ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Neurodegeneratiiviset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus 44 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Adrenoleukodystrofia \| ∟ Coffin-Lowryn oireyhtymä \| ∟ Fragiili X -oireyhtymä \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Mukopolysakkaridoosi II \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Glykogenoosi I \| ∟ Glykogenoosi II \| ∟ Glykogenoosi III \| ∟ Glykogenoosi IV \| ∟ Glykogenoosi V \| ∟ Glykogenoosi VI \| ∟ Glykogenoosi VII \| ∟ Alkoholistin sydänsairaus \| ∟ Chagasin kardiomyopatia \| ∟ Dilatoiva kardiomyopatia \| ∟ Endokardiaalinen fibroelastoosi \| ∟ Endomyokardiaalinen fibroosi \| ∟ Hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Kearns-Sayerin oireyhtymä \| ∟ Restriktiivinen kardiomyopatia \| ∟ Sydänlihaksen reperfuusiovaurio \| ∟ Sydänlihastulehdus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Neurologiset oireet ∟ Neurobehavioraaliset oireet ∟ Älyllinen kehitysvammaisuus ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus 44 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Adrenoleukodystrofia \| ∟ Coffin-Lowryn oireyhtymä \| ∟ Fragiili X -oireyhtymä \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Mukopolysakkaridoosi II \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Glykogenoosi I \| ∟ Glykogenoosi II \| ∟ Glykogenoosi III \| ∟ Glykogenoosi IV \| ∟ Glykogenoosi V \| ∟ Glykogenoosi VI \| ∟ Glykogenoosi VII \| ∟ Alkoholistin sydänsairaus \| ∟ Chagasin kardiomyopatia \| ∟ Dilatoiva kardiomyopatia \| ∟ Endokardiaalinen fibroelastoosi \| ∟ Endomyokardiaalinen fibroosi \| ∟ Hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Kearns-Sayerin oireyhtymä \| ∟ Restriktiivinen kardiomyopatia \| ∟ Sydänlihaksen reperfuusiovaurio \| ∟ Sydänlihastulehdus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Käyttäytyminen ja käyttäytymismekanismit ∟ Neurobehavioraaliset oireet ∟ Älyllinen kehitysvammaisuus ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus 44 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Adrenoleukodystrofia \| ∟ Coffin-Lowryn oireyhtymä \| ∟ Fragiili X -oireyhtymä \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Mukopolysakkaridoosi II \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Glykogenoosi I \| ∟ Glykogenoosi II \| ∟ Glykogenoosi III \| ∟ Glykogenoosi IV \| ∟ Glykogenoosi V \| ∟ Glykogenoosi VI \| ∟ Glykogenoosi VII \| ∟ Alkoholistin sydänsairaus \| ∟ Chagasin kardiomyopatia \| ∟ Dilatoiva kardiomyopatia \| ∟ Endokardiaalinen fibroelastoosi \| ∟ Endomyokardiaalinen fibroosi \| ∟ Hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Kearns-Sayerin oireyhtymä \| ∟ Restriktiivinen kardiomyopatia \| ∟ Sydänlihaksen reperfuusiovaurio \| ∟ Sydänlihastulehdus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Mielenterveyshäiriöt ∟ Lapsuusiässä todetut mielenterveyshäiriöt ∟ Älyllinen kehitysvammaisuus ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus 44 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Adrenoleukodystrofia \| ∟ Coffin-Lowryn oireyhtymä \| ∟ Fragiili X -oireyhtymä \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Mukopolysakkaridoosi II \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Glykogenoosi I \| ∟ Glykogenoosi II \| ∟ Glykogenoosi III \| ∟ Glykogenoosi IV \| ∟ Glykogenoosi V \| ∟ Glykogenoosi VI \| ∟ Glykogenoosi VII \| ∟ Alkoholistin sydänsairaus \| ∟ Chagasin kardiomyopatia \| ∟ Dilatoiva kardiomyopatia \| ∟ Endokardiaalinen fibroelastoosi \| ∟ Endomyokardiaalinen fibroosi \| ∟ Hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Kearns-Sayerin oireyhtymä \| ∟ Restriktiivinen kardiomyopatia \| ∟ Sydänlihaksen reperfuusiovaurio \| ∟ Sydänlihastulehdus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Patologiset tilat, löydökset ja oireet ∟ Oireet ja löydökset ∟ Neurologiset oireet ∟ Neurobehavioraaliset oireet ∟ Älyllinen kehitysvammaisuus ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus 44 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Adrenoleukodystrofia \| ∟ Coffin-Lowryn oireyhtymä \| ∟ Fragiili X -oireyhtymä \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Mukopolysakkaridoosi II \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Glykogenoosi I \| ∟ Glykogenoosi II \| ∟ Glykogenoosi III \| ∟ Glykogenoosi IV \| ∟ Glykogenoosi V \| ∟ Glykogenoosi VI \| ∟ Glykogenoosi VII \| ∟ Alkoholistin sydänsairaus \| ∟ Chagasin kardiomyopatia \| ∟ Dilatoiva kardiomyopatia \| ∟ Endokardiaalinen fibroelastoosi \| ∟ Endomyokardiaalinen fibroosi \| ∟ Hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Kearns-Sayerin oireyhtymä \| ∟ Restriktiivinen kardiomyopatia \| ∟ Sydänlihaksen reperfuusiovaurio \| ∟ Sydänlihastulehdus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt ∟ Glykogenoosi ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus 44 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Adrenoleukodystrofia \| ∟ Coffin-Lowryn oireyhtymä \| ∟ Fragiili X -oireyhtymä \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Mukopolysakkaridoosi II \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Glykogenoosi I \| ∟ Glykogenoosi II \| ∟ Glykogenoosi III \| ∟ Glykogenoosi IV \| ∟ Glykogenoosi V \| ∟ Glykogenoosi VI \| ∟ Glykogenoosi VII \| ∟ Alkoholistin sydänsairaus \| ∟ Chagasin kardiomyopatia \| ∟ Dilatoiva kardiomyopatia \| ∟ Endokardiaalinen fibroelastoosi \| ∟ Endomyokardiaalinen fibroosi \| ∟ Hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Kearns-Sayerin oireyhtymä \| ∟ Restriktiivinen kardiomyopatia \| ∟ Sydänlihaksen reperfuusiovaurio \| ∟ Sydänlihastulehdus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Sydän- ja verisuonitaudit ∟ Sydäntaudit ∟ Kardiomyopatiat ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus 44 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Adrenoleukodystrofia \| ∟ Coffin-Lowryn oireyhtymä \| ∟ Fragiili X -oireyhtymä \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Mukopolysakkaridoosi II \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Glykogenoosi I \| ∟ Glykogenoosi II \| ∟ Glykogenoosi III \| ∟ Glykogenoosi IV \| ∟ Glykogenoosi V \| ∟ Glykogenoosi VI \| ∟ Glykogenoosi VII \| ∟ Alkoholistin sydänsairaus \| ∟ Chagasin kardiomyopatia \| ∟ Dilatoiva kardiomyopatia \| ∟ Endokardiaalinen fibroelastoosi \| ∟ Endomyokardiaalinen fibroosi \| ∟ Hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Kearns-Sayerin oireyhtymä \| ∟ Restriktiivinen kardiomyopatia \| ∟ Sydänlihaksen reperfuusiovaurio \| ∟ Sydänlihastulehdus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus 44 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Adrenoleukodystrofia \| ∟ Coffin-Lowryn oireyhtymä \| ∟ Fragiili X -oireyhtymä \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Mukopolysakkaridoosi II \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Glykogenoosi I \| ∟ Glykogenoosi II \| ∟ Glykogenoosi III \| ∟ Glykogenoosi IV \| ∟ Glykogenoosi V \| ∟ Glykogenoosi VI \| ∟ Glykogenoosi VII \| ∟ Alkoholistin sydänsairaus \| ∟ Chagasin kardiomyopatia \| ∟ Dilatoiva kardiomyopatia \| ∟ Endokardiaalinen fibroelastoosi \| ∟ Endomyokardiaalinen fibroosi \| ∟ Hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Kearns-Sayerin oireyhtymä \| ∟ Restriktiivinen kardiomyopatia \| ∟ Sydänlihaksen reperfuusiovaurio \| ∟ Sydänlihastulehdus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt ∟ Glykogenoosi ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus 44 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Adrenoleukodystrofia \| ∟ Coffin-Lowryn oireyhtymä \| ∟ Fragiili X -oireyhtymä \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Mukopolysakkaridoosi II \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Glykogenoosi I \| ∟ Glykogenoosi II \| ∟ Glykogenoosi III \| ∟ Glykogenoosi IV \| ∟ Glykogenoosi V \| ∟ Glykogenoosi VI \| ∟ Glykogenoosi VII \| ∟ Alkoholistin sydänsairaus \| ∟ Chagasin kardiomyopatia \| ∟ Dilatoiva kardiomyopatia \| ∟ Endokardiaalinen fibroelastoosi \| ∟ Endomyokardiaalinen fibroosi \| ∟ Hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Kearns-Sayerin oireyhtymä \| ∟ Restriktiivinen kardiomyopatia \| ∟ Sydänlihaksen reperfuusiovaurio \| ∟ Sydänlihastulehdus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus 44 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Adrenoleukodystrofia \| ∟ Coffin-Lowryn oireyhtymä \| ∟ Fragiili X -oireyhtymä \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Mukopolysakkaridoosi II \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Glykogenoosi I \| ∟ Glykogenoosi II \| ∟ Glykogenoosi III \| ∟ Glykogenoosi IV \| ∟ Glykogenoosi V \| ∟ Glykogenoosi VI \| ∟ Glykogenoosi VII \| ∟ Alkoholistin sydänsairaus \| ∟ Chagasin kardiomyopatia \| ∟ Dilatoiva kardiomyopatia \| ∟ Endokardiaalinen fibroelastoosi \| ∟ Endomyokardiaalinen fibroosi \| ∟ Hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Kearns-Sayerin oireyhtymä \| ∟ Restriktiivinen kardiomyopatia \| ∟ Sydänlihaksen reperfuusiovaurio \| ∟ Sydänlihastulehdus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus 44 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Adrenoleukodystrofia \| ∟ Coffin-Lowryn oireyhtymä \| ∟ Fragiili X -oireyhtymä \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Mukopolysakkaridoosi II \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Glykogenoosi I \| ∟ Glykogenoosi II \| ∟ Glykogenoosi III \| ∟ Glykogenoosi IV \| ∟ Glykogenoosi V \| ∟ Glykogenoosi VI \| ∟ Glykogenoosi VII \| ∟ Alkoholistin sydänsairaus \| ∟ Chagasin kardiomyopatia \| ∟ Dilatoiva kardiomyopatia \| ∟ Endokardiaalinen fibroelastoosi \| ∟ Endomyokardiaalinen fibroosi \| ∟ Hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Kearns-Sayerin oireyhtymä \| ∟ Restriktiivinen kardiomyopatia \| ∟ Sydänlihaksen reperfuusiovaurio \| ∟ Sydänlihastulehdus X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Neurodegeneratiiviset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Neurologiset oireet ∟ Neurobehavioraaliset oireet ∟ Älyllinen kehitysvammaisuus ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Käyttäytyminen ja käyttäytymismekanismit ∟ Neurobehavioraaliset oireet ∟ Älyllinen kehitysvammaisuus ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Mielenterveyshäiriöt ∟ Lapsuusiässä todetut mielenterveyshäiriöt ∟ Älyllinen kehitysvammaisuus ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Patologiset tilat, löydökset ja oireet ∟ Oireet ja löydökset ∟ Neurologiset oireet ∟ Neurobehavioraaliset oireet ∟ Älyllinen kehitysvammaisuus ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt ∟ Glykogenoosi ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Sydän- ja verisuonitaudit ∟ Sydäntaudit ∟ Kardiomyopatiat ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt ∟ Glykogenoosi ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus X-sidonnainen kehitysvammaisuus > Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet > Neurodegeneratiiviset sairaudet > Hermoston sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) X-sidonnainen kehitysvammaisuus > Älyllinen kehitysvammaisuus > Neurobehavioraaliset oireet > Neurologiset oireet > Hermoston sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) X-sidonnainen kehitysvammaisuus > Älyllinen kehitysvammaisuus > Neurobehavioraaliset oireet > Käyttäytyminen ja käyttäytymismekanismit > Medical Subject Headings (MeSH) X-sidonnainen kehitysvammaisuus > Älyllinen kehitysvammaisuus > Lapsuusiässä todetut mielenterveyshäiriöt > Mielenterveyshäiriöt > Medical Subject Headings (MeSH) X-sidonnainen kehitysvammaisuus > Älyllinen kehitysvammaisuus > Neurobehavioraaliset oireet > Neurologiset oireet > Oireet ja löydökset > Patologiset tilat, löydökset ja oireet > Medical Subject Headings (MeSH) Glykogenoosi > Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt > Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Aineenvaihduntasairaudet > Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Kardiomyopatiat > Sydäntaudit > Sydän- ja verisuonitaudit > Medical Subject Headings (MeSH) X-sidonnainen kehitysvammaisuus > Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Glykogenoosi > Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt > Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X-sidonnainen kehitysvammaisuus > X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X
historyNote*:	2006 X
Huomautus:	An X-linked dominant multisystem disorder resulting in cardiomyopathy, myopathy and MENTAL RETARDATION. It is caused by mutation in the gene encoding LYSOSOMAL-ASSOCIATED MEMBRANE PROTEIN 2. X
publicMeSHNote*:	2006 X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	2005-06-30X
dateEstablished*:	2006-01-01X
dateRevised*:	2006-07-05X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	lktX
recordOriginator*:	jmpX
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| Duchennen lihasdystrofia \| Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| Fabryn tauti \| Fokaalinen ihon hypoplasia \| Glykogenoosi VIII \| Hemofilia B \| Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| Korioideremia \| Krooninen granulomatoosi \| Lowen oireyhtymä \| Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| Perinnöllinen dyskeratoosi \| Testikulaarinen feminisaatio \| Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| Adrenoleukodystrofia \| Coffin-Lowryn oireyhtymä \| Fragiili X -oireyhtymä \| Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| Menkesin oireyhtymä \| Mukopolysakkaridoosi II \| Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| Rettin oireyhtymä \| Glykogenoosi I \| Glykogenoosi II \| Glykogenoosi III \| Glykogenoosi IV \| Glykogenoosi V \| Glykogenoosi VI \| Glykogenoosi VII \| Alkoholistin sydänsairaus \| Chagasin kardiomyopatia \| Dilatoiva kardiomyopatia \| Endokardiaalinen fibroelastoosi \| Endomyokardiaalinen fibroosi \| Hypertrofinen kardiomyopatia \| Kearns-Sayerin oireyhtymä \| Restriktiivinen kardiomyopatia \| Sydänlihaksen reperfuusiovaurio \| Sydänlihastulehdus X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Glycogen Storage Disease Type IIb (en) X-Linked Vacuolar Cardiomyopathy and Myopathy (en, korvattu) Vacuolar Cardiomyopathy and Myopathy, X-linked (en, korvattu) Glycogen Storage Disease IIb (en, korvattu) Danon Disease (en, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...