ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Kromosomihäiriöt


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Epämuodostumat ∟ Kromosomihäiriöt 52 vieruskäsitettä 12 alakäsitettä ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä \| ∟ Brankio-oto-renaalinen oireyhtymä \| ∟ Cornelia de Langen oireyhtymä \| ∟ Downin oireyhtymä \| ∟ Holoprosenkefalia \| ∟ Kissanhuuto-oireyhtymä \| ∟ Prader-Willin oireyhtymä \| ∟ Rubinstein-Taybin oireyhtymä \| ∟ Sukupuolikromosomihäiriöt \| ∟ WAGR-oireyhtymä \| ∟ Williamsin oireyhtymä ∟ D000013Q000139* \| ∟ DiGeorgen oireyhtymä \| ∟ Hengitysteiden epämuodostumat \| ∟ Hermoston epämuodostumat \| ∟ Ihon poikkeavuudet \| ∟ Imusuoniston poikkeavuudet \| ∟ Kardiovaskulaariset epämuodostumat \| ∟ Kilpirauhasen dysgeneesi \| ∟ Lääkkeiden aiheuttamat epämuodostumat \| ∟ Moniepämuodostumat \| ∟ Purentaelimistön epämuodostumat \| ∟ Ruuansulatusjärjestelmän epämuodostumat \| ∟ Silmien epämuodostumat \| ∟ Sisäelinten vastasijainti \| ∟ Säteilyn aiheuttamat epämuodostumat \| ∟ Tuki- ja liikuntaelinten epämuodostumat \| ∟ Vaikeat epämuodostumat \| ∟ Virtsa- ja sukupuolielinten epämuodostumat \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä \| ∟ Hemoglobinopatiat \| ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| ∟ Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| ∟ Kallmannin oireyhtymä \| ∟ Kartagenerin oireyhtymä \| ∟ Kerubismi \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Kystinen fibroosi \| ∟ Lihasdystrofiat \| ∟ Lyhytkasvuisuus \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Perinnöllinen Välimeren kuume \| ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt \| ∟ Perinnölliset ihotaudit \| ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät \| ∟ Perinnölliset silmätaudit \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wardin oireyhtymä \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| ∟ Synnynnäinen kiputunnottomuus \| ∟ Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Kromosomihäiriöt 52 vieruskäsitettä 12 alakäsitettä ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä \| ∟ Brankio-oto-renaalinen oireyhtymä \| ∟ Cornelia de Langen oireyhtymä \| ∟ Downin oireyhtymä \| ∟ Holoprosenkefalia \| ∟ Kissanhuuto-oireyhtymä \| ∟ Prader-Willin oireyhtymä \| ∟ Rubinstein-Taybin oireyhtymä \| ∟ Sukupuolikromosomihäiriöt \| ∟ WAGR-oireyhtymä \| ∟ Williamsin oireyhtymä ∟ D000013Q000139* \| ∟ DiGeorgen oireyhtymä \| ∟ Hengitysteiden epämuodostumat \| ∟ Hermoston epämuodostumat \| ∟ Ihon poikkeavuudet \| ∟ Imusuoniston poikkeavuudet \| ∟ Kardiovaskulaariset epämuodostumat \| ∟ Kilpirauhasen dysgeneesi \| ∟ Lääkkeiden aiheuttamat epämuodostumat \| ∟ Moniepämuodostumat \| ∟ Purentaelimistön epämuodostumat \| ∟ Ruuansulatusjärjestelmän epämuodostumat \| ∟ Silmien epämuodostumat \| ∟ Sisäelinten vastasijainti \| ∟ Säteilyn aiheuttamat epämuodostumat \| ∟ Tuki- ja liikuntaelinten epämuodostumat \| ∟ Vaikeat epämuodostumat \| ∟ Virtsa- ja sukupuolielinten epämuodostumat \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä \| ∟ Hemoglobinopatiat \| ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| ∟ Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| ∟ Kallmannin oireyhtymä \| ∟ Kartagenerin oireyhtymä \| ∟ Kerubismi \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Kystinen fibroosi \| ∟ Lihasdystrofiat \| ∟ Lyhytkasvuisuus \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Perinnöllinen Välimeren kuume \| ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt \| ∟ Perinnölliset ihotaudit \| ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät \| ∟ Perinnölliset silmätaudit \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wardin oireyhtymä \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| ∟ Synnynnäinen kiputunnottomuus \| ∟ Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Epämuodostumat ∟ Kromosomihäiriöt Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Kromosomihäiriöt Epämuodostumat > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X
Suppeammat termit:	Angelmanin oireyhtymä \| Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä \| Brankio-oto-renaalinen oireyhtymä \| Cornelia de Langen oireyhtymä \| Downin oireyhtymä \| Holoprosenkefalia \| Kissanhuuto-oireyhtymä \| Prader-Willin oireyhtymä \| Rubinstein-Taybin oireyhtymä \| Sukupuolikromosomihäiriöt \| WAGR-oireyhtymä \| Williamsin oireyhtymä X
Annotaatio:	GEN or unspecified; prefer specifics; coord IM with specific numbered chromosome (IM) X
historyNote*:	2002; see CHROMOSOMAL ABNORMALITIES 1978-1995 X
Huomautus:	Chromosome Abnormalities (1964-2001)X
Huomautus:	Clinical conditions caused by an abnormal chromosome constitution in which there is extra or missing chromosome material (either a whole chromosome or a chromosome segment). (from Thompson et al., Genetics in Medicine, 5th ed, p429) X
publicMeSHNote*:	2002 X
activeMeSHYear*:	2002 \| 2003 \| 2004 \| 2005 \| 2006 \| 2007X
dateCreated*:	2001-07-25X
dateEstablished*:	2002-01-01X
Rinnakkaistermi:	Lääketieteellinen genetiikka \| Sytogenetiikka X
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	D000013Q000139* \| DiGeorgen oireyhtymä \| Hengitysteiden epämuodostumat \| Hermoston epämuodostumat \| Ihon poikkeavuudet \| Imusuoniston poikkeavuudet \| Kardiovaskulaariset epämuodostumat \| Kilpirauhasen dysgeneesi \| Lääkkeiden aiheuttamat epämuodostumat \| Moniepämuodostumat \| Purentaelimistön epämuodostumat \| Ruuansulatusjärjestelmän epämuodostumat \| Silmien epämuodostumat \| Sisäelinten vastasijainti \| Säteilyn aiheuttamat epämuodostumat \| Tuki- ja liikuntaelinten epämuodostumat \| Vaikeat epämuodostumat \| Virtsa- ja sukupuolielinten epämuodostumat \| Ataksia-teleangiektasia \| Brugadan oireyhtymä \| CADASIL \| Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| Hajdu-Cheneyn oireyhtymä \| Hemoglobinopatiat \| Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| Kallmannin oireyhtymä \| Kartagenerin oireyhtymä \| Kerubismi \| Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| Kystinen fibroosi \| Lihasdystrofiat \| Lyhytkasvuisuus \| Marfanin oireyhtymä \| Osteogenesis imperfecta \| Perinnöllinen Välimeren kuume \| Perinnölliset hyytymishäiriöt \| Perinnölliset ihotaudit \| Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät \| Perinnölliset silmätaudit \| Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| Romano-Wardin oireyhtymä \| Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| Synnynnäinen kiputunnottomuus \| Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| Wernerin oireyhtymä \| X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Kromosomihäiriö (fi, korvattu) Kromosomrubbningar (sv) Chromosome Disorders (en) Chromosome Abnormality Disorders (en, korvattu) Chromosomal Disorders (en, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...