ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Li-Fraumenin syöpäoireyhtymä


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Kasvaimet ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät ∟ Li-Fraumenin syöpäoireyhtymä 20 vieruskäsitettä ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Bloomin oireyhtymä \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Fanconin anemia \| ∟ Nijmegenin oireyhtymä \| ∟ Periytyvä ei-polypoottinen paksusuolisyöpä \| ∟ Pigmenttiläiskäinen ihon kuivumistauti \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen poikiloderma \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ Adenomatoottinen koolonin polypoosi \| ∟ Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| ∟ Dysplastinen neevus -oireyhtymä \| ∟ MEN-oireyhtymä \| ∟ Multippeli hamartooma -oireyhtymä \| ∟ Nefroblastooma \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Perinnöllinen eksostoositauti \| ∟ Peutz-Jeghersin oireyhtymä \| ∟ Sturge-Weberin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ DNA:n korjauspuutoshäiriöt ∟ Li-Fraumenin syöpäoireyhtymä 20 vieruskäsitettä ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Bloomin oireyhtymä \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Fanconin anemia \| ∟ Nijmegenin oireyhtymä \| ∟ Periytyvä ei-polypoottinen paksusuolisyöpä \| ∟ Pigmenttiläiskäinen ihon kuivumistauti \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen poikiloderma \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ Adenomatoottinen koolonin polypoosi \| ∟ Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| ∟ Dysplastinen neevus -oireyhtymä \| ∟ MEN-oireyhtymä \| ∟ Multippeli hamartooma -oireyhtymä \| ∟ Nefroblastooma \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Perinnöllinen eksostoositauti \| ∟ Peutz-Jeghersin oireyhtymä \| ∟ Sturge-Weberin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät ∟ Li-Fraumenin syöpäoireyhtymä 20 vieruskäsitettä ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Bloomin oireyhtymä \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Fanconin anemia \| ∟ Nijmegenin oireyhtymä \| ∟ Periytyvä ei-polypoottinen paksusuolisyöpä \| ∟ Pigmenttiläiskäinen ihon kuivumistauti \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen poikiloderma \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ Adenomatoottinen koolonin polypoosi \| ∟ Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| ∟ Dysplastinen neevus -oireyhtymä \| ∟ MEN-oireyhtymä \| ∟ Multippeli hamartooma -oireyhtymä \| ∟ Nefroblastooma \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Perinnöllinen eksostoositauti \| ∟ Peutz-Jeghersin oireyhtymä \| ∟ Sturge-Weberin oireyhtymä X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Kasvaimet ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät ∟ Li-Fraumenin syöpäoireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ DNA:n korjauspuutoshäiriöt ∟ Li-Fraumenin syöpäoireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät ∟ Li-Fraumenin syöpäoireyhtymä Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät > Kasvaimet > Medical Subject Headings (MeSH) DNA:n korjauspuutoshäiriöt > Aineenvaihduntasairaudet > Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X
historyNote*:	92 X
Huomautus:	Neoplasms (1982-1986) \| Neoplastic Syndromes, Hereditary (1987-1991) \| Syndrome (1982-1986)X
Huomautus:	Rare autosomal dominant syndrome characterized by mesenchymal and epithelial neoplasms at multiple sites. MUTATION of the p53 tumor suppressor gene, a component of the DNA DAMAGE response pathway, apparently predisposes family members who inherit it to develop certain cancers. The spectrum of cancers in the syndrome was shown to include, in addition to BREAST CANCER and soft tissue sarcomas (SARCOMA); BRAIN TUMORS; OSTEOSARCOMA; LEUKEMIA; and ADRENOCORTICAL CARCINOMA. X
publicMeSHNote*:	92 X
activeMeSHYear*:	2006 \| 2007X
dateCreated*:	1991-06-21X
dateEstablished*:	1992-01-01X
dateRevised*:	2005-06-30X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	nnsX
recordOriginator*:	AGSX
Rinnakkaistermi:	P53-geenit X
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Ataksia-teleangiektasia \| Bloomin oireyhtymä \| Cockaynen oireyhtymä \| Fanconin anemia \| Nijmegenin oireyhtymä \| Periytyvä ei-polypoottinen paksusuolisyöpä \| Pigmenttiläiskäinen ihon kuivumistauti \| SCID-oireyhtymä \| Synnynnäinen poikiloderma \| Wernerin oireyhtymä \| Adenomatoottinen koolonin polypoosi \| Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| Dysplastinen neevus -oireyhtymä \| MEN-oireyhtymä \| Multippeli hamartooma -oireyhtymä \| Nefroblastooma \| Neurofibromatoosit \| Perinnöllinen eksostoositauti \| Peutz-Jeghersin oireyhtymä \| Sturge-Weberin oireyhtymä X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Li-Fraumenin syöpäsyndrooma (fi, korvattu) Li-Fraumenin syndrooma (fi, korvattu) Li-Fraumenin oireyhtymä (fi, korvattu) Li-Fraumenis syndrom (sv) Li-Fraumeni Syndrome (en) Syndroma Li-Fraumeni (la-FI, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...