ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Sydän- ja verisuonitaudit ∟ Sydäntaudit ∟ Kardiomyopatiat ∟ Hypertrofinen kardiomyopatia ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia 34 vieruskäsitettä ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä \| ∟ Hemoglobinopatiat \| ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| ∟ Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| ∟ Kallmannin oireyhtymä \| ∟ Kartagenerin oireyhtymä \| ∟ Kerubismi \| ∟ Kromosomihäiriöt \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Kystinen fibroosi \| ∟ Lihasdystrofiat \| ∟ Lyhytkasvuisuus \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Perinnöllinen Välimeren kuume \| ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt \| ∟ Perinnölliset ihotaudit \| ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät \| ∟ Perinnölliset silmätaudit \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wardin oireyhtymä \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| ∟ Synnynnäinen kiputunnottomuus \| ∟ Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Sydän- ja verisuonitaudit ∟ Sydäntaudit ∟ Läppäviat ∟ Aorttaläpän ahtauma ∟ Subbvalvulaarinen aortta-ahtauma ∟ Hypertrofinen kardiomyopatia ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia 34 vieruskäsitettä ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä \| ∟ Hemoglobinopatiat \| ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| ∟ Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| ∟ Kallmannin oireyhtymä \| ∟ Kartagenerin oireyhtymä \| ∟ Kerubismi \| ∟ Kromosomihäiriöt \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Kystinen fibroosi \| ∟ Lihasdystrofiat \| ∟ Lyhytkasvuisuus \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Perinnöllinen Välimeren kuume \| ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt \| ∟ Perinnölliset ihotaudit \| ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät \| ∟ Perinnölliset silmätaudit \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wardin oireyhtymä \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| ∟ Synnynnäinen kiputunnottomuus \| ∟ Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia 34 vieruskäsitettä ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä \| ∟ Hemoglobinopatiat \| ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| ∟ Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| ∟ Kallmannin oireyhtymä \| ∟ Kartagenerin oireyhtymä \| ∟ Kerubismi \| ∟ Kromosomihäiriöt \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Kystinen fibroosi \| ∟ Lihasdystrofiat \| ∟ Lyhytkasvuisuus \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Perinnöllinen Välimeren kuume \| ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt \| ∟ Perinnölliset ihotaudit \| ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät \| ∟ Perinnölliset silmätaudit \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wardin oireyhtymä \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| ∟ Synnynnäinen kiputunnottomuus \| ∟ Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Sydän- ja verisuonitaudit ∟ Sydäntaudit ∟ Kardiomyopatiat ∟ Hypertrofinen kardiomyopatia ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Sydän- ja verisuonitaudit ∟ Sydäntaudit ∟ Läppäviat ∟ Aorttaläpän ahtauma ∟ Subbvalvulaarinen aortta-ahtauma ∟ Hypertrofinen kardiomyopatia ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia Hypertrofinen kardiomyopatia > Kardiomyopatiat > Sydäntaudit > Sydän- ja verisuonitaudit > Medical Subject Headings (MeSH) Hypertrofinen kardiomyopatia > Subbvalvulaarinen aortta-ahtauma > Aorttaläpän ahtauma > Läppäviat > Sydäntaudit > Sydän- ja verisuonitaudit > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X
historyNote*:	2002 X
Huomautus:	Cardiomyopathy, Hypertrophic/genetics (1983-2001)X
Huomautus:	An autosomal dominant inherited form of HYPERTROPHIC CARDIOMYOPATHY. It results from any of more than 50 mutations involving genes encoding contractile proteins such as VENTRICULAR MYOSINS; cardiac TROPONIN T; ALPHA-TROPOMYOSIN. X
publicMeSHNote*:	2002 X
activeMeSHYear*:	2005 \| 2006 \| 2007X
dateCreated*:	2001-07-25X
dateEstablished*:	2002-01-01X
dateRevised*:	2004-07-07X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	lktX
recordOriginator*:	jmpX
Rinnakkaistermi:	Kammioperäiset myosiinit \| Tropomyosiini \| Troponiini T X
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Ataksia-teleangiektasia \| Brugadan oireyhtymä \| CADASIL \| Hajdu-Cheneyn oireyhtymä \| Hemoglobinopatiat \| Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| Kallmannin oireyhtymä \| Kartagenerin oireyhtymä \| Kerubismi \| Kromosomihäiriöt \| Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| Kystinen fibroosi \| Lihasdystrofiat \| Lyhytkasvuisuus \| Marfanin oireyhtymä \| Osteogenesis imperfecta \| Perinnöllinen Välimeren kuume \| Perinnölliset hyytymishäiriöt \| Perinnölliset ihotaudit \| Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät \| Perinnölliset silmätaudit \| Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| Romano-Wardin oireyhtymä \| Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| Synnynnäinen kiputunnottomuus \| Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| Wernerin oireyhtymä \| X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Suvuittain esiintyvä HCM (fi, korvattu) Suvuittain esiintyvä hypertrofinen kardiomyopatia (fi, korvattu) Suvuittain esiintyvä hypertrofinen sydänlihassairaus (fi, korvattu) Kardiomyopatia, familiaalinen hypertrofinen (fi, korvattu) Familiaalinen hypertrofinen sydänlihassairaus (fi, korvattu) Familiaalinen HCM (fi, korvattu) Kardiomyopati, hypertrofisk familjär (sv) Familjär hypertrofisk kardiomyopati (sv, korvattu) Cardiomyopathy, Hypertrophic, Familial (en) Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic (en, korvattu) Familial Hypertrophic Cardiomyopathy (en, korvattu) Ventricular Hypertrophy, Familial (en, korvattu) Asymmetric Septal Hypertrophy, Familial (en, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...