ONKI3 | Medical Subject Headings

1. Val av ontologi/vokabulär

Med hjälp av ONKI-bläddraren kan du lätt bekanta dig med olika ontologier och vokabulärer. Du kan välja att använda någon av dessa genom att integrera din applikation i ONKI-servicen eller så kan du alternativt ladda innehållet i en ontologi/vokabulär via ONKI-bläddraren och använda det i din applikation på det sätt som ontologins/vokabulärens användarvillkor tillåter.

Du kan också skapa en egen ontologi/vokabulär och ladda in den i ONKI-servicen. En ontologi/vokabulär som du vill ladda in kan du antingen skapa från början eller så kan du bearbeta en ontologi/vokabulär som redan finns i ONKI. Som format för en ontologi/vokabulär som ska laddas in i ONKI kan du använda antingen SKOS- eller OWL-formatet. Tjänstens upprätthållare rekommenderar SKOS-formatet som framställningssätt för ordlistor och klassificeringar, medan det för mera omfattande ontologier torde vara bäst att använda OWL-språket. Ontologi/vokabulär -filen kan du hämta till ONKI-servicen via laddnings. När du har fyllt i formuläret publiceras din ontologi/vokabulär i ONKI-servicen inom några vardagar.

2. Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och innehållsbeskrivning

Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och/eller innehållsbeskrivning är gratis men kräver registrering. De uppgifter som ombeds vid registreringen används för att få en helhetsbild av vilka tjänster och hur mycket dessa tjänster används och av vem. Vi kan också utnyttja e-postadresserna för att informera stadigvarande användare om viktiga förändringar i anslutning till tjänsten.

ONKI-väljaren

I formuläret som du gör för informationssökning och innehållsbeskrivning kan ONKI-bläddraren användas som ett intelligent textbox-fält. När användaren skriver text i fältet erbjuder ONKI-systemet färdiga alternativ under fältet. Alternativens avgränsning baserar sig på de valbara begreppens stavning och de kan begränsas med hjälp av jokertecken i ONKI-systemet. Alternativen hämtas ur ontologierna/vokabulärerna som är publicerade i ONKI-systemet, beroende på de användarinställningar som du definierat i formuläret.

Vid innehållsbeskrivning kan du vara inriktad på valet av ett begrepp (t.ex. en typ av museiföremål: yxor), men vid informationssökning kan du använda utvidgad sökning med ontologins relationsinformation. Till exempel när man väljer sökordet verktyg som sökvillkor i museiföremålens sökformulär så kan man automatiskt lägga till bl.a. följande söktermer: yxor, cirklar, mejslar, o.s.v.

Maskinella gränssnitt

Via maskinella gränssnitt (Web service och HTTP) kan du utnyttja ONKI mer flexibelt. Behov av flexibilitet fanns bl.a. i SAHA metadata-editorn som utvecklades i SeCo och vid genomförandet kom man fram till att utnyttja gränssnittet för ONKIs web service. Via Web service-gränssnittet kan du ta reda på bl.a. namn som motsvarar begreppens URI på olika språk. Du kan bekanta dig med användning av gränssnittet via testsidan.

Ontologiservicen ONKI är en nationell tjänst som skapats av forskningsgruppen för semantisk beräkning (SeCo) som fungerar vid Aalto-universitetets högskola för teknikvetenskaper och Helsingfors universitet. Tjänsten har utvecklats inom ramen för projekten FinnONTO och FinnONTO 2.0. För utvecklandet av ONKI ansvarar SeCo:s ONKI-arbetsgrupp, till vilken hör:

Jouni Tuominen, doktorand
Eero Hyvönen, professor

Tidigare medlemmar: Kim Viljanen, Rami Alatalo

Tilläggsuppgifter om ONKI

suomeksi på svenska in English

Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden: under varandra bredvid varandra

Det sätt begreppsrelationer visas: separat i hierarkin

Spastisk paraplegi, ärftlig

Laddar resultat...


