Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Porfyri, erytropoetisk
Hierarki: | ∟ ∟ ∟ ∟ Porfyri, erytropoetisk 23 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Porfyri, erytropoetisk 23 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ Porfyri, erytropoetisk 23 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Porfyri, erytropoetisk 23 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Porfyri, erytropoetisk 23 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ Porfyri, erytropoetisk 23 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Porfyri, erytropoetisk 23 sidobegreppX |
Bredare villkor: | |
Anmärkning: | Porphyria (1966-1992)X |
Anmärkning: | An autosomal recessive porphyria that is due to a deficiency of UROPORPHYRINOGEN III SYNTHASE in the BONE MARROW; also known as congenital erythropoietic porphyria. This disease is characterized by SPLENOMEGALY; ANEMIA; photosensitivity; cutaneous lesions; accumulation of hydroxymethylbilane; and increased excretion of UROPORPHYRINS and COPROPORPHYRINS.
X |
Annotation: | do not confuse with PROTOPORPHYRIA, ERYTHROPOIETIC or PORPHYRIA, HEPATOERYTHROPOIETIC
X |
historyNote*: | 93
X |
publicMeSHNote*: | 93
X |
activeMeSHYear*: | 2007X |
dateCreated*: | 1992-05-22X |
dateEstablished*: | 1993-01-01X |
dateRevised*: | 2006-07-05X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | lktX |
recordOriginator*: | PXPX |
Typ: | |
Samordna villkor: | |
URI: | |
Termer och motsvarande begrepp: | Erytropoieettinen protoporfyria (fi) XSynnynnäinen erytropoieettinen porfyria (fi, ersatt) Porfyria, erytropoieettinen proto- (fi, ersatt) Perinnöllinen erytropoieettinen porfyria (fi, ersatt) Erytropoieettinen porfyria (fi, ersatt) Porphyria, Erythropoietic (en) Gunther Disease (en, ersatt) Erythropoietic Porphyria (en, ersatt) Gunther's Disease (en, ersatt) Porphyria, Erythropoietic, Congenital (en, ersatt) Congenital Erythropoietic Porphyria (en, ersatt) Porphyria erythropoetica congenita (la-FI, ersatt) Porphyria erythropoetica hereditaria (la-FI, ersatt) Porphyria erythropoietica (la-FI, ersatt) Protoporphyria erythropoietica (la-FI, ersatt) |
Dela: |
Laddar resultat...