Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Kallmannin oireyhtymä
Laajemmat termit: | ∟ ∟ ∟ ∟ Kallmannin oireyhtymä ∟ ∟ ∟ ∟ Kallmannin oireyhtymä ∟ ∟ ∟ ∟ Kallmannin oireyhtymä ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Kallmannin oireyhtymä ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Kallmannin oireyhtymä ∟ ∟ ∟ Kallmannin oireyhtymä |
historyNote*: | 93
|
Huomautus: | Hypogonadism (1966-1992) |
Huomautus: | A genetically heterogeneous disorder caused by hypothalamic GNRH deficiency and OLFACTORY NERVE defects. It is characterized by congenital HYPOGONADOTROPIC HYPOGONADISM and ANOSMIA, possibly with additional midline defects. It can be transmitted as an X-linked (GENETIC DISEASES, X-LINKED), an autosomal dominant, or an autosomal recessive trait.
|
publicMeSHNote*: | 93
|
activeMeSHYear*: | 2007 |
dateCreated*: | 1992-05-20 |
dateEstablished*: | 1993-01-01 |
dateRevised*: | 2006-07-05 |
recordAuthorizer*: | sjn |
recordMaintainer*: | lkt |
recordOriginator*: | AGS |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Kallmannin syndrooma (fi, korvattu) Kallmanns syndrom (sv) Kallmann Syndrome (en) Kallmann's Syndrome (en, korvattu) Syndroma Kallmann (la-FI, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...