Hierarki:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar ∟ Missbildningar ∟ Nervsystemets missbildningar ∟ Ärftliga motoriska och sensoriska nervsjukdomar ∟ Spastisk paraplegi, ärftlig 2 sidobegrepp ∟ Charcot-Marie-Tooths sjukdom \| ∟ Refsums sjukdom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar ∟ Ärftliga sjukdomar ∟ Ärftliga degenerativa sjukdomar i nervsystemet ∟ Ärftliga motoriska och sensoriska nervsjukdomar ∟ Spastisk paraplegi, ärftlig 2 sidobegrepp ∟ Charcot-Marie-Tooths sjukdom \| ∟ Refsums sjukdom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervsystemets sjukdomar ∟ Nervsystemets missbildningar ∟ Ärftliga motoriska och sensoriska nervsjukdomar ∟ Spastisk paraplegi, ärftlig 2 sidobegrepp ∟ Charcot-Marie-Tooths sjukdom \| ∟ Refsums sjukdom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervsystemets sjukdomar ∟ Neurodegenerativa sjukdomar ∟ Ärftliga degenerativa sjukdomar i nervsystemet ∟ Ärftliga motoriska och sensoriska nervsjukdomar ∟ Spastisk paraplegi, ärftlig 2 sidobegrepp ∟ Charcot-Marie-Tooths sjukdom \| ∟ Refsums sjukdom Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervsystemets sjukdomar ∟ Neuromuskulära sjukdomar ∟ Perifera nervsystemets sjukdomar ∟ Polyneuropatier ∟ Ärftliga motoriska och sensoriska nervsjukdomar ∟ Spastisk paraplegi, ärftlig 2 sidobegrepp ∟ Charcot-Marie-Tooths sjukdom \| ∟ Refsums sjukdom X
Bredare villkor:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar ∟ Missbildningar ∟ Nervsystemets missbildningar ∟ Ärftliga motoriska och sensoriska nervsjukdomar ∟ Spastisk paraplegi, ärftlig Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar ∟ Ärftliga sjukdomar ∟ Ärftliga degenerativa sjukdomar i nervsystemet ∟ Ärftliga motoriska och sensoriska nervsjukdomar ∟ Spastisk paraplegi, ärftlig Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervsystemets sjukdomar ∟ Nervsystemets missbildningar ∟ Ärftliga motoriska och sensoriska nervsjukdomar ∟ Spastisk paraplegi, ärftlig Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervsystemets sjukdomar ∟ Neurodegenerativa sjukdomar ∟ Ärftliga degenerativa sjukdomar i nervsystemet ∟ Ärftliga motoriska och sensoriska nervsjukdomar ∟ Spastisk paraplegi, ärftlig Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervsystemets sjukdomar ∟ Neuromuskulära sjukdomar ∟ Perifera nervsystemets sjukdomar ∟ Polyneuropatier ∟ Ärftliga motoriska och sensoriska nervsjukdomar ∟ Spastisk paraplegi, ärftlig Ärftliga motoriska och sensoriska nervsjukdomar > Nervsystemets missbildningar > Missbildningar > Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medical Subject Headings (MeSH) Ärftliga motoriska och sensoriska nervsjukdomar > Ärftliga degenerativa sjukdomar i nervsystemet > Ärftliga sjukdomar > Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medical Subject Headings (MeSH) Ärftliga motoriska och sensoriska nervsjukdomar > Nervsystemets missbildningar > Nervsystemets sjukdomar > Medical Subject Headings (MeSH) Ärftliga motoriska och sensoriska nervsjukdomar > Ärftliga degenerativa sjukdomar i nervsystemet > Neurodegenerativa sjukdomar > Nervsystemets sjukdomar > Medical Subject Headings (MeSH) Ärftliga motoriska och sensoriska nervsjukdomar > Polyneuropatier > Perifera nervsystemets sjukdomar > Neuromuskulära sjukdomar > Nervsystemets sjukdomar > Medical Subject Headings (MeSH) X
Anmärkning:	Muscle Spasticity/genetics (1975-1988) \| Paraplegia/genetics (1966-1988)X
Anmärkning:	A group of inherited diseases that share similar phenotypes but are genetically diverse. Different genetic loci for autosomal recessive, autosomal dominant, and x-linked forms of hereditary spastic paraplegia have been identified. Clinically, patients present with slowly progressive distal limb weakness and lower extremity spasticity. Peripheral sensory neurons may be affected in the later stages of the disease. (J Neurol Neurosurg Psychiatry 1998 Jan;64(1):61-6; Curr Opin Neurol 1997 Aug;10(4):313-8) X
Annotation:	coord with GENES, DOMINANT or GENES, RECESSIVE if discussed X
historyNote*:	1991(1989) X
publicMeSHNote*:	1991; see NEUROPATHIES, HEREDITARY MOTOR AND SENSORY 1989-1990 X
activeMeSHYear*:	2005 \| 2005A \| 2006 \| 2007X
dateCreated*:	1988-06-07X
dateEstablished*:	1991-01-01X
dateRevised*:	2004-08-02X
recordAuthorizer*:	jlsX
recordMaintainer*:	jlsX
recordOriginator*:	ECX
Typ:	Begrepp X
Samordna villkor:	Charcot-Marie-Tooths sjukdom \| Refsums sjukdom X
URI:	X
Termer och motsvarande begrepp:	Perinnöllinen spastinen paraplegia (fi) Periytyvä spastinen paraplegia (fi, ersatt) Hereditaarinen spastinen paraplegia (fi, ersatt) Ärflig spastisk paraplegi (sv, ersatt) Spastic Paraplegia, Hereditary (en) Spastic Paraplegia, Hereditary, Autosomal Recessive (en, ersatt) Spastic Paraplegia, Hereditary, X-Linked Recessive (en, ersatt) Spastic Paraplegia, Hereditary, Autosomal Dominant (en, ersatt) Spastic Paraplegia, Autosomal Recessive, Hereditary (en, ersatt) Spastic Paraplegia, Autosomal Dominant, Hereditary (en, ersatt) Spastic Paraplegia, X-Linked Recessive, Hereditary (en, ersatt) Type V Hereditary Motor and Sensory Neuropathy (en, ersatt) X-linked Recessive Hereditary Spastic Paraplegia (en, ersatt) Spastic Paraplegia-Hypertrophic Motor-Sensory Neuropathy (en, ersatt) Paraplegia, Spastic, Hereditary (en, ersatt) Hereditary Motor-Sensory Neuropathy with Pyramidal Signs (en, ersatt) Hereditary Spastic Paraplegia (en, ersatt) Hereditary Autosomal Recessive Spastic Paraplegia (en, ersatt) Autosomal Recessive Spastic Paraplegia, Hereditary (en, ersatt) Autosomal Dominant Spastic Paraplegia Hereditary (en, ersatt) Hereditary Spastic Paraplegia, Autosomal Recessive (en, ersatt) Hereditary, Spastic Paraplegia, Autosomal Dominant (en, ersatt) Hypertrophic Motor-Sensory Neuropathy-Spastic Paraplegia (en, ersatt) HMSN V (Hereditary Motor and Sensory Neuropathy Type V) (en, ersatt) HMSN Type V (en, ersatt) Hereditary, Spastic Paraplegia, X-Linked Recessive (en, ersatt) Autosomal Dominant Hereditary Spastic Paraplegia (en, ersatt) Paraplegia spastica hereditaria (la-FI, ersatt) X
Dela:	X