ONKI3 | Medical Subject Headings

1. Val av ontologi/vokabulär

Med hjälp av ONKI-bläddraren kan du lätt bekanta dig med olika ontologier och vokabulärer. Du kan välja att använda någon av dessa genom att integrera din applikation i ONKI-servicen eller så kan du alternativt ladda innehållet i en ontologi/vokabulär via ONKI-bläddraren och använda det i din applikation på det sätt som ontologins/vokabulärens användarvillkor tillåter.

Du kan också skapa en egen ontologi/vokabulär och ladda in den i ONKI-servicen. En ontologi/vokabulär som du vill ladda in kan du antingen skapa från början eller så kan du bearbeta en ontologi/vokabulär som redan finns i ONKI. Som format för en ontologi/vokabulär som ska laddas in i ONKI kan du använda antingen SKOS- eller OWL-formatet. Tjänstens upprätthållare rekommenderar SKOS-formatet som framställningssätt för ordlistor och klassificeringar, medan det för mera omfattande ontologier torde vara bäst att använda OWL-språket. Ontologi/vokabulär -filen kan du hämta till ONKI-servicen via laddnings. När du har fyllt i formuläret publiceras din ontologi/vokabulär i ONKI-servicen inom några vardagar.

2. Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och innehållsbeskrivning

Användning av ONKI-servicen vid informationssökning och/eller innehållsbeskrivning är gratis men kräver registrering. De uppgifter som ombeds vid registreringen används för att få en helhetsbild av vilka tjänster och hur mycket dessa tjänster används och av vem. Vi kan också utnyttja e-postadresserna för att informera stadigvarande användare om viktiga förändringar i anslutning till tjänsten.

ONKI-väljaren

I formuläret som du gör för informationssökning och innehållsbeskrivning kan ONKI-bläddraren användas som ett intelligent textbox-fält. När användaren skriver text i fältet erbjuder ONKI-systemet färdiga alternativ under fältet. Alternativens avgränsning baserar sig på de valbara begreppens stavning och de kan begränsas med hjälp av jokertecken i ONKI-systemet. Alternativen hämtas ur ontologierna/vokabulärerna som är publicerade i ONKI-systemet, beroende på de användarinställningar som du definierat i formuläret.

Vid innehållsbeskrivning kan du vara inriktad på valet av ett begrepp (t.ex. en typ av museiföremål: yxor), men vid informationssökning kan du använda utvidgad sökning med ontologins relationsinformation. Till exempel när man väljer sökordet verktyg som sökvillkor i museiföremålens sökformulär så kan man automatiskt lägga till bl.a. följande söktermer: yxor, cirklar, mejslar, o.s.v.

Maskinella gränssnitt

Via maskinella gränssnitt (Web service och HTTP) kan du utnyttja ONKI mer flexibelt. Behov av flexibilitet fanns bl.a. i SAHA metadata-editorn som utvecklades i SeCo och vid genomförandet kom man fram till att utnyttja gränssnittet för ONKIs web service. Via Web service-gränssnittet kan du ta reda på bl.a. namn som motsvarar begreppens URI på olika språk. Du kan bekanta dig med användning av gränssnittet via testsidan.

Ontologiservicen ONKI är en nationell tjänst som skapats av forskningsgruppen för semantisk beräkning (SeCo) som fungerar vid Aalto-universitetets högskola för teknikvetenskaper och Helsingfors universitet. Tjänsten har utvecklats inom ramen för projekten FinnONTO och FinnONTO 2.0. För utvecklandet av ONKI ansvarar SeCo:s ONKI-arbetsgrupp, till vilken hör:

Jouni Tuominen, doktorand
Eero Hyvönen, professor

Tidigare medlemmar: Kim Viljanen, Rami Alatalo

Tilläggsuppgifter om ONKI

suomeksi på svenska in English

Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden: under varandra bredvid varandra

Det sätt begreppsrelationer visas: separat i hierarkin

Spinala muskelatrofier i barndomen

Laddar resultat...


Hierarki:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar ∟ Ärftliga sjukdomar ∟ Ärftliga degenerativa sjukdomar i nervsystemet ∟ Spinala muskelatrofier i barndomen 26 sidobegrepp ∟ Alexanders sjukdom \| ∟ Amyloidneuropatier, familjära \| ∟ Canavans sjukdom \| ∟ Cockaynes syndrom \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinkers sjukdom \| ∟ Hallervorden-Spatzs syndrom \| ∟ Hepatolentikulär degeneration \| ∟ Huntingtons sjukdom \| ∟ Lafora progressiv myoklon epilepsi \| ∟ Lesch-Nyhans syndrom \| ∟ Menkes Kinky hair-syndrom \| ∟ Myotonia congenita \| ∟ Myotonisk dystrofi \| ∟ Neurofibromatoser \| ∟ Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| ∟ Optikusatrofier, ärftliga \| ∟ Psykisk utvecklingsstörning, X-bunden \| ∟ Retts syndrom \| ∟ Spinocerebellär degeneration \| ∟ Tourettes syndrom \| ∟ Tuberös skleros \| ∟ Unverricht-Lundborgs syndrom \| ∟ Vanställande muskelspänning \| ∟ Ärfliga demyeliniserande sjukdomar i det centrala nervsystemet \| ∟ Ärftliga motoriska och sensoriska nervsjukdomar \| ∟ Ärftliga sensoriska och autonoma nervsjukdomar Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervsystemets sjukdomar ∟ Centrala nervsystemets sjukdomar ∟ Ryggmärgssjukdomar ∟ Muskelatrofi, spinal ∟ Spinala muskelatrofier i barndomen 26 sidobegrepp ∟ Alexanders sjukdom \| ∟ Amyloidneuropatier, familjära \| ∟ Canavans sjukdom \| ∟ Cockaynes syndrom \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinkers sjukdom \| ∟ Hallervorden-Spatzs syndrom \| ∟ Hepatolentikulär degeneration \| ∟ Huntingtons sjukdom \| ∟ Lafora progressiv myoklon epilepsi \| ∟ Lesch-Nyhans syndrom \| ∟ Menkes Kinky hair-syndrom \| ∟ Myotonia congenita \| ∟ Myotonisk dystrofi \| ∟ Neurofibromatoser \| ∟ Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| ∟ Optikusatrofier, ärftliga \| ∟ Psykisk utvecklingsstörning, X-bunden \| ∟ Retts syndrom \| ∟ Spinocerebellär degeneration \| ∟ Tourettes syndrom \| ∟ Tuberös skleros \| ∟ Unverricht-Lundborgs syndrom \| ∟ Vanställande muskelspänning \| ∟ Ärfliga demyeliniserande sjukdomar i det centrala nervsystemet \| ∟ Ärftliga motoriska och sensoriska nervsjukdomar \| ∟ Ärftliga sensoriska och autonoma nervsjukdomar Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervsystemets sjukdomar ∟ Neurodegenerativa sjukdomar ∟ Motorneuronsjukdom ∟ Muskelatrofi, spinal ∟ Spinala muskelatrofier i barndomen 26 sidobegrepp ∟ Alexanders sjukdom \| ∟ Amyloidneuropatier, familjära \| ∟ Canavans sjukdom \| ∟ Cockaynes syndrom \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinkers sjukdom \| ∟ Hallervorden-Spatzs syndrom \| ∟ Hepatolentikulär degeneration \| ∟ Huntingtons sjukdom \| ∟ Lafora progressiv myoklon epilepsi \| ∟ Lesch-Nyhans syndrom \| ∟ Menkes Kinky hair-syndrom \| ∟ Myotonia congenita \| ∟ Myotonisk dystrofi \| ∟ Neurofibromatoser \| ∟ Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| ∟ Optikusatrofier, ärftliga \| ∟ Psykisk utvecklingsstörning, X-bunden \| ∟ Retts syndrom \| ∟ Spinocerebellär degeneration \| ∟ Tourettes syndrom \| ∟ Tuberös skleros \| ∟ Unverricht-Lundborgs syndrom \| ∟ Vanställande muskelspänning \| ∟ Ärfliga demyeliniserande sjukdomar i det centrala nervsystemet \| ∟ Ärftliga motoriska och sensoriska nervsjukdomar \| ∟ Ärftliga sensoriska och autonoma nervsjukdomar Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervsystemets sjukdomar ∟ Neurodegenerativa sjukdomar ∟ Ärftliga degenerativa sjukdomar i nervsystemet ∟ Spinala muskelatrofier i barndomen 26 sidobegrepp ∟ Alexanders sjukdom \| ∟ Amyloidneuropatier, familjära \| ∟ Canavans sjukdom \| ∟ Cockaynes syndrom \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinkers sjukdom \| ∟ Hallervorden-Spatzs syndrom \| ∟ Hepatolentikulär degeneration \| ∟ Huntingtons sjukdom \| ∟ Lafora progressiv myoklon epilepsi \| ∟ Lesch-Nyhans syndrom \| ∟ Menkes Kinky hair-syndrom \| ∟ Myotonia congenita \| ∟ Myotonisk dystrofi \| ∟ Neurofibromatoser \| ∟ Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| ∟ Optikusatrofier, ärftliga \| ∟ Psykisk utvecklingsstörning, X-bunden \| ∟ Retts syndrom \| ∟ Spinocerebellär degeneration \| ∟ Tourettes syndrom \| ∟ Tuberös skleros \| ∟ Unverricht-Lundborgs syndrom \| ∟ Vanställande muskelspänning \| ∟ Ärfliga demyeliniserande sjukdomar i det centrala nervsystemet \| ∟ Ärftliga motoriska och sensoriska nervsjukdomar \| ∟ Ärftliga sensoriska och autonoma nervsjukdomar Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervsystemets sjukdomar ∟ Neuromuskulära sjukdomar ∟ Motorneuronsjukdom ∟ Muskelatrofi, spinal ∟ Spinala muskelatrofier i barndomen 26 sidobegrepp ∟ Alexanders sjukdom \| ∟ Amyloidneuropatier, familjära \| ∟ Canavans sjukdom \| ∟ Cockaynes syndrom \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinkers sjukdom \| ∟ Hallervorden-Spatzs syndrom \| ∟ Hepatolentikulär degeneration \| ∟ Huntingtons sjukdom \| ∟ Lafora progressiv myoklon epilepsi \| ∟ Lesch-Nyhans syndrom \| ∟ Menkes Kinky hair-syndrom \| ∟ Myotonia congenita \| ∟ Myotonisk dystrofi \| ∟ Neurofibromatoser \| ∟ Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| ∟ Optikusatrofier, ärftliga \| ∟ Psykisk utvecklingsstörning, X-bunden \| ∟ Retts syndrom \| ∟ Spinocerebellär degeneration \| ∟ Tourettes syndrom \| ∟ Tuberös skleros \| ∟ Unverricht-Lundborgs syndrom \| ∟ Vanställande muskelspänning \| ∟ Ärfliga demyeliniserande sjukdomar i det centrala nervsystemet \| ∟ Ärftliga motoriska och sensoriska nervsjukdomar \| ∟ Ärftliga sensoriska och autonoma nervsjukdomar Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervsystemets sjukdomar ∟ Neuromuskulära sjukdomar ∟ Muskelatrofi, spinal ∟ Spinala muskelatrofier i barndomen 26 sidobegrepp ∟ Alexanders sjukdom \| ∟ Amyloidneuropatier, familjära \| ∟ Canavans sjukdom \| ∟ Cockaynes syndrom \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinkers sjukdom \| ∟ Hallervorden-Spatzs syndrom \| ∟ Hepatolentikulär degeneration \| ∟ Huntingtons sjukdom \| ∟ Lafora progressiv myoklon epilepsi \| ∟ Lesch-Nyhans syndrom \| ∟ Menkes Kinky hair-syndrom \| ∟ Myotonia congenita \| ∟ Myotonisk dystrofi \| ∟ Neurofibromatoser \| ∟ Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| ∟ Optikusatrofier, ärftliga \| ∟ Psykisk utvecklingsstörning, X-bunden \| ∟ Retts syndrom \| ∟ Spinocerebellär degeneration \| ∟ Tourettes syndrom \| ∟ Tuberös skleros \| ∟ Unverricht-Lundborgs syndrom \| ∟ Vanställande muskelspänning \| ∟ Ärfliga demyeliniserande sjukdomar i det centrala nervsystemet \| ∟ Ärftliga motoriska och sensoriska nervsjukdomar \| ∟ Ärftliga sensoriska och autonoma nervsjukdomar X
Bredare villkor:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar ∟ Ärftliga sjukdomar ∟ Ärftliga degenerativa sjukdomar i nervsystemet ∟ Spinala muskelatrofier i barndomen Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervsystemets sjukdomar ∟ Centrala nervsystemets sjukdomar ∟ Ryggmärgssjukdomar ∟ Muskelatrofi, spinal ∟ Spinala muskelatrofier i barndomen Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervsystemets sjukdomar ∟ Neurodegenerativa sjukdomar ∟ Motorneuronsjukdom ∟ Muskelatrofi, spinal ∟ Spinala muskelatrofier i barndomen Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervsystemets sjukdomar ∟ Neurodegenerativa sjukdomar ∟ Ärftliga degenerativa sjukdomar i nervsystemet ∟ Spinala muskelatrofier i barndomen Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervsystemets sjukdomar ∟ Neuromuskulära sjukdomar ∟ Motorneuronsjukdom ∟ Muskelatrofi, spinal ∟ Spinala muskelatrofier i barndomen Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Nervsystemets sjukdomar ∟ Neuromuskulära sjukdomar ∟ Muskelatrofi, spinal ∟ Spinala muskelatrofier i barndomen Ärftliga degenerativa sjukdomar i nervsystemet > Ärftliga sjukdomar > Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medical Subject Headings (MeSH) Muskelatrofi, spinal > Ryggmärgssjukdomar > Centrala nervsystemets sjukdomar > Nervsystemets sjukdomar > Medical Subject Headings (MeSH) Muskelatrofi, spinal > Motorneuronsjukdom > Neurodegenerativa sjukdomar > Nervsystemets sjukdomar > Medical Subject Headings (MeSH) Ärftliga degenerativa sjukdomar i nervsystemet > Neurodegenerativa sjukdomar > Nervsystemets sjukdomar > Medical Subject Headings (MeSH) Muskelatrofi, spinal > Motorneuronsjukdom > Neuromuskulära sjukdomar > Nervsystemets sjukdomar > Medical Subject Headings (MeSH) Muskelatrofi, spinal > Neuromuskulära sjukdomar > Nervsystemets sjukdomar > Medical Subject Headings (MeSH) X
Anmärkning:	Muscular Atrophy (1966-1987) \| Spinal Cord Diseases (1966-1987)X
Anmärkning:	A group of recessively inherited diseases that feature progressive muscular atrophy and hypotonia. They are classified as type I (Werdnig-Hoffman disease), type II (intermediate form), and type III (Kugelberg-Welander disease). Type I is fatal in infancy, type II has a late infantile onset and is associated with survival into the second or third decade. Type III has its onset in childhood, and is slowly progressive. (J Med Genet 1996 Apr:33(4):281-3) X
Annotation:	infantile, childhood or adolescent: for other, MUSCULAR ATROPHY, SPINAL is available X
historyNote*:	2000(1988) X
publicMeSHNote*:	2000; see WERDNIG-HOFFMAN DISEASE 1991-1999, see MUSCULAR ATROPHY, SPINAL 1988-90 X
activeMeSHYear*:	2002 \| 2003 \| 2004 \| 2005 \| 2006 \| 2007X
dateCreated*:	1987-04-28X
dateEstablished*:	1991-01-01X
dateRevised*:	2001-07-25X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	nnsX
recordOriginator*:	SCDX
Typ:	Begrepp X
Samordna villkor:	Alexanders sjukdom \| Amyloidneuropatier, familjära \| Canavans sjukdom \| Cockaynes syndrom \| Gerstmann-Straussler-Scheinkers sjukdom \| Hallervorden-Spatzs syndrom \| Hepatolentikulär degeneration \| Huntingtons sjukdom \| Lafora progressiv myoklon epilepsi \| Lesch-Nyhans syndrom \| Menkes Kinky hair-syndrom \| Myotonia congenita \| Myotonisk dystrofi \| Neurofibromatoser \| Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| Optikusatrofier, ärftliga \| Psykisk utvecklingsstörning, X-bunden \| Retts syndrom \| Spinocerebellär degeneration \| Tourettes syndrom \| Tuberös skleros \| Unverricht-Lundborgs syndrom \| Vanställande muskelspänning \| Ärfliga demyeliniserande sjukdomar i det centrala nervsystemet \| Ärftliga motoriska och sensoriska nervsjukdomar \| Ärftliga sensoriska och autonoma nervsjukdomar X
URI:	X
Termer och motsvarande begrepp:	Lasten spinaaliset lihasatrofiat (fi) Lasten spinaaliset lihassurkastumat (fi, ersatt) Lasten spinaaliset lihasrappeumat (fi, ersatt) Werdnig-Hoffmanns sjukdom (sv, ersatt) Kugleberg-Welanders sjukdom (sv, ersatt) Spinal Muscular Atrophies of Childhood (en) Type II Spinal Muscular Atrophy (en, ersatt) Type III Spinal Muscular Atrophy (en, ersatt) Type I Spinal Muscular Atrophy (en, ersatt) Spinal Muscular Atrophy, Type III (en, ersatt) Spinal Muscular Atrophy, Type II (en, ersatt) Werdnig Hoffman Disease (en, ersatt) Werdnig-Hoffmann Disease (en, ersatt) Spinal Muscular Atrophy, Type I (en, ersatt) Spinal Muscular Atrophy, Juvenile (en, ersatt) Muscular Atrophy, Spinal, Type I (en, ersatt) Muscular Atrophy, Spinal, Infantile (en, ersatt) Kugelberg-Welander Disease (en, ersatt) Infantile Spinal Muscular Atrophy (en, ersatt) Muscular Atrophy, Spinal, Type III (en, ersatt) Proximal Hereditary Motor Neuropathy Type I (en, ersatt) Spinal Muscular Atrophy, Infantile (en, ersatt) Spinal Muscular Atrophy Type III (en, ersatt) Spinal Muscular Atrophy Type II (en, ersatt) Spinal Muscular Atrophy Type I (en, ersatt) HMN Proximal Type I (en, ersatt) X
Dela:	X