ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Hajdu-Cheneyn oireyhtymä


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Biologiset ilmiöt, soluilmiöt ja immuniteetti ∟ Biologiset ilmiöt ∟ Regeneraatio ∟ Luun uudelleen muotoutuminen ∟ Luuresorptio ∟ Osteolyysi ∟ Akro-osteolyysi ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä 42 vieruskäsitettä ∟ Artrogrypoosi \| ∟ Kallon ja kasvojen epämuodostumat \| ∟ Klippel-Feilin oireyhtymä \| ∟ Kuopparinta \| ∟ Synnynnäinen lonkan sijoiltaanmeno \| ∟ Synnynnäiset raajaepämuodostumat \| ∟ Synostoosi \| ∟ Vatsahalkio \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Hemoglobinopatiat \| ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| ∟ Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| ∟ Kallmannin oireyhtymä \| ∟ Kartagenerin oireyhtymä \| ∟ Kerubismi \| ∟ Kromosomihäiriöt \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Kystinen fibroosi \| ∟ Lihasdystrofiat \| ∟ Lyhytkasvuisuus \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Perinnöllinen Välimeren kuume \| ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt \| ∟ Perinnölliset ihotaudit \| ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät \| ∟ Perinnölliset silmätaudit \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wardin oireyhtymä \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| ∟ Synnynnäinen kiputunnottomuus \| ∟ Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Muskuloskeletaalinen, neuraalinen ja okulaarinen fysiologia ∟ Tuki- ja liikuntaelinten fysiologia ∟ Tuki- ja liikuntaelinten fysiologiset prosessit ∟ Luun uudelleen muotoutuminen ∟ Luuresorptio ∟ Osteolyysi ∟ Akro-osteolyysi ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä 42 vieruskäsitettä ∟ Artrogrypoosi \| ∟ Kallon ja kasvojen epämuodostumat \| ∟ Klippel-Feilin oireyhtymä \| ∟ Kuopparinta \| ∟ Synnynnäinen lonkan sijoiltaanmeno \| ∟ Synnynnäiset raajaepämuodostumat \| ∟ Synostoosi \| ∟ Vatsahalkio \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Hemoglobinopatiat \| ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| ∟ Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| ∟ Kallmannin oireyhtymä \| ∟ Kartagenerin oireyhtymä \| ∟ Kerubismi \| ∟ Kromosomihäiriöt \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Kystinen fibroosi \| ∟ Lihasdystrofiat \| ∟ Lyhytkasvuisuus \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Perinnöllinen Välimeren kuume \| ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt \| ∟ Perinnölliset ihotaudit \| ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät \| ∟ Perinnölliset silmätaudit \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wardin oireyhtymä \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| ∟ Synnynnäinen kiputunnottomuus \| ∟ Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Epämuodostumat ∟ Tuki- ja liikuntaelinten epämuodostumat ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä 42 vieruskäsitettä ∟ Artrogrypoosi \| ∟ Kallon ja kasvojen epämuodostumat \| ∟ Klippel-Feilin oireyhtymä \| ∟ Kuopparinta \| ∟ Synnynnäinen lonkan sijoiltaanmeno \| ∟ Synnynnäiset raajaepämuodostumat \| ∟ Synostoosi \| ∟ Vatsahalkio \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Hemoglobinopatiat \| ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| ∟ Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| ∟ Kallmannin oireyhtymä \| ∟ Kartagenerin oireyhtymä \| ∟ Kerubismi \| ∟ Kromosomihäiriöt \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Kystinen fibroosi \| ∟ Lihasdystrofiat \| ∟ Lyhytkasvuisuus \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Perinnöllinen Välimeren kuume \| ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt \| ∟ Perinnölliset ihotaudit \| ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät \| ∟ Perinnölliset silmätaudit \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wardin oireyhtymä \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| ∟ Synnynnäinen kiputunnottomuus \| ∟ Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä 42 vieruskäsitettä ∟ Artrogrypoosi \| ∟ Kallon ja kasvojen epämuodostumat \| ∟ Klippel-Feilin oireyhtymä \| ∟ Kuopparinta \| ∟ Synnynnäinen lonkan sijoiltaanmeno \| ∟ Synnynnäiset raajaepämuodostumat \| ∟ Synostoosi \| ∟ Vatsahalkio \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Hemoglobinopatiat \| ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| ∟ Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| ∟ Kallmannin oireyhtymä \| ∟ Kartagenerin oireyhtymä \| ∟ Kerubismi \| ∟ Kromosomihäiriöt \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Kystinen fibroosi \| ∟ Lihasdystrofiat \| ∟ Lyhytkasvuisuus \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Perinnöllinen Välimeren kuume \| ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt \| ∟ Perinnölliset ihotaudit \| ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät \| ∟ Perinnölliset silmätaudit \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wardin oireyhtymä \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| ∟ Synnynnäinen kiputunnottomuus \| ∟ Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet ∟ Luuston sairaudet ∟ Luuresorptio ∟ Osteolyysi ∟ Akro-osteolyysi ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä 42 vieruskäsitettä ∟ Artrogrypoosi \| ∟ Kallon ja kasvojen epämuodostumat \| ∟ Klippel-Feilin oireyhtymä \| ∟ Kuopparinta \| ∟ Synnynnäinen lonkan sijoiltaanmeno \| ∟ Synnynnäiset raajaepämuodostumat \| ∟ Synostoosi \| ∟ Vatsahalkio \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Hemoglobinopatiat \| ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| ∟ Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| ∟ Kallmannin oireyhtymä \| ∟ Kartagenerin oireyhtymä \| ∟ Kerubismi \| ∟ Kromosomihäiriöt \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Kystinen fibroosi \| ∟ Lihasdystrofiat \| ∟ Lyhytkasvuisuus \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Perinnöllinen Välimeren kuume \| ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt \| ∟ Perinnölliset ihotaudit \| ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät \| ∟ Perinnölliset silmätaudit \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wardin oireyhtymä \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| ∟ Synnynnäinen kiputunnottomuus \| ∟ Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet ∟ Luuston sairaudet ∟ Luuston kehityshäiriöt ∟ Akro-osteolyysi ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä 42 vieruskäsitettä ∟ Artrogrypoosi \| ∟ Kallon ja kasvojen epämuodostumat \| ∟ Klippel-Feilin oireyhtymä \| ∟ Kuopparinta \| ∟ Synnynnäinen lonkan sijoiltaanmeno \| ∟ Synnynnäiset raajaepämuodostumat \| ∟ Synostoosi \| ∟ Vatsahalkio \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Hemoglobinopatiat \| ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| ∟ Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| ∟ Kallmannin oireyhtymä \| ∟ Kartagenerin oireyhtymä \| ∟ Kerubismi \| ∟ Kromosomihäiriöt \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Kystinen fibroosi \| ∟ Lihasdystrofiat \| ∟ Lyhytkasvuisuus \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Perinnöllinen Välimeren kuume \| ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt \| ∟ Perinnölliset ihotaudit \| ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät \| ∟ Perinnölliset silmätaudit \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wardin oireyhtymä \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| ∟ Synnynnäinen kiputunnottomuus \| ∟ Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet ∟ Tuki- ja liikuntaelinten epämuodostumat ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä 42 vieruskäsitettä ∟ Artrogrypoosi \| ∟ Kallon ja kasvojen epämuodostumat \| ∟ Klippel-Feilin oireyhtymä \| ∟ Kuopparinta \| ∟ Synnynnäinen lonkan sijoiltaanmeno \| ∟ Synnynnäiset raajaepämuodostumat \| ∟ Synostoosi \| ∟ Vatsahalkio \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Hemoglobinopatiat \| ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| ∟ Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| ∟ Kallmannin oireyhtymä \| ∟ Kartagenerin oireyhtymä \| ∟ Kerubismi \| ∟ Kromosomihäiriöt \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Kystinen fibroosi \| ∟ Lihasdystrofiat \| ∟ Lyhytkasvuisuus \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Perinnöllinen Välimeren kuume \| ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt \| ∟ Perinnölliset ihotaudit \| ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät \| ∟ Perinnölliset silmätaudit \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wardin oireyhtymä \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| ∟ Synnynnäinen kiputunnottomuus \| ∟ Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Biologiset ilmiöt, soluilmiöt ja immuniteetti ∟ Biologiset ilmiöt ∟ Regeneraatio ∟ Luun uudelleen muotoutuminen ∟ Luuresorptio ∟ Osteolyysi ∟ Akro-osteolyysi ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Muskuloskeletaalinen, neuraalinen ja okulaarinen fysiologia ∟ Tuki- ja liikuntaelinten fysiologia ∟ Tuki- ja liikuntaelinten fysiologiset prosessit ∟ Luun uudelleen muotoutuminen ∟ Luuresorptio ∟ Osteolyysi ∟ Akro-osteolyysi ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Epämuodostumat ∟ Tuki- ja liikuntaelinten epämuodostumat ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet ∟ Luuston sairaudet ∟ Luuresorptio ∟ Osteolyysi ∟ Akro-osteolyysi ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet ∟ Luuston sairaudet ∟ Luuston kehityshäiriöt ∟ Akro-osteolyysi ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet ∟ Tuki- ja liikuntaelinten epämuodostumat ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä Akro-osteolyysi > Osteolyysi > Luuresorptio > Luun uudelleen muotoutuminen > Regeneraatio > Biologiset ilmiöt > Biologiset ilmiöt, soluilmiöt ja immuniteetti > Medical Subject Headings (MeSH) Akro-osteolyysi > Osteolyysi > Luuresorptio > Luun uudelleen muotoutuminen > Tuki- ja liikuntaelinten fysiologiset prosessit > Tuki- ja liikuntaelinten fysiologia > Muskuloskeletaalinen, neuraalinen ja okulaarinen fysiologia > Medical Subject Headings (MeSH) Tuki- ja liikuntaelinten epämuodostumat > Epämuodostumat > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Akro-osteolyysi > Osteolyysi > Luuresorptio > Luuston sairaudet > Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Akro-osteolyysi > Luuston kehityshäiriöt > Luuston sairaudet > Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Tuki- ja liikuntaelinten epämuodostumat > Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) X
historyNote*:	2003; use OSTEOLYSIS, ESSENTIAL 1987-2002 X
Huomautus:	Bone Diseases, Developmental (1973-1984) \| Osteolysis (1976-1986) \| Osteolysis, Essential (1980-2002)X
Huomautus:	Rare, autosomal dominant syndrome characterized by ACRO-OSTEOLYSIS, generalized OSTEOPOROSIS, and skull deformations. X
publicMeSHNote*:	2003; see OSTEOLYSIS, ESSENTIAL 1987-2002 X
activeMeSHYear*:	2003 \| 2004 \| 2005 \| 2006 \| 2007X
dateCreated*:	2002-07-03X
dateEstablished*:	2003-01-01X
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Artrogrypoosi \| Kallon ja kasvojen epämuodostumat \| Klippel-Feilin oireyhtymä \| Kuopparinta \| Synnynnäinen lonkan sijoiltaanmeno \| Synnynnäiset raajaepämuodostumat \| Synostoosi \| Vatsahalkio \| Ataksia-teleangiektasia \| Brugadan oireyhtymä \| CADASIL \| Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| Hemoglobinopatiat \| Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| Kallmannin oireyhtymä \| Kartagenerin oireyhtymä \| Kerubismi \| Kromosomihäiriöt \| Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| Kystinen fibroosi \| Lihasdystrofiat \| Lyhytkasvuisuus \| Marfanin oireyhtymä \| Osteogenesis imperfecta \| Perinnöllinen Välimeren kuume \| Perinnölliset hyytymishäiriöt \| Perinnölliset ihotaudit \| Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät \| Perinnölliset silmätaudit \| Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| Romano-Wardin oireyhtymä \| Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| Synnynnäinen kiputunnottomuus \| Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| Wernerin oireyhtymä \| X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Hajdu-Cheneyn syndrooma (fi, korvattu) Hajdu-Cheneys syndrom (sv) Idiopatisk osteolys typ 6 (sv, korvattu) Hajdu-Cheney Syndrome (en) Osteolysis, Multicentric (en, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...