffin-Lowrys syndrom 8 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Coffin-Lowrys syndrom 8 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Coffin-Lowrys syndrom 8 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Coffin-Lowrys syndrom 8 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Coffin-Lowrys syndrom 8 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ |
Bredare villkor: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Coffin-Lowrys syndrom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Coffin-Lowrys syndrom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Coffin-Lowrys syndrom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Coffin-Lowrys syndrom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Coffin-Lowrys syndrom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Coffin-Lowrys syndrom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Coffin-Lowrys syndrom |
Anmärkning: | Mental Retardation/genetics (1975-2002)X |
Anmärkning: | A rare, X-linked mental retardation syndrome that results from mutations in the RIBOSOMAL PROTEIN S6 KINASE gene. Typical manifestations of the disease include an intelligence quotient of less than 50, facial anomalies, and other malformations.
X |
historyNote*: | 2003
X |
publicMeSHNote*: | 2003
X |
activeMeSHYear*: | |
dateCreated*: | 2002-07-03X |
dateEstablished*: | 2003-01-01X |
Typ: | |
Samordna villkor: | |
URI: | |
Termer och motsvarande begrepp: | Coffin-Lowryn oireyhtymä (fi) XCoffin-Lowry Syndrome (en) |
Dela: |
Laddar resultat...