Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Hepatoerytropoieettinen porfyria
Laajemmat termit: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Hepatoerytropoieettinen porfyria ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Hepatoerytropoieettinen porfyria ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Hepatoerytropoieettinen porfyria ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Hepatoerytropoieettinen porfyria ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Hepatoerytropoieettinen porfyria ∟ ∟ ∟ ∟ Hepatoerytropoieettinen porfyria ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Hepatoerytropoieettinen porfyria ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Hepatoerytropoieettinen porfyria |
Annotaatio: | do not confuse with PORPHYRIAS, HEPATIC or PORPHYRIA, ERYTHROPOIETIC
|
historyNote*: | 2005 (1993)
|
Huomautus: | Porphyria (1966-1992) |
Huomautus: | An autosomal recessive cutaneous porphyria that is due to a deficiency of UROPORPHYRINOGEN DECARBOXYLASE in both the LIVER and the BONE MARROW. Similar to PORPHYRIA CUTANEA TARDA, this disorder is caused by defects in the fifth enzyme in the 8-enzyme biosynthetic pathway of HEME, but is a homozygous enzyme deficiency with less than 10% of the normal enzyme activity. Cutaneous lesions are severe and mutilating.
|
publicMeSHNote*: | 2005; see PORPHYRIA, ERYTHROHEPATIC 1993-2004
|
activeMeSHYear*: | 2007 |
dateCreated*: | 1992-05-22 |
dateEstablished*: | 1993-01-01 |
dateRevised*: | 2006-07-05 |
recordAuthorizer*: | sjn |
recordMaintainer*: | lkt |
recordOriginator*: | PXP |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Porfyria, hepatoerytropoieettinen (fi, korvattu) Porfyri, hepatoerytropoietisk (sv) Porphyria, Hepatoerythropoietic (en) Porphyria, Erythrohepatic (en, korvattu) Hepatoerythropoietic Porphyria (en, korvattu) Porphyria hepatoerythropoietica (la-FI, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...