ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Immuunijärjestelmän sairaudet ∟ Immuunivajausoireyhtymät ∟ Dysgammaglobulinemia ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 19 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 19 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Veriproteiinisairaudet ∟ Dysgammaglobulinemia ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 19 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Immuunijärjestelmän sairaudet ∟ Immuunivajausoireyhtymät ∟ Dysgammaglobulinemia ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Veriproteiinisairaudet ∟ Dysgammaglobulinemia ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä > Dysgammaglobulinemia > Immuunivajausoireyhtymät > Immuunijärjestelmän sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä > Dysgammaglobulinemia > Veriproteiinisairaudet > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) X
historyNote*:	2007 X
Huomautus:	CD40 Ligand (2000-2006) \| Immunologic Deficiency Syndromes (1995-2006)X
Huomautus:	An X-linked hyper-IgM immunodeficiency subtype resulting from mutation in the gene encoding CD40 LIGAND. X
publicMeSHNote*:	2007 X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	2006-07-05X
dateEstablished*:	2007-01-01X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	jmpX
recordOriginator*:	jmpX
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| Duchennen lihasdystrofia \| Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| Fabryn tauti \| Fokaalinen ihon hypoplasia \| Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| Glykogenoosi VIII \| Hemofilia B \| Korioideremia \| Krooninen granulomatoosi \| Lowen oireyhtymä \| Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| Perinnöllinen dyskeratoosi \| Testikulaarinen feminisaatio \| Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| X-sidonnainen kehitysvammaisuus X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome, Type 1 (en) Hyper-IgM Syndrome 1 (en, korvattu) Hyper-IgM Immunodeficiency, X-Linked (en, korvattu) HIGM1 Syndrome (en, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...