Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Prionisairaudet
Hierarkia: | ∟ ∟ ∟ Prionisairaudet 24 vieruskäsitettä7 alakäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Prionisairaudet 24 vieruskäsitettä7 alakäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Prionisairaudet 24 vieruskäsitettä7 alakäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ |
Laajemmat termit: | |
Suppeammat termit: | |
Annotaatio: | GEN or unspecified: prefer specifics
X |
historyNote*: | 1993
X |
Huomautus: | Slow Virus Diseases (1966-1992)X |
Huomautus: | A group of genetic, infectious, or sporadic degenerative human and animal nervous system disorders associated with abnormal PRIONS. These diseases are characterized by conversion of the normal prion protein to an abnormal configuration via a post-translational process. In humans, these conditions generally feature DEMENTIA; ATAXIA; and a fatal outcome. Pathologic features include a spongiform encephalopathy without evidence of inflammation. The older literature occasionally refers to these as unconventional SLOW VIRUS DISEASES. (From Proc Natl Acad Sci USA 1998 Nov 10;95(23):13363-83)
X |
publicMeSHNote*: | 1993
X |
activeMeSHYear*: | |
dateCreated*: | 1992-05-22X |
dateEstablished*: | 1993-01-01X |
dateRevised*: | 2005-07-13X |
recordAuthorizer*: | agsX |
recordMaintainer*: | agsX |
recordOriginator*: | AGSX |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Prionitaudit (fi, korvattu) XPrionsjukdomar (sv) Prion Diseases (en) Transmissible Dementias (en, korvattu) Transmissible Spongiform Encephalopathies (en, korvattu) Spongiform Encephalopathies, Transmissible (en, korvattu) Prion-Induced Disorder (en, korvattu) Encephalopathies, Spongiform, Transmissible (en, korvattu) Inherited Human Transmissible Spongiform Encephalopathies (en, korvattu) Prion Protein Diseases (en, korvattu) Dementias, Transmissible (en, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...