Visningssätt för begreppens/termernas förhållanden:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Det sätt begreppsrelationer visas:
Färgblindhet
Hierarki: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Färgblindhet 8 sidobegrepp∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Färgblindhet 8 sidobegrepp∟ ∟ ∟ Färgblindhet 8 sidobegreppX |
Bredare villkor: | |
Anmärkning: | Defects of color vision are mainly hereditary traits but can be secondary to acquired or developmental abnormalities in the CONES (RETINA). Severity of hereditary defects of color vision depends on the degree of mutation of the OPSIN genes (on X CHROMOSOME and CHROMOSOME 3) that code the photopigments for red, green and blue.
X |
historyNote*: | 90; was COLOR BLINDNESS 1963-89
X |
onlineNote*: | use COLOR VISION DEFECTS to search COLOR BLINDNESS 1966-89
X |
publicMeSHNote*: | 90; was COLOR BLINDNESS 1963-89
X |
activeMeSHYear*: | |
dateCreated*: | 1999-01-01X |
dateRevised*: | 2005-07-12X |
recordAuthorizer*: | agsX |
recordMaintainer*: | agsX |
recordOriginator*: | NLMX |
Relaterad term: | |
Typ: | |
Samordna villkor: | |
URI: | |
Termer och motsvarande begrepp: | Värinäön häiriöt (fi) XVärinäön häiriö (fi, ersatt) Värinäön poikkeama (fi, ersatt) Värisokeus (fi, ersatt) Värinäkövika (fi, ersatt) Värinäköhäiriöt (fi, ersatt) Poikkeava värinäkö (fi, ersatt) Värinäköhäiriö (fi, ersatt) Color Vision Defects (en) Protan Defect (en, ersatt) Tritan Defect (en, ersatt) Deutan Defect (en, ersatt) Defectus visus colorum (la-FI, ersatt) |
Dela: |
Laddar resultat...