Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Perinnöllinen koproporfyria
Hierarkia: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Perinnöllinen koproporfyria 5 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Perinnöllinen koproporfyria 5 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Perinnöllinen koproporfyria 5 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Perinnöllinen koproporfyria 5 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Perinnöllinen koproporfyria 5 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Perinnöllinen koproporfyria 5 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Perinnöllinen koproporfyria 5 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Perinnöllinen koproporfyria 5 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ |
Laajemmat termit: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Perinnöllinen koproporfyria ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Perinnöllinen koproporfyria ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Perinnöllinen koproporfyria ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Perinnöllinen koproporfyria ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Perinnöllinen koproporfyria ∟ ∟ ∟ ∟ Perinnöllinen koproporfyria ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Perinnöllinen koproporfyria ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Perinnöllinen koproporfyria |
historyNote*: | 2005; use PORPHYRIA, HEPATIC 1993-2004
X |
Huomautus: | |
Huomautus: | An autosomal dominant porphyria that is due to a deficiency of COPROPORPHYRINOGEN OXIDASE in the LIVER, the sixth enzyme in the 8-enzyme biosynthetic pathway of HEME. Clinical features include both neurological symptoms and cutaneous lesions. Patients excrete increased levels of porphyrin precursors, 5-AMINOLEVULINATE and COPROPORPHYRINS.
X |
publicMeSHNote*: | 2005; see PORPHYRIA, HEPATIC 1993-2004
X |
activeMeSHYear*: | 2007X |
dateCreated*: | 2004-07-07X |
dateEstablished*: | 2005-01-01X |
dateRevised*: | 2006-07-05X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | lktX |
recordOriginator*: | lktX |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Porfyria, perinnöllinen kopro- (fi, korvattu) XHCP (fi, korvattu) Koproporfyri, ärftlig (sv) Coproporphyria, Hereditary (en) Hereditary Coproporphyria (en, korvattu) Coproporphyrinogen Oxidase Deficiency (en, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...