Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Krooninen porfyria
Laajemmat termit: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Krooninen porfyria ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Krooninen porfyria ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Krooninen porfyria ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Krooninen porfyria ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Krooninen porfyria ∟ ∟ ∟ ∟ Krooninen porfyria ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Krooninen porfyria ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Krooninen porfyria |
historyNote*: | 95; was PORPHYRIA, CUTANEA TARDA 1993-94
|
Huomautus: | Porphyria (1966-1992) |
Huomautus: | An autosomal dominant or acquired porphyria due to a deficiency of UROPORPHYRINOGEN DECARBOXYLASE in the LIVER. It is characterized by photosensitivity and cutaneous lesions with little or no neurologic symptoms. Type I is the acquired form and is strongly associated with liver diseases and hepatic toxicities caused by alcohol or estrogenic steroids. Type II is the familial form.
|
onlineNote*: | use PORPHYRIA CUTANEA TARDA to search PORPHYRIA, CUTANEA TARDA 1993-94
|
publicMeSHNote*: | 95; was PORPHYRIA, CUTANEA TARDA 1993-94
|
activeMeSHYear*: | 2007 |
dateCreated*: | 1992-05-22 |
dateEstablished*: | 1993-01-01 |
dateRevised*: | 2006-07-05 |
recordAuthorizer*: | sjn |
recordMaintainer*: | lkt |
recordOriginator*: | PXP |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Porfyria, krooninen (cutanea tarda) (fi, korvattu) Krooninen ihoporfyria (fi, korvattu) Porphyria cutanea tarda (sv) Porphyria Cutanea Tarda (en) Porphyria cutanea tarda (la-FI, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...