Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Amyloidineuropatiat
Laajemmat termit: | |
Suppeammat termit: | |
Annotaatio: | coord IM with specific neurol dis (IM) or specific nerve (IM); /genet: consider also AMYLOID NEUROPATHIES, FAMILIAL
|
historyNote*: | 1994
|
Huomautus: | Amyloidosis (1967-1993) Peripheral Nervous System Diseases (1967-1993) |
Huomautus: | Disorders of the peripheral nervous system associated with the deposition of AMYLOID in nerve tissue. Familial, primary (nonfamilial), and secondary forms have been described. Some familial subtypes demonstrate an autosomal dominant pattern of inheritance. Clinical manifestations include sensory loss, mild weakness, autonomic dysfunction, and CARPAL TUNNEL SYNDROME. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1349)
|
publicMeSHNote*: | 1994
|
activeMeSHYear*: | 2005 2006 2007 |
dateCreated*: | 1993-06-30 |
dateEstablished*: | 1994-01-01 |
dateRevised*: | 2004-07-07 |
recordAuthorizer*: | sjn |
recordMaintainer*: | ags |
recordOriginator*: | RAZ |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Amyloidineuropatia (fi, korvattu) Amyloidihermosairaus (fi, korvattu) Amyloidihermosairaudet (fi, korvattu) Amyloidneuropatier (sv) Familjär amyloidos med polyneuropati (sv, korvattu) Skelleftesjukan (sv, korvattu) Amyloid Neuropathies (en) Neuropathies, Amyloid (en, korvattu) Amyloid Polyneuropathies (en, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...