Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Tay-Sachs sjukdom
Hierarki: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tay-Sachs sjukdom 2 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tay-Sachs sjukdom 2 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tay-Sachs sjukdom 2 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tay-Sachs sjukdom 2 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tay-Sachs sjukdom 2 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tay-Sachs sjukdom 2 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tay-Sachs sjukdom 2 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tay-Sachs sjukdom 2 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tay-Sachs sjukdom 2 sidobegreppX |
Bredare villkor: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tay-Sachs sjukdom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tay-Sachs sjukdom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tay-Sachs sjukdom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tay-Sachs sjukdom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tay-Sachs sjukdom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tay-Sachs sjukdom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tay-Sachs sjukdom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tay-Sachs sjukdom ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tay-Sachs sjukdom |
Anmärkning: | Lipoidosis (1966-1978)X |
Anmärkning: | An autosomal recessive neurodegenerative disorder characterized by the onset in infancy of an exaggerated startle response, followed by paralysis, dementia, and blindness. It is caused by mutation in the alpha subunit of the HEXOSAMINIDASE A resulting in lipid-laden ganglion cells. It is also known as the B variant (with increased HEXOSAMINIDASE B but absence of hexosaminidase A) and is strongly associated with Ashkenazic Jewish ancestry.
X |
Annotation: | TAY-SACHS DISEASE, AB VARIANT is also available
X |
historyNote*: | 1979; for AMAUROTIC FAMILIAL IDIOCY use LIPOIDOSIS 1985-2006
X |
publicMeSHNote*: | 1979; see AMAUROTIC FAMILIAL IDIOCY 1963-1978; for AMAUROTIC FAMILIAL IDIOCY see LIPOIDOSIS 1985-2006, see AMAUROTIC FAMILIAL IDIOCY 1963-1978
X |
activeMeSHYear*: | 2007X |
dateCreated*: | 1978-05-22X |
dateEstablished*: | 1979-01-01X |
dateRevised*: | 2006-07-05X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | lktX |
recordOriginator*: | RCX |
Relaterad term: | |
Typ: | |
Samordna villkor: | |
URI: | |
Termer och motsvarande begrepp: | Tay-Sachsin tauti (fi) XGangliosidoosi GM2 (fi, ersatt) Tay-Sachs Disease (en) Hexosaminidase A Deficiency Disease (en, ersatt) GM2 Gangliosidosis, Type I (en, ersatt) Tay-Sachs Disease, B Variant (en, ersatt) GM2 Gangliosidosis, B Variant (en, ersatt) Gangliosidosis GM2, Type I (en, ersatt) Familial Amaurotic Idiocy (en, ersatt) G(M2) Gangliosidosis, Type I (en, ersatt) Gangliosidosis G(M2), Type I (en, ersatt) Gangliosidosis GM2, B Variant (en, ersatt) Deficiency Disease Hexosaminidase A (en, ersatt) Morbus Tay-Sachs (la-FI, ersatt) |
Dela: |
Laddar resultat...