ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Brankio-oto-renaalinen oireyhtymä


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Epämuodostumat ∟ Kromosomihäiriöt ∟ Brankio-oto-renaalinen oireyhtymä 35 vieruskäsitettä ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä \| ∟ Cornelia de Langen oireyhtymä \| ∟ Downin oireyhtymä \| ∟ Holoprosenkefalia \| ∟ Kissanhuuto-oireyhtymä \| ∟ Prader-Willin oireyhtymä \| ∟ Rubinstein-Taybin oireyhtymä \| ∟ Sukupuolikromosomihäiriöt \| ∟ WAGR-oireyhtymä \| ∟ Williamsin oireyhtymä \| ∟ Alagille-oireyhtymä \| ∟ Bardet-Biedlin oireyhtymä \| ∟ Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| ∟ Bloomin oireyhtymä \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Ektodermaalinen dysplasia \| ∟ Gardnerin oireyhtymä \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Laurence-Moonin oireyhtymä \| ∟ LEOPARD-oireyhtymä \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Möbiuksen oireyhtymä \| ∟ Orodigitofasiaaliset oireyhtymät \| ∟ POEMS-oireyhtymä \| ∟ Proteus-oireyhtymä \| ∟ Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen vihurirokko-oireyhtymä \| ∟ Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| ∟ Waardenburgin oireyhtymä \| ∟ Wolframin oireyhtymä \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Epämuodostumat ∟ Moniepämuodostumat ∟ Brankio-oto-renaalinen oireyhtymä 35 vieruskäsitettä ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä \| ∟ Cornelia de Langen oireyhtymä \| ∟ Downin oireyhtymä \| ∟ Holoprosenkefalia \| ∟ Kissanhuuto-oireyhtymä \| ∟ Prader-Willin oireyhtymä \| ∟ Rubinstein-Taybin oireyhtymä \| ∟ Sukupuolikromosomihäiriöt \| ∟ WAGR-oireyhtymä \| ∟ Williamsin oireyhtymä \| ∟ Alagille-oireyhtymä \| ∟ Bardet-Biedlin oireyhtymä \| ∟ Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| ∟ Bloomin oireyhtymä \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Ektodermaalinen dysplasia \| ∟ Gardnerin oireyhtymä \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Laurence-Moonin oireyhtymä \| ∟ LEOPARD-oireyhtymä \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Möbiuksen oireyhtymä \| ∟ Orodigitofasiaaliset oireyhtymät \| ∟ POEMS-oireyhtymä \| ∟ Proteus-oireyhtymä \| ∟ Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen vihurirokko-oireyhtymä \| ∟ Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| ∟ Waardenburgin oireyhtymä \| ∟ Wolframin oireyhtymä \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Kromosomihäiriöt ∟ Brankio-oto-renaalinen oireyhtymä 35 vieruskäsitettä ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä \| ∟ Cornelia de Langen oireyhtymä \| ∟ Downin oireyhtymä \| ∟ Holoprosenkefalia \| ∟ Kissanhuuto-oireyhtymä \| ∟ Prader-Willin oireyhtymä \| ∟ Rubinstein-Taybin oireyhtymä \| ∟ Sukupuolikromosomihäiriöt \| ∟ WAGR-oireyhtymä \| ∟ Williamsin oireyhtymä \| ∟ Alagille-oireyhtymä \| ∟ Bardet-Biedlin oireyhtymä \| ∟ Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| ∟ Bloomin oireyhtymä \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Ektodermaalinen dysplasia \| ∟ Gardnerin oireyhtymä \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Laurence-Moonin oireyhtymä \| ∟ LEOPARD-oireyhtymä \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Möbiuksen oireyhtymä \| ∟ Orodigitofasiaaliset oireyhtymät \| ∟ POEMS-oireyhtymä \| ∟ Proteus-oireyhtymä \| ∟ Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen vihurirokko-oireyhtymä \| ∟ Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| ∟ Waardenburgin oireyhtymä \| ∟ Wolframin oireyhtymä \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Epämuodostumat ∟ Kromosomihäiriöt ∟ Brankio-oto-renaalinen oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Epämuodostumat ∟ Moniepämuodostumat ∟ Brankio-oto-renaalinen oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Kromosomihäiriöt ∟ Brankio-oto-renaalinen oireyhtymä Kromosomihäiriöt > Epämuodostumat > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Moniepämuodostumat > Epämuodostumat > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Kromosomihäiriöt > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X
Annotaatio:	multiple abnorm; do not use /congen & do not coord with INFANT, NEWBORN, DISEASES; DF: note short X ref X
historyNote*:	97 X
Huomautus:	Abnormalities, Multiple (1966-1996) \| Chromosome Abnormalities (1966-1996)X
Huomautus:	An autosomal dominant disorder manifested by various combinations of preauricular pits, branchial fistulae or cysts, lacrimal duct stenosis, hearing loss, structural defects of the outer, middle, or inner ear, and renal dysplasia. Associated defects include asthenic habitus, long narrow facies, constricted palate, deep overbite, and myopia. Hearing loss may be due to Mondini type cochlear defect and stapes fixation. (Jablonski's Dictionary of Syndromes & Eponymic Diseases, 2d ed) X
publicMeSHNote*:	97 X
activeMeSHYear*:	2002 \| 2003 \| 2004 \| 2005 \| 2006 \| 2007X
dateCreated*:	1996-06-10X
dateEstablished*:	1997-01-01X
dateRevised*:	2001-07-25X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	nnsX
recordOriginator*:	JLSX
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Angelmanin oireyhtymä \| Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä \| Cornelia de Langen oireyhtymä \| Downin oireyhtymä \| Holoprosenkefalia \| Kissanhuuto-oireyhtymä \| Prader-Willin oireyhtymä \| Rubinstein-Taybin oireyhtymä \| Sukupuolikromosomihäiriöt \| WAGR-oireyhtymä \| Williamsin oireyhtymä \| Alagille-oireyhtymä \| Bardet-Biedlin oireyhtymä \| Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| Bloomin oireyhtymä \| Cockaynen oireyhtymä \| Ektodermaalinen dysplasia \| Gardnerin oireyhtymä \| Incontinentia pigmenti \| Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| Laurence-Moonin oireyhtymä \| LEOPARD-oireyhtymä \| Lowen oireyhtymä \| Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| Marfanin oireyhtymä \| Möbiuksen oireyhtymä \| Orodigitofasiaaliset oireyhtymät \| POEMS-oireyhtymä \| Proteus-oireyhtymä \| Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä \| Synnynnäinen vihurirokko-oireyhtymä \| Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| Waardenburgin oireyhtymä \| Wolframin oireyhtymä \| Zellwegerin oireyhtymä X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Brankio-oto-renaalinen syndrooma (fi, korvattu) Brankio-oto-renalsyndrom (sv) Branchio-Oto-Renal Syndrome (en) Branchio-Otorenal Syndrome (en, korvattu) Branchio-Otorenal Dysplasia (en, korvattu) BOR Syndrome (en, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...