Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Perinnöllinen koproporfyria
Laajemmat termit: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Perinnöllinen koproporfyria ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Perinnöllinen koproporfyria ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Perinnöllinen koproporfyria ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Perinnöllinen koproporfyria ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Perinnöllinen koproporfyria ∟ ∟ ∟ ∟ Perinnöllinen koproporfyria ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Perinnöllinen koproporfyria ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Perinnöllinen koproporfyria |
historyNote*: | 2005; use PORPHYRIA, HEPATIC 1993-2004
|
Huomautus: | Porphyria (1965-2004) Porphyria, Hepatic (1993-2004) |
Huomautus: | An autosomal dominant porphyria that is due to a deficiency of COPROPORPHYRINOGEN OXIDASE in the LIVER, the sixth enzyme in the 8-enzyme biosynthetic pathway of HEME. Clinical features include both neurological symptoms and cutaneous lesions. Patients excrete increased levels of porphyrin precursors, 5-AMINOLEVULINATE and COPROPORPHYRINS.
|
publicMeSHNote*: | 2005; see PORPHYRIA, HEPATIC 1993-2004
|
activeMeSHYear*: | 2007 |
dateCreated*: | 2004-07-07 |
dateEstablished*: | 2005-01-01 |
dateRevised*: | 2006-07-05 |
recordAuthorizer*: | sjn |
recordMaintainer*: | lkt |
recordOriginator*: | lkt |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Porfyria, perinnöllinen kopro- (fi, korvattu) HCP (fi, korvattu) Koproporfyri, ärftlig (sv) Coproporphyria, Hereditary (en) Hereditary Coproporphyria (en, korvattu) Coproporphyrinogen Oxidase Deficiency (en, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...