Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Niemann-Pickin tauti, tyyppi C
Hierarkia: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C 2 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C 2 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C 2 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C 2 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C 2 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C 2 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C 2 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C 2 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C 2 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C 2 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C 2 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C 2 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C 2 vieruskäsitettäX |
Laajemmat termit: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Niemann-Pickin tauti, tyyppi C |
historyNote*: | 2007; use NIEMANN-PICK DISEASES 2000-2006
X |
Huomautus: | Niemann-Pick Diseases (1968-2006)X |
Huomautus: | An autosomal recessive lipid storage disorder that is characterized by accumulation of CHOLESTEROL and SPHINGOMYELINS in cells of the VISCERA and the CENTRAL NERVOUS SYSTEM. Type C (or C1) and type D are allelic disorders caused by mutation of gene (NPC1) encoding a protein that mediate intracellular cholesterol transport from lysosomes. Clinical signs include hepatosplenomegaly and chronic neurological symptoms. Type D is a variant in people with a Nova Scotia ancestry.
X |
publicMeSHNote*: | 2007; see NIEMANN-PICK DISEASES 2000-2006
X |
activeMeSHYear*: | 2007X |
dateCreated*: | 2006-07-05X |
dateEstablished*: | 2007-01-01X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | lktX |
recordOriginator*: | lktX |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Niemann-Pick Disease, Type C (en) XNiemann-Pick's Disease Type C (en, korvattu) Niemann-Pick's Disease Type D (en, korvattu) Niemann-Pick Disease, Nova Scotian (en, korvattu) Niemann-Pick Disease, Chronic Neuronopathic Form (en, korvattu) Niemann-Pick Disease with Cholesterol Esterification Block (en, korvattu) Niemann-Pick Disease without Sphingomyelinase Deficiency (en, korvattu) Neurovisceral Storage Disease with Vertical Supranuclear Ophthalmoplegia (en, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...