ONKI3 | Medical Subject Headings

1. Val av ontologi/vokabulär

Med hjälp av ONKI-bläddraren kan du lätt bekanta dig med olika ontologier och vokabulärer. Du kan välja att använda någon av dessa genom att integrera din applikation i ONKI-servicen eller så kan du alternativt ladda innehållet i en ontologi/vokabulär via ONKI-bläddraren och använda det i din applikation på det sätt som ontologins/vokabulärens användarvillkor tillåter.

Du kan också skapa en egen ontologi/vokabulär och ladda in den i ONKI-servicen. En ontologi/vokabulär som du vill ladda in kan du antingen skapa från början eller så kan du bearbeta en ontologi/vokabulär som redan finns i ONKI. Som format för en ontologi/vokabulär som ska laddas in i ONKI kan du använda antingen SKOS- eller OWL-formatet. Tjänstens upprätthållare rekommenderar SKOS-formatet som framställningssätt för ordlistor och klassificeringar, medan det för mera omfattande ontologier torde vara bäst att använda OWL-språket. Ontologi/vokabulär -filen kan du hämta till ONKI-servicen via laddnings. När du har fyllt i formuläret publiceras din ontologi/vokabulär i ONKI-servicen inom några vardagar.

2. Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och innehållsbeskrivning

Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och/eller innehållsbeskrivning är gratis men kräver registrering. De uppgifter som ombeds vid registreringen används för att få en helhetsbild av vilka tjänster och hur mycket dessa tjänster används och av vem. Vi kan också utnyttja e-postadresserna för att informera stadigvarande användare om viktiga förändringar i anslutning till tjänsten.

ONKI-väljaren

I formuläret som du gör för informationssökning och innehållsbeskrivning kan ONKI-bläddraren användas som ett intelligent textbox-fält. När användaren skriver text i fältet erbjuder ONKI-systemet färdiga alternativ under fältet. Alternativens avgränsning baserar sig på de valbara begreppens stavning och de kan begränsas med hjälp av jokertecken i ONKI-systemet. Alternativen hämtas ur ontologierna/vokabulärerna som är publicerade i ONKI-systemet, beroende på de användarinställningar som du definierat i formuläret.

Vid innehållsbeskrivning kan du vara inriktad på valet av ett begrepp (t.ex. en typ av museiföremål: yxor), men vid informationssökning kan du använda utvidgad sökning med ontologins relationsinformation. Till exempel när man väljer sökordet verktyg som sökvillkor i museiföremålens sökformulär så kan man automatiskt lägga till bl.a. följande söktermer: yxor, cirklar, mejslar, o.s.v.

Maskinella gränssnitt

Via maskinella gränssnitt (Web service och HTTP) kan du utnyttja ONKI mer flexibelt. Behov av flexibilitet fanns bl.a. i SAHA metadata-editorn som utvecklades i SeCo och vid genomförandet kom man fram till att utnyttja gränssnittet för ONKIs web service. Via Web service-gränssnittet kan du ta reda på bl.a. namn som motsvarar begreppens URI på olika språk. Du kan bekanta dig med användning av gränssnittet via testsidan.

Ontologiservicen ONKI är en nationell tjänst som skapats av forskningsgruppen för semantisk beräkning (SeCo) som fungerar vid Aalto-universitetets högskola för teknikvetenskaper och Helsingfors universitet. Tjänsten har utvecklats inom ramen för projekten FinnONTO och FinnONTO 2.0. För utvecklandet av ONKI ansvarar SeCo:s ONKI-arbetsgrupp, till vilken hör:

Jouni Tuominen, doktorand
Eero Hyvönen, professor

Tidigare medlemmar: Kim Viljanen, Rami Alatalo

Tilläggsuppgifter om ONKI

suomeksi på svenska in English

Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden: under varandra bredvid varandra

Det sätt begreppsrelationer visas: separat i hierarkin

Kliniska prövningar, fas II

Laddar resultat...


Hierarki:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Befolkningskarakteristika ∟ Hälsa ∟ Folkhälsa ∟ Epidemiologiska metoder ∟ Epidemiologiska studiers särdrag ∟ Kliniska prövningar ∟ Kliniska prövningar, fas II 5 sidobegrepp ∟ Kliniska prövningar, fas I \| ∟ Kliniska prövningar, fas III \| ∟ Kliniska prövningar, fas IV \| ∟ Kontrollerade kliniska prövningar \| ∟ Multicenterstudier Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hälso- och sjukvårdsadministration ∟ Vårdkvalitet ∟ Utvärderingsmetoder för hälso- och sjukvård ∟ Epidemiologiska studiers särdrag ∟ Kliniska prövningar ∟ Kliniska prövningar, fas II 5 sidobegrepp ∟ Kliniska prövningar, fas I \| ∟ Kliniska prövningar, fas III \| ∟ Kliniska prövningar, fas IV \| ∟ Kontrollerade kliniska prövningar \| ∟ Multicenterstudier Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hälso- och sjukvårdsadministration ∟ Vårdkvalitet ∟ Utvärderingsmetoder för hälso- och sjukvård ∟ Utvärderingsstudier ∟ Kliniska prövningar ∟ Kliniska prövningar, fas II 5 sidobegrepp ∟ Kliniska prövningar, fas I \| ∟ Kliniska prövningar, fas III \| ∟ Kliniska prövningar, fas IV \| ∟ Kontrollerade kliniska prövningar \| ∟ Multicenterstudier Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Miljö och folkhälsa ∟ Folkhälsa ∟ Epidemiologiska metoder ∟ Epidemiologiska studiers särdrag ∟ Kliniska prövningar ∟ Kliniska prövningar, fas II 5 sidobegrepp ∟ Kliniska prövningar, fas I \| ∟ Kliniska prövningar, fas III \| ∟ Kliniska prövningar, fas IV \| ∟ Kontrollerade kliniska prövningar \| ∟ Multicenterstudier Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Utredningsmetoder ∟ Epidemiologiska metoder ∟ Epidemiologiska studiers särdrag ∟ Kliniska prövningar ∟ Kliniska prövningar, fas II 5 sidobegrepp ∟ Kliniska prövningar, fas I \| ∟ Kliniska prövningar, fas III \| ∟ Kliniska prövningar, fas IV \| ∟ Kontrollerade kliniska prövningar \| ∟ Multicenterstudier Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Utredningsmetoder ∟ Utvärderingsstudier ∟ Kliniska prövningar ∟ Kliniska prövningar, fas II 5 sidobegrepp ∟ Kliniska prövningar, fas I \| ∟ Kliniska prövningar, fas III \| ∟ Kliniska prövningar, fas IV \| ∟ Kontrollerade kliniska prövningar \| ∟ Multicenterstudier Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Vårdkvalitet, tillgång och utvärdering ∟ Vårdkvalitet ∟ Utvärderingsmetoder för hälso- och sjukvård ∟ Epidemiologiska studiers särdrag ∟ Kliniska prövningar ∟ Kliniska prövningar, fas II 5 sidobegrepp ∟ Kliniska prövningar, fas I \| ∟ Kliniska prövningar, fas III \| ∟ Kliniska prövningar, fas IV \| ∟ Kontrollerade kliniska prövningar \| ∟ Multicenterstudier Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Vårdkvalitet, tillgång och utvärdering ∟ Vårdkvalitet ∟ Utvärderingsmetoder för hälso- och sjukvård ∟ Utvärderingsstudier ∟ Kliniska prövningar ∟ Kliniska prövningar, fas II 5 sidobegrepp ∟ Kliniska prövningar, fas I \| ∟ Kliniska prövningar, fas III \| ∟ Kliniska prövningar, fas IV \| ∟ Kontrollerade kliniska prövningar \| ∟ Multicenterstudier Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Vårdyrken ∟ Medicin ∟ Specialiteter, medicinska ∟ Folkhälsa ∟ Epidemiologiska metoder ∟ Epidemiologiska studiers särdrag ∟ Kliniska prövningar ∟ Kliniska prövningar, fas II 5 sidobegrepp ∟ Kliniska prövningar, fas I \| ∟ Kliniska prövningar, fas III \| ∟ Kliniska prövningar, fas IV \| ∟ Kontrollerade kliniska prövningar \| ∟ Multicenterstudier X
Bredare villkor:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Befolkningskarakteristika ∟ Hälsa ∟ Folkhälsa ∟ Epidemiologiska metoder ∟ Epidemiologiska studiers särdrag ∟ Kliniska prövningar ∟ Kliniska prövningar, fas II Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hälso- och sjukvårdsadministration ∟ Vårdkvalitet ∟ Utvärderingsmetoder för hälso- och sjukvård ∟ Epidemiologiska studiers särdrag ∟ Kliniska prövningar ∟ Kliniska prövningar, fas II Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hälso- och sjukvårdsadministration ∟ Vårdkvalitet ∟ Utvärderingsmetoder för hälso- och sjukvård ∟ Utvärderingsstudier ∟ Kliniska prövningar ∟ Kliniska prövningar, fas II Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Miljö och folkhälsa ∟ Folkhälsa ∟ Epidemiologiska metoder ∟ Epidemiologiska studiers särdrag ∟ Kliniska prövningar ∟ Kliniska prövningar, fas II Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Utredningsmetoder ∟ Epidemiologiska metoder ∟ Epidemiologiska studiers särdrag ∟ Kliniska prövningar ∟ Kliniska prövningar, fas II Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Utredningsmetoder ∟ Utvärderingsstudier ∟ Kliniska prövningar ∟ Kliniska prövningar, fas II Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Vårdkvalitet, tillgång och utvärdering ∟ Vårdkvalitet ∟ Utvärderingsmetoder för hälso- och sjukvård ∟ Epidemiologiska studiers särdrag ∟ Kliniska prövningar ∟ Kliniska prövningar, fas II Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Vårdkvalitet, tillgång och utvärdering ∟ Vårdkvalitet ∟ Utvärderingsmetoder för hälso- och sjukvård ∟ Utvärderingsstudier ∟ Kliniska prövningar ∟ Kliniska prövningar, fas II Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Vårdyrken ∟ Medicin ∟ Specialiteter, medicinska ∟ Folkhälsa ∟ Epidemiologiska metoder ∟ Epidemiologiska studiers särdrag ∟ Kliniska prövningar ∟ Kliniska prövningar, fas II Kliniska prövningar > Epidemiologiska studiers särdrag > Epidemiologiska metoder > Folkhälsa > Hälsa > Befolkningskarakteristika > Medical Subject Headings (MeSH) Kliniska prövningar > Epidemiologiska studiers särdrag > Utvärderingsmetoder för hälso- och sjukvård > Vårdkvalitet > Hälso- och sjukvårdsadministration > Medical Subject Headings (MeSH) Kliniska prövningar > Utvärderingsstudier > Utvärderingsmetoder för hälso- och sjukvård > Vårdkvalitet > Hälso- och sjukvårdsadministration > Medical Subject Headings (MeSH) Kliniska prövningar > Epidemiologiska studiers särdrag > Epidemiologiska metoder > Folkhälsa > Miljö och folkhälsa > Medical Subject Headings (MeSH) Kliniska prövningar > Epidemiologiska studiers särdrag > Epidemiologiska metoder > Utredningsmetoder > Medical Subject Headings (MeSH) Kliniska prövningar > Utvärderingsstudier > Utredningsmetoder > Medical Subject Headings (MeSH) Kliniska prövningar > Epidemiologiska studiers särdrag > Utvärderingsmetoder för hälso- och sjukvård > Vårdkvalitet > Vårdkvalitet, tillgång och utvärdering > Medical Subject Headings (MeSH) Kliniska prövningar > Utvärderingsstudier > Utvärderingsmetoder för hälso- och sjukvård > Vårdkvalitet > Vårdkvalitet, tillgång och utvärdering > Medical Subject Headings (MeSH) Kliniska prövningar > Epidemiologiska studiers särdrag > Epidemiologiska metoder > Folkhälsa > Specialiteter, medicinska > Medicin > Vårdyrken > Medical Subject Headings (MeSH) X
Anmärkning:	Clinical Trials (1980-1992) \| Drug Evaluation (1980-1992)X
Anmärkning:	Studies that are usually controlled to assess the effectiveness and dosage (if appropriate) of diagnostic, therapeutic, or prophylactic drugs, devices, or techniques. These studies are performed on several hundred volunteers, including a limited number of patients with the target disease or disorder, and last about two years. This concept includes phase II studies conducted in both the U.S. and in other countries. X
Annotation:	trial lasts about 2 years; for U.S. & foreign studies; for I/II clin trials, index under CLINICAL TRIALS, PHASE I + CLINICAL TRIALS, PHASE II, for II/III clin trials, index under CLINICAL TRIALS, PHASE II + CLINICAL TRIALS, PHASE III; IM for articles & books about phase II clin trials as a method in med research; do not confuse with Publication Type CLINICAL TRIAL, PHASE II; DF: CLIN TRIALS PHASE II X
historyNote*:	93; DRUG EVALUATION, FDA PHASE II was see DRUG EVALUATION 1980-92; EVALUATION STUDIES, FDA PHASE II was EVALUATION STUDIES, DRUG, FDA PHASE II see DRUG EVALUATION 1982-92 X
onlineNote*:	use DRUG EVALUATION to search DRUG EVALUATION, FDA PHASE II 1980-92 & EVALUATION STUDIES, DRUG, FDA PHASE II 1982-92 X
publicMeSHNote*:	93; DRUG EVALUATION, FDA PHASE II was see DRUG EVALUATION 1980-92; EVALUATION STUDIES, FDA PHASE II was EVALUATION STUDIES, DRUG, FDA PHASE II see DRUG EVALUATION 1982-92 X
activeMeSHYear*:	2002 \| 2003 \| 2004 \| 2005 \| 2006 \| 2007X
dateCreated*:	1992-05-13X
dateEstablished*:	1993-01-01X
dateRevised*:	2001-07-25X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	agsX
recordOriginator*:	TPWX
Typ:	Begrepp X
Samordna villkor:	Kliniska prövningar, fas I \| Kliniska prövningar, fas III \| Kliniska prövningar, fas IV \| Kontrollerade kliniska prövningar \| Multicenterstudier X
URI:	X
Termer och motsvarande begrepp:	Kliiniset kokeet, vaihe II (fi) Kliininen koe, vaihe II (fi, ersatt) Vaiheen II kliininen koe (fi, ersatt) Vaiheen II kliiniset kokeet (fi, ersatt) Clinical Trials, Phase II (en) Phase II Clinical Trials (en, ersatt) Phase 2 Clinical Trials (en, ersatt) Drug Evaluation, FDA Phase 2 (en, ersatt) Evaluation Studies, FDA Phase 2 (en, ersatt) Clinical Trials, Phase 2 (en, ersatt) X
Dela:	